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目前，全球新型冠状病毒疫情依然在蔓延，逾1000万人感染、超过60万人死亡。新型冠状病毒的研究成为了炙手可热的研究热点，包括中国在内的全球多个国家都在"争分夺秒"地研制针对新冠病毒的特效疫苗。 8月5日，姜世勃等人发表文章称确定RBD（receptor-binding domain）是设计针对SARS-CoV-2的有效疫苗的关键抗原，表明基于RBD的mRNA疫苗在缓解COVID-19大流行以及未来可能与SARS相关的流行病方面具有巨大潜力。 该项研究发表在Cell Research上，题为"A novel receptor-binding domain (RBD)-based mRNA vaccine against SARS-CoV-2"。研究还表明，由于SARS-CoV-2不使用小鼠ACE2作为其受体，因此认为野生型小鼠对SARS-CoV-2的敏感性较低。表达人类ACE2的转基因小鼠已经通过不同的策略进行了开发。此类小鼠以前曾被用于研究SARS-CoV-2感染和发病机理，并评估针对COVID-19的对策。此项研究报告中的小鼠适应SARS-CoV-2的产生，可以在呼吸道中有效复制，并在野生型免疫能力强的小鼠中引起间质性肺炎。此外，使用此小鼠攻击模型检测了基于SARS-CoV-2 RBD的新开发的重组亚单位疫苗候选物的保护功效。 SARS-CoV-2 S1和RBD mRNA疫苗的设计和评估 此外，研发基于RBD的mRNA COVID-19疫苗的方法也可应用于开发针对其他新出现和重新出现的冠状病毒疾病的疫苗。 新冠疫苗的研究不断取得新的成果，随着研究的深入和临床试验的进行，新冠肺炎疫苗的竞争也进入白热化。 目前，我国主要按照5种技术路线开展新冠肺炎疫苗研制，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、灭活疫苗、mRNA疫苗以及重组蛋白疫苗。目前已有一项重组腺病毒载体疫苗和四项灭活疫苗，相继获得了国家药监局的批准，开展一期和二期合并的临床试验。 其中，mRNA疫苗的试验主办单位为中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司以及云南沃森生物技术股份有限公司。6月26日沃森生物发布消息表示，我国首个新冠mRNA疫苗进入Ⅰ期临床试验。 8月5日复星医药以及BioNTech SE宣布也宣布开启mRNA的新冠疫苗I期临床试验。 同时，美国研制的mRNA疫苗（BNT162b1）则由美国辉瑞公司及其合作伙伴德国生物科技公司BioNTech联合开发。另一方面，由美国生物技术企业莫德纳（Moderna）公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273疫苗已于7月27日宣布启动三期临床试验。此次临床试验将在全美招募约3万名未感染新冠病毒的成人健康志愿者参与。 总的来说，这项研究确定RBD是设计针对SARS-CoV-2的有效疫苗的关键抗原，表明基于RBD的mRNA疫苗在缓解COVID-19大流行以及未来可能与SARS相关的流行病方面具有巨大潜力。如本文所述，开发基于RBD的mRNA COVID-19疫苗的策略还可用于将来开发针对其他新兴和复发性冠状病毒疾病的疫苗。 参考资料： https://www./articles/s41422-020-0387-5 |
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