1.药品通用名:(也称为国际非专利药品名(INN),一个药物只有一个通用名) 2.药品商品名:(可进行注册和专利保护,只能由该药品的拥有者和制造者使用) 3.氨苄西林母核:(β-内酰胺环) 4.盐酸环丙沙星母核:(喹啉酮环) 5.地西泮母核:(苯并二氮䓬环) 6.尼群地平母核:(1,4-二氢吡啶环) 7.萘普生母核:(萘环) 8.醋酸氢化可的松母核:(孕甾烷)【徐老师金句】怀孕不轻松(氢松) 9.格列本脲母核:(苯磺酰脲) 10.阿托伐他汀母核:(吡咯环) 11.阿昔洛韦母核:(鸟嘌呤环)【徐老师金句】啊,天上落下一只鸟 12.盐酸氯丙嗪母核:(吩噻嗪环) 13.喷雾剂:(既可以通过口腔给药,也可以通过鼻腔、皮肤、肺部给药) 14.硫酸镁口服具有:(泻下作用),静脉滴注能够:(解痉、镇静) 15.I类药品包装材料:(直接接触药品且直接使用),举例:(塑料输液瓶、塑料输液袋、药用塑料瓶) 16.Ⅱ类药品包装材料:(直接接触药品,但便于清洗,可消毒灭菌),举例:(玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶) 17.常见于镇静催眠药的化学骨架:(苯并二氮䓬) 18.常见于抗癫痫药的化学骨架:(环丙二酰脲) 19.常见于抗精神病药的化学骨架:(吩噻嗪) 20.常见于非甾体抗炎药的化学骨架:(芳基丙酸) 21.常见于肾上腺素受体调控药的化学骨架:(苯乙醇胺) 22.常见于β受体阻断药的化学骨架:(芳氧丙醇胺) 23.常见于钙通道阻滞药的化学骨架:(1,4-二氢吡啶) 24.常见于肾上腺皮质激素类、孕激素类药物的化学骨架:(孕甾烷) 25.常见于雄性激素类、蛋白同化激素类药物的化学骨架:(雄甾烷) 26.常见于雌激素类药物的化学骨架:(雌甾烷) 27.常见于降血糖药的化学骨架:(对氨基苯磺酰胺) 28.常见于沙星类抗菌药的化学骨架:(喹啉酮环) 29.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药物)的必需结构:(3,5-二羟基羧酸) 30.结构非特异性药物其活性主要取决于:(药物分子的理化性质) 31.键合作用为共价键:(烷化剂类抗肿瘤药、β-内酰胺类抗生素、拉唑类抗溃疡药) 32.离子键:(去甲肾上腺素、氯贝胆碱) 33.氢键:(碳酸、磺酰胺类利尿药、水杨酸甲酯) 34.离子-偶极作用:(美沙酮) 35.地西泮的活性代谢产物:(替马西泮、奥沙西泮) 36.酒石酸唑吡坦:(含有咪唑并吡啶的结构) 37.艾司佐匹克隆:(含有吡咯酮的结构,左旋佐匹克隆对映体无活性且易引起毒性) 38.扎来普隆:(属于吡唑并嘧啶的衍生物) 39.吩噻嗪类抗精神病药:(会产生光毒性变态反应) 40.氯氮平:(第一个非典型的精神病药) 41.氟哌啶醇:(本品的片剂处方中避免使用乳糖) 42.骈合原理设计:(齐拉西酮、利培酮)【徐老师金句】齐力(利)骈合 43.利培酮的活性代谢产物:(帕利哌酮) 44.去甲肾上腺素再摄取抑制药:(丙米嗪、阿米替林、氯米帕明、地昔帕明、多塞平) 45.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂:(舍曲林、氟西汀、去甲氟西汀、西酞普兰、盐酸帕罗西汀、氟伏沙明) 46.单胺氧化酶抑制药:(吗氯贝胺、托洛沙酮) 47.5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药:(度洛西汀、文拉法辛、去甲文拉法辛、米氮平) 48.O-去甲基代谢:(文拉法辛) 49.不发生去甲基代谢:(帕罗西汀) 50.多塞平:(以85:15的E型和Z型异构体的混合物给药) 51.吗啡:(左旋体有效,具有酸碱两性,且容易被氧化) 52.吗啡3位羟基进行甲基化可得到:(可待因) 53.为阿片受体拮抗剂,用于吗啡或海洛因的中毒解救:(烯丙吗啡、纳洛酮、纳曲酮) 54.盐酸哌替啶:(4-苯基哌啶类药物) 55.枸橼酸芬太尼:(4-苯氨基哌啶类药物) 56.盐酸美沙酮:(临床上被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗) 57.开环核苷类抗非逆转录病毒药:(阿昔洛韦、更昔洛韦、替诺福韦酯、阿德福韦酯) 58.非核苷类抗非逆转录病毒药:(利巴韦林) 59.核苷类抗逆转录病毒药:(齐多夫定、司他夫定、恩曲他滨、扎西他滨、去羟肌苷) 60.非核苷类抗逆转录病毒药:(奈韦拉平、依法韦仑、地拉韦定) 61.HIV蛋白酶抑制药:(沙奎那韦、利托那韦) 62.阿昔洛韦:(开环的鸟苷类似物,为治疗各种疱疹病毒的首选药) 63.填充剂(稀释剂):(糊精、预胶化淀粉、淀粉、无机盐类、乳糖、蔗糖、微晶纤维素、甘露醇)【徐老师金句】填充糊精和淀粉,盐类糖精和露醇 64.润湿剂:(蒸馏水、乙醇) 65.黏合剂:(明胶、淀粉浆、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙二醇、聚维酮) 66.俗称“干黏合剂”:(微晶纤维素) 67.崩解剂:(干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、泡腾崩解剂(碳酸氢钠+枸橼酸)) 68.润滑剂:(聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、十二烷基硫酸钠) 69.甜味剂:(阿司帕坦、蔗糖) 70.亲水性凝胶骨架材料:(羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)) 71.不溶性骨架材料:(聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶) 72.生物溶蚀性骨架材料:(动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油) 73.隔离层包衣材料:(玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液、明胶浆) 74.粉衣层包衣材料:(滑石粉、蔗糖粉、明胶、阿拉伯胶、蔗糖水溶液) 75.胃溶型高分子材料:(羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸树脂Ⅳ号) 76.肠溶型高分子材料:(醋酸纤维素钛酸酯、羟丙基甲基纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号)) 77.