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周二（1月11日），欧洲药品管理局（EMA）警告说，频繁接种Covid-19加强针对免疫系统可能造成超负荷的风险，对人体健康造成不利影响。近期，两项南非临床试验的初步结果表明，奥密克戎变种的“无症状携带”率远高于早期变体毒株，这大概率是奥密克戎在全球传播如此迅速的原因。 “频发接种疫苗加强剂损害人体免疫系统” 第四针是否必要仍在商讨中 周二，EMA对COVID-19疫苗第四个加强剂量(booster)的必要性表示怀疑，因为目前没有数据支持它的必要性。该机构还警告说，频繁接种Covid-19加强针对免疫系统可能造成超负荷的风险，对人体健康造成不利影响。 EMA表示，每四个月重复注射加强剂，最终可能削弱免疫系统，使人疲惫不堪。 该机构说，相反，各国应该在强化计划之间留出更多的时间，并将其与每个半球的寒冷季节的开始联系起来，遵循流感疫苗接种战略所规定的蓝图。 这一建议是在一些国家考虑向人们提供第二次强化注射的可能性，以进一步保护人们免受Omicron病毒变体的感染。本月早些时候，以色列成为第一个开始为60岁以上的人进行第二次加强注射，或第四次注射的国家。但英国则表示，增强剂提供了良好的保护水平，目前没有必要进行第二次增强剂注射，但会随着数据的发展进行审查。 EMA生物健康威胁和疫苗战略负责人Marco Cavaleri在周二的一次新闻发布会上说：“建议接受一次或者两次的加强剂，但不能认为应该不断重复接种加强剂。我们需要考虑Covid-19如何从目前的大流行病（Pandemic）过渡到地方性流感（Endemic）的变化，以及作出相应的应对措施。” Cavaleri说：“虽然使用额外的加强剂可以成为应急计划的一部分，但在短时间内重复接种疫苗并不代表一种可持续的长期战略。”他补充说：“重要的是，围绕疫苗选择进行良好的讨论，以确保我们有的不仅仅是反应性的战略......应该尝试提出一个适合的方法，以防止未来的变种。” Cavaleri说，需要更多关于新变体对疫苗影响的数据，以及对当前疫情演变情况更准确的理解，从而决定是否需要Omicron专用疫苗。欧洲药品管理局表示，目前口服和静脉注射的抗病毒药物，如Paxlovid和Remdesivir，仍保持着对Omicron的疗效。 欧洲药品管理局目前正在与疫苗开发商进行对话，以防需要更新疫苗，但补充说任何此类变化都需要在全球范围内进行协调。欧洲药品管理局表示，今年4月是它能够批准针对特定变体的新疫苗的最快时间，因为这一过程需要大约三到四个月。 南非最新研究：奥密克戎感染者中有更多“无症状携带者” 两项南非临床试验的初步结果表明，奥密克戎变种的“无症状携带”率远高于早期变体毒株，这大概率是奥密克戎在全球传播如此迅速的原因。 据报道，上述研究其中一项是在上个月南非奥密克戎感染病例激增时进行的,另一项是在大约同一时间对参与者重新取样进行的，这两项研究发现，与之前进行的变异株相关试验相比，上述参与者中新冠病毒检测呈阳性的感染者没有出现感染症状的情况更多。 研究人员表示，“较高的无症状携带率可能是奥密克戎毒株快速和广泛传播的一个主要因素。” 报道称，去年11月下旬开始，南非新冠确诊病例数激增。但此后新增病例数有所回落，据当地感染的早期迹象表明，相比感染早期毒株，奥密克戎感染者表现出的症状更轻。
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