通用名称
注射用生物合成高血糖素
功能主治
1.用于治疗接受胰岛素治疗的糖尿病患者发生的严重低血糖反应。
2.进行胃肠道检查时用于暂时抑制肠道蠕动。
3.评估糖尿病患者的胰岛β细胞的最大分泌情况。
2.进行胃肠道检查时用于暂时抑制肠道蠕动。
3.评估糖尿病患者的胰岛β细胞的最大分泌情况。
用法用量
1.糖尿病患者的严重低血糖
由亲属注射
确保患者的亲属和朋友知道患者发生严重低血糖时必须寻求医疗救助。当发生低血糖且无法口服糖时，则朋友或亲属能够用医生已提供的储备高血糖素进行注射。
应皮下注射或大腿外上侧肌肉注射。全量为1ml(成人或体重大于25公斤的儿童)或半量为0.5ml(体重小于25公斤或6-8岁的儿童)。药物起效后，应尽快给予口服糖以防低血糖的复发。
由医务人员注射
皮下、肌肉或静脉注射1mg(成人或体重大于25公斤的儿童)或0.5mg(体重小于25公斤或6-8岁的儿童)。如患者在用药10分钟内无效，应辅以静脉注射葡萄糖。如果有效，应给予口服碳水化合物以恢复肝糖元的储备和预防低血糖的复发。
2.诊断性用药
胃肠道检查
a.依据诊断技术和给药途径的不同，剂量范围为0.2-2.0毫克。使胃、十二指肠球部、十二指肠和小肠松弛的诊断用剂量为0.2-0.5毫克。静脉注射0.2-0.5毫克，1分钟内起效，药效持续时间因所检查的器官的不同可为5-20分钟。肌肉注射1-2毫克，5-15分钟后起效，药效持续时间因所检查的器官的差异而为10-40分钟。
b.CT扫描，核磁共振检查(NMR)和数字减影血管造影(DSA)时，静脉给药的最大剂量为1毫克。
诊断结束后，应给予口服碳水化合物以恢复肝糖元的储备和预防低血糖的发生。
3.β细胞分泌能力的评估
患者空腹时静脉注射高血糖素1毫克，注射前和注射后6分钟测定血浆C-肽水平。如空腹血糖浓度低于7mmol/l，则试验结果难以评估。
注射用溶液的制备
摘除药瓶上的塑料帽。用一次性注射器抽取所有的注射用水。
1.将针头透过橡胶塞插入装有高血糖素的药瓶中，将注射器内全部液体注入药瓶。
2.不拔出针头，轻轻振摇药瓶直至高血糖素完全溶解为澄清溶液。
3.确保注射器针栓处于完全推入位置。将所有溶液抽回注射器。注意勿将针栓拉出注射器。
4.排除气泡。请参照上文所述进行注射。
由亲属注射
确保患者的亲属和朋友知道患者发生严重低血糖时必须寻求医疗救助。当发生低血糖且无法口服糖时，则朋友或亲属能够用医生已提供的储备高血糖素进行注射。
应皮下注射或大腿外上侧肌肉注射。全量为1ml(成人或体重大于25公斤的儿童)或半量为0.5ml(体重小于25公斤或6-8岁的儿童)。药物起效后，应尽快给予口服糖以防低血糖的复发。
由医务人员注射
皮下、肌肉或静脉注射1mg(成人或体重大于25公斤的儿童)或0.5mg(体重小于25公斤或6-8岁的儿童)。如患者在用药10分钟内无效，应辅以静脉注射葡萄糖。如果有效，应给予口服碳水化合物以恢复肝糖元的储备和预防低血糖的复发。
2.诊断性用药
胃肠道检查
a.依据诊断技术和给药途径的不同，剂量范围为0.2-2.0毫克。使胃、十二指肠球部、十二指肠和小肠松弛的诊断用剂量为0.2-0.5毫克。静脉注射0.2-0.5毫克，1分钟内起效，药效持续时间因所检查的器官的不同可为5-20分钟。肌肉注射1-2毫克，5-15分钟后起效，药效持续时间因所检查的器官的差异而为10-40分钟。
b.CT扫描，核磁共振检查(NMR)和数字减影血管造影(DSA)时，静脉给药的最大剂量为1毫克。
诊断结束后，应给予口服碳水化合物以恢复肝糖元的储备和预防低血糖的发生。
3.β细胞分泌能力的评估
患者空腹时静脉注射高血糖素1毫克，注射前和注射后6分钟测定血浆C-肽水平。如空腹血糖浓度低于7mmol/l，则试验结果难以评估。
注射用溶液的制备
摘除药瓶上的塑料帽。用一次性注射器抽取所有的注射用水。
