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小小足癣——埋下祸根引大病?|今日病例

 明醫 2021-08-23

【实验室检查】

  • 血常规:Hb 136 g/L,WBC 4.38X10^9/L,N 63.8%,E 10%;

  • 炎症标志物:hs-CRP 28.9 mg/L;ESR 27 mm/h;PCT 0.03 ng/ml;

  • T-SPOT:A/B:52/65(阴性对照0/阳性对照199);

  • 血隐球菌荚膜抗原、G试验:(-);

  • 细胞免疫功能检查:正常;

  • 免疫球蛋白、补体、肝肾功能:正常;

  • 自身抗体:阴性;

  • 出凝血功能:FDP 590 mg/dl,D-二聚体 1.05 mg/L。

【辅助检查】

  • 心电图、心超:正常;

  • 胸腹盆CT:两肺微小结节;肝脏小囊肿,两侧髂血管旁稍大淋巴结。 

  • 左下肢软组织MRI增强:左小腿及左足软组织感染性病变。

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三、临床分析

病史特点患者中年男性,亚急性病程,既往双足足癣。发病初期有拔甲史,之后出现局部红肿,当地医院给予中药外敷,并静脉抗生素治疗,病情加重,逐渐扩散至整个足部肿胀、起疱、破溃、结痂。近1周右足趾出现类似现象。无发热。辅助检查提示外周血嗜酸性粒细胞增加,ESR、CRP轻度升高,T-SPOT阳性。该患者双足红肿、破溃,原因需考虑以下疾病可能:

1.感染性疾病:

  1. 一般细菌感染:虽然金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌等,均可引起局部组织红肿、破溃、脓液等,但临床上免疫功能正常人群,出现类似皮肤病变者,甚为罕见。本患者病程中脓液培养金葡菌,但清创和头孢菌素、喹诺酮、利奈唑胺抗感染治疗病灶仍进行性增大,故可能性小。是否为金葡菌以外其他病原体或混合感染,可行局部脓液及皮肤活检组织微生物学检查明确。

  2. 皮肤癣菌、念珠菌感染:患者既往有甲癣史,未治疗,此次局部红肿、拔甲后出现红肿扩散伴破溃、脓液,需警惕真菌感染扩散可能。可行局部脓液及皮肤活检组织真菌涂片 培养明确诊断。

  3. 结核分枝杆菌培养:病程呈亚急性,T-SPOT阳性,外院头孢菌素抗细菌治疗效果不佳,需警惕皮肤结核分枝杆菌感染,确诊有赖于皮肤活检及微生物检查结果。

  4. 其他低度毒力的病原体:如诺卡菌、非结核分枝杆菌、隐球菌、马尔尼菲篮状菌、孢子丝菌等,可出现播散性感染,多数发生在免疫功能抑制的患者中。该患者无免疫抑制基础,且病灶较局限,似不太支持这些低度毒力病原菌引起本病,可行皮肤活检及微生物学检查明确诊断。

2.坏疽性脓皮病可表现为炎性丘疹或脓疱,可进展为疼痛性溃疡并向四周不断扩大,边缘皮肤呈紫红色,半数以上的患者伴发系统性疾病,如炎症性肠病、血液系统疾病和关节炎等。该患者的皮损表现需要考虑坏疽性脓皮病,但无系统性疾病的表现,可进一步行皮肤活检协助诊断。

3.血管炎:患者外周血嗜酸性粒细胞升高,也需要警惕Wegener肉芽肿、结节性多动脉炎等疾病,但患者除双足病变外,无其他血管炎的临床表现,确诊有赖于皮肤活检。

4.皮肤淋巴瘤:亚急性病程,皮损表现进展快且严重,外周血嗜酸性粒细胞升高,需要警惕皮肤淋巴瘤的可能。但患者无发热、淋巴结肿大等其他淋巴瘤的表现,确诊也有赖于皮肤活检。

四、进一步检查、诊治过程和治疗反应
  • 局部脓液拭子微生物检查;予哌拉西林他唑巴坦4.5g q8h抗感染 局部消毒换药、新霉素灭菌溶液湿敷。

  • 2021-06-18 行左足背皮肤活检。

  • 2021-06-19 脓液拭子NGS回报(06-17送检):肺炎克雷伯菌。

    脓液拭子细菌培养:肺炎克雷伯菌 3 哌拉西林/他唑巴坦耐药,调整为美罗培南1 g q8h。

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  • 2021-06-22 皮肤活检组织mNGS回报(07-18送检):肺炎克雷伯菌、念珠菌;

