燃石医学获授“检测优质单位”，HRR组织和ctDNA检测双通关

近日，由中国健康促进与教育协会发起，中华医学会泌尿外科学分会与中华医学会病理学分会技术指导，阿斯利康中国联合默沙东与赛默飞世尔中国共同支持的“精泌前行”HRR（同源重组修复基因）检测校准项目总结会圆满举办。

燃石医学同时通过2020“精泌前行”——HRR检测校准项目的HRR组织和ctDNA标准品检测校准测试，优异的表现获中华医学会泌尿外科学分会授予“检测优质单位”荣誉。

颁奖现场

检测优质单位 

随着奥拉帕利和卢卡帕利的获批，以及其他一些PARP抑制剂优异的临床研究数据的公布，通过对患者肿瘤基因变异进行筛选（HRRm等），可精准定位PARP抑制剂等靶向治疗的获益人群，使患者治疗获益最大化。

目前，燃石医学已开发出多种NGS检测产品，涉及靶向用药检测，免疫治疗疗效相关分子标志物检测、肿瘤复发监控和肿瘤遗传检测。其中，燃石馥康^®是首个专注同源重组修复通路基因的检测panel，是PARP抑制剂优选的伴随诊断产品，OncoScreen Plus^® panel全面覆盖所有已上市/在研实体瘤靶向药物靶点以及免疫治疗相关疗效预测因子，能够全景展示肿瘤目前状态，为肿瘤患者做到“精准诊疗一站式NGS检测”。

关于燃石医学

燃石医学（纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代基因测序（NGS）。公司业务及研发方向主要覆盖：1）基于NGS的肿瘤患病人群检测；2）基于NGS的癌症早检，目前已经进入产品验证阶段。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核，以及美国CLIA和CAP实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的NGS检测产品，推动肿瘤精准医疗领域的发展。