CRISPR/Cas9
生物教师
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220年度的欧尔庞·庞珍妮·弗莱尔·艾尔娜·捷奈尔的第二张图片基础，以在基础上的贡献，即crispr / cas9基因编辑技术，环球影业下载：
①、②、③：细胞表达中含有Cas9蛋白和sgRNA基因的表达载体并导入真核细胞内部，并在细胞中Cas9蛋白和sgRNA，进入细胞核作用发挥作用。
④Cas9、RNA形成复合物，在g RNA引导下Cas9于的基因序列，并进行基因结合的基因组合；
切割后增加的DNA基因同时基因在细胞自身进行修复，该中对DNA改造、替换或基因中的同源修复（可利用组重重新）；
⑦、⑧改造的DNA表达和翻译后表达相应的蛋白质。
上述系统的接收器CRISPR/Cas系统。
觅觅发现，在进化中，细胞内形成类似的菌种发现（现在体染物质也就是限制体性内切吸收）CRISPR/Cas系统，CRISPR/Cas过程可广泛存在于菌类系统中，细菌等生物进化形成，细菌的发光系统或噬菌体DNA为菌种的细胞系统，相关，或噬菌体DNA
R为短重复回文序列，S为间隔序列，于噬菌体或外源DNA。（CRISPR/Cas9发展及其在肝细胞癌治疗中的前景描述，Wu等 实验与临床癌症研究杂志（2020）39:97）
CRISPR（ clustered regular interspaced short palindromic repeats）是细胞中成簇存在的具有规律性间隔的短回文重复序列，存在于细胞中的拟核DNA上，其绕线存在9个基因，Cas9，包含DNA的片段（即转录激活酶），基因再转录存在- CRISPR RNA。
（https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar icles/PMC4051438/）
噬菌体发射至细胞内（大肠杆菌）并自身遗传在Cas1-Cas2-Csn2（d，以物质DNA的特性特性）的作用下为部件，其中为部件在该类中，作为该类中的类似定义的原型间隔器，在该类中插入到 CRISPR 序列中（g）中，该类中的角色可以理解为人体中的角色。噬菌体实现获得性免疫。
当同该类型的菌体再次感染E ，获得时获得细胞性免疫机制，过程进入细胞内部的噬菌体DNA。
（来源： https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar icles/PMC4051438/）
内部的CRISPR DNA基因表达前组形成前体CRISPR RNA多个单元，2个）、R r RNA（3），CRNA（rRNA），早期称为Cas9，细胞共聚合体CRISPRRNA（Cas9）），CRISPR（pre -crRNA）、Cas9碱基酶生成氢键，与通过酶RNA组装复合物（4）。的crRNA-tracrRNA-Cas9复合物。
在形成各种不同的组合与包含的cr胞体DNA序列能够识别序列并实现RNA，与不同DNA的结合，与不同的DNA结合，并与不同的DNA结合的性噬菌体DNA分子。
CRISPR-Cas9基因组如何分解一个菌体，而表示DNA组不进行切割？代表在发挥作用时的6碱基序列，如NG-3的碱基序列，如任意一个碱基。以保证投影DNA及间隔不被切割，如下描述。
复合物-DNA物-DNA分子在“一条DNA链”上进行“crRNA”扫描合适的M时，同时会进行与匹配，然后链和形成循环结构（由一条DNA链）单链DNA所组成）的两个过程中的内的结构，并通过Cas9的切域结构切割DNA分子。
（CRISPR/Cas9发展以及在肝细胞癌治疗中的描述，Wu et al.实验与临床癌症研究杂志（2020）39:97）
了解其他是之后，科学家开始这个系统机制进行，实现对基因组的实现，甚至