1.将针头透过橡胶塞插入装有高血糖素的药瓶中，将注射器内全部液体注入药瓶。
2.不拔出针头，轻轻振摇药瓶直至高血糖素完全溶解为澄清溶液。
3.确保注射器针栓处于完全推入位置。将所有溶液抽回注射器。注意勿将针栓拉出注射器。
4.排除气泡。请参照上文所述进行注射。
剂型
注射剂
不良反应
与所有药物一样，本品也会引起不良反应。
不常收到不良反应的报告，但可能发生的比报告的要多。
最常见的不良反应是恶心和呕吐，特别是剂量超过1毫克或注射太快(少于1分钟)时，恶心和呕吐在注射本品2—3小时后也可能发生。
继发的低血糖偶有发生，见【注意事项】。
在临床试验中，恶心的发生率小于1/10，低血糖或呕吐的发生率小于1/100。
罕见报道的不良反应(小于1/1,000)
可能会出现短时间心跳减慢。
可能出现腹痛，特别是剂量超过1毫克或注射太快(少于1分钟)时。
非常罕见报道的不良反应(小于1/10,000)
可能会出现短时间心跳加速或血压升高。
当本品作为诊断程序前用药时，曾有注射后2小时发生低血压的报道。
少数患者可能会对本品过敏。
极个别的患者曾发生低血糖昏迷。
文献中曾有皮肤损害或皮疹的报道，与连续使用高剂量的本品相关。
若出现任何不良反应，包括未包含在本说明书中的不良反应，请告知医生或药剂师。
不常收到不良反应的报告，但可能发生的比报告的要多。
最常见的不良反应是恶心和呕吐，特别是剂量超过1毫克或注射太快(少于1分钟)时，恶心和呕吐在注射本品2—3小时后也可能发生。
继发的低血糖偶有发生，见【注意事项】。
在临床试验中，恶心的发生率小于1/10，低血糖或呕吐的发生率小于1/100。
罕见报道的不良反应(小于1/1,000)
可能会出现短时间心跳减慢。
可能出现腹痛，特别是剂量超过1毫克或注射太快(少于1分钟)时。
非常罕见报道的不良反应(小于1/10,000)
可能会出现短时间心跳加速或血压升高。
当本品作为诊断程序前用药时，曾有注射后2小时发生低血压的报道。
少数患者可能会对本品过敏。
极个别的患者曾发生低血糖昏迷。
文献中曾有皮肤损害或皮疹的报道，与连续使用高剂量的本品相关。
若出现任何不良反应，包括未包含在本说明书中的不良反应，请告知医生或药剂师。
注意事项
当肝糖元存在时，高血糖素可治疗低血糖。若为空腹、肾上腺素水平低下、慢性低血糖、或饮酒过多而致的低血糖，则高血糖素作用可很小或无效。因为高血糖素会减少糖元的储备量，因此在治疗起作用后或诊断结束后应尽快口服糖，以预防低血糖的发生。
应牢记高血糖素与胰岛素作用相反。糖尿病患者或有心脏病的老年人，在内窥镜和造影中若使用高血糖素应格外小心。患有释放高血糖素和胰岛素的肿瘤的病人，应极为慎用高血糖素。
有文献报道的病例表明连续使用高剂量的本品可能引起或诱发皮疹或皮肤损害。
如果溶液呈现凝胶状或出现了不溶解的粉末，请勿使用。
药瓶上有一保护性的、带色标的防撬塑料帽。必须先将此帽开启，方可抽取注射用水和溶解高血糖素粉末。若此帽已松动或丢失，请退回药房。
警告
避免儿童触及。
应牢记高血糖素与胰岛素作用相反。糖尿病患者或有心脏病的老年人，在内窥镜和造影中若使用高血糖素应格外小心。患有释放高血糖素和胰岛素的肿瘤的病人，应极为慎用高血糖素。
有文献报道的病例表明连续使用高剂量的本品可能引起或诱发皮疹或皮肤损害。
如果溶液呈现凝胶状或出现了不溶解的粉末，请勿使用。
药瓶上有一保护性的、带色标的防撬塑料帽。必须先将此帽开启，方可抽取注射用水和溶解高血糖素粉末。若此帽已松动或丢失，请退回药房。
警告
避免儿童触及。
用药禁忌
对高血糖素或其它成份过敏者，或有肾上腺瘤者，均禁用高血糖素。
主要成份
本品主要成分：高血糖素盐酸盐。
药品相互作用
除胰岛素和吲哚美辛外，未发现与其它药物发生作用。
高血糖素会增强华法令的抗凝血作用。
高血糖素会增强华法令的抗凝血作用。
生产企业
NovoNordiskA/S
批准文号
H20100007