中药注射剂一般不宜制成:(混悬型注射液) 78.生物制品一般不宜制成:(注射用浓溶液) 79.饮用水:(可作为饮片的提取溶剂) 80.纯化水:(可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂) 81.注射用水:(可作为注射剂、滴眼剂等灭菌制剂的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂) 82.灭菌注射用水:(主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂) 83.用于偏酸性溶液的抗氧剂:(焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠) 84.用于偏碱性溶液的抗氧剂:(亚硫酸钠、硫代硫酸钠) 85.金属螯合剂:(乙二胺四乙酸二钠(EDTA·2Na)) 86.脂质体存在的问题:(靶向性问题、稳定性问题——贮存稳定性差、药物易渗漏) 87.脂质体的物理稳定性参数:(渗漏率) 88.脂质体的化学稳定性参数:(磷脂氧化指数,应小于0.2) 89.皮肤疾病急性期可使用:(洗剂或粉雾剂),不能使用:(糊剂及软膏剂) 90.皮肤疾病慢性期可使用:(乳膏剂、软膏剂、酊剂) 91.软膏剂油脂性基质:(凡士林、石蜡、液状石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊毛脂) 92.软膏剂水溶性基质:(聚乙二醇、卡波姆、甘油、明胶) 93.乳膏剂油相基质:(硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油) 94.O/W型乳化剂:(钠皂、三乙醇胺皂类、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类) 95.W/O型乳化剂:(钙皂、羊毛脂、单硬脂酸甘油酯、脂肪醇) 96.凝胶剂水性凝胶基质:(水、甘油、丙二醇、纤维素衍生物、卡波姆、海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉) 97.凝胶剂油性凝胶基质:(液状石蜡、聚乙烯、脂肪油、胶体硅、铝皂、锌皂) 98.药物从给药部位进入体循环的过程:(吸收) 99.药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程:(分布) 100.药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程:(代谢) 101.药物及其代谢产物排出体外的过程:(排泄) 102.转运:(吸收+分布+排泄) 103.处置:(分布+代谢+排泄) 104.消除:(代谢+排泄) 105.用于描述体内各过程的快慢:(速率常数k),计算公式:(k=0.693/t1/2) 106.体内药物浓度或血药浓度降低一半所需要的时间:(生物半衰期t1/2),计算公式:(t1/2=0.693/k) 107.对因治疗:(抗生素杀灭病原微生物) 108.对症治疗:(①解热镇痛药降低高热患者体温,缓解疼痛②硝酸甘油缓解心绞痛③抗高血压药降低患者高血压) 109.补充疗法(替代疗法):(①铁剂治疗缺铁性贫血②补充胰岛素治疗糖尿病) 110.副作用:(药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应) 111.副作用举例:(阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等不良反应) 112.毒性反应:(在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应) 113.慢性毒性反应包括:(致癌、致畸胎、致突变) 114.后遗效应:(在停药后,血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应) 115.后遗效应举例:(服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象;长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,可出现肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复) 116.停药反应:(患者长期应用某种药物,突然停药后出现原有疾病加剧的现象,又称回跃反应或反跳) 117.停药反应举例:(长期应用β受体阻断药普萘洛尔治疗高血压、心绞痛等,如突然停药,则会出现血压升高或心绞痛发作;长期服用降压药可乐定治疗高血压,突然停药,次日血压明显升高) 118.继发反应:(继发于药物治疗作用之后的不良反应,是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果) 119.继发反应举例:(长期应用广谱抗生素,使敏感细菌被杀灭,而非敏感菌(如厌氧菌、真菌)大量繁殖,造成二重感染) 120.变态反应:(也称过敏反应,常见于过敏体质患者,反应性质与药物原有效应和剂量无关) 121.特异质反应:(少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感) 122.特异质反应举例:(先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后,容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症;假性胆碱酯酶缺乏者,应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后,岀现呼吸暂停) 123.斜率:(在效应为16%-84%区域,量-效曲线几乎呈直线,其与横坐标夹角的正切值称为量-效曲线的斜率) 124.最小有效量/阈剂量:(引起药理效应的最小药量) 125.最大效应(Emax)/效能:(药物效应增至最大时,继续增加剂量或浓度,效应不能再上升,这一极限值称为最大效应) 126.效价强度:(能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度) |
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