  • 脓液拭子真菌培养、皮肤活检组织真菌培养:念珠菌加用氟康唑0.4 g qd抗真菌治疗。

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  • 2021-06-22 皮肤活检病理:送检皮肤表皮内可见微脓肿,上皮脚下延,其间毛细血管增生,较多中性粒细胞浸润,真皮浅层及附属器可见微脓肿形成,皮下脂肪组织局灶变性坏死伴血管增生较明显。特殊染色:网染(-),PAS(-),六胺银(-),抗酸(-)。

  • 2021-06-24 皮肤科胡东艳教授会诊,复习病理切片:表皮高度增生,真皮浅层高度水肿,真皮全层血管及附属器周围较多嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、少许中性粒细胞浸润。考虑足部感染并发感染性湿疹。根据会诊意见加用美卓乐(甲泼尼龙片) 8 mg tid po;局部复方多黏菌素B软膏外敷→去除痂壳→消毒→阿米卡星0.2 g 生理盐水250 ml 破溃处湿敷→特比萘芬外涂 bid。

  • 双下肢皮损逐渐好转,美卓乐逐渐减停:6/29-6/30 8 mg bid,7/1-7/3 8 mg qd,后停药。

  • 2021-07-07 调整抗感染方案为复方SMZ 0.96 g bid、氟康唑0.4 g qd口服,出院并嘱门诊随访。

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治疗过程双足皮肤变化,右滑查看更多

五、最后诊断与诊断依据

最后诊断:

  1. 双足皮肤软组织感染:念珠菌合并肺炎克雷伯菌感染

  2. 感染性湿疹

诊断依据

患者中年男性,亚急性病程,发病初期有局部拔甲史,之后出现局部红肿,当地医院给予中药外敷,并静脉抗菌药物治疗,病情加重,逐渐发展至整个足部肿胀、起疱、破溃、结痂,局部时有瘙痒、刺痛,无发热。辅助检查提示ESR、CRP轻度升高;脓液拭子、活检皮肤组织培养示念珠菌、肺炎克雷伯菌,故念珠菌合并肺炎克雷伯菌感染诊断明确。

患者皮肤活检病理见较多嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、少许中性粒细胞浸润,外周血嗜酸性粒细胞增多,考虑感染继发湿疹,在抗感染治疗的基础上短期加用激素治疗,渗出明显减少、皮损好转,诊断明确。

六、经验与体会
  1. 念珠菌广泛存在于自然界如土壤、水源和鸟类粪便中,也存在于健康人体的皮肤、阴道、口腔和消化道等部位,当机体抵抗力下降或局部环境发生改变时引起病变,属于条件致病菌。皮肤念珠菌的感染可能由物理、化学、局部或全身性免疫缺陷诱发,主要的危险因素包括早产儿、糖尿病患者、HIV患者、器官移植患者及接受化疗的患者。本例患者并无相关危险因素,但既往长期足癣史,未治疗,局部皮肤免疫屏障受损,继而导致念珠菌皮肤软组织感染,同时起病后多次予中草药外敷,不排除中草药引起的继发感染。

  2. 肺炎克雷伯菌可引起重度蜂窝织炎,并可进展为可能致命的坏死性筋膜炎或坏死性肌炎。中国台湾的一项研究表明,在社区获得性皮肤软组织感染中,肺炎克雷伯菌是重要的病原体,常见于肝硬化、恶性肿瘤或酗酒的患者中。本例患者无免疫抑制、糖尿病、肝硬化等基础疾病,同时合并念珠菌和肺炎克雷伯菌感染实属罕见。

  3. 感染和湿疹可以互相影响,细菌的定植和感染会引起或加重湿疹。本例患者在感染后因局部处理不当,导致感染加重、继发湿疹,引起局部渗出严重,加之中药外敷后未及时将残留在皮肤上的中药残渣及时清洗干净,使得病灶表面形成厚厚的痂皮,给后续的治疗带来极大的困难。

  4. 对于疑难感染的诊断和治疗往往需要多学科合作,感染病科会面对大量的合并皮肤病损表现的患者,本例患者正是在感染科、皮肤科、病理科和微生物室的共同努力下得以明确诊断,积极治疗后得到好转。再一次说明多学科合作的必要性和重要性。

作者:张尧、金文婷、马玉燕

审阅:胡必杰、潘 珏

本文首发自SIFIC感染视界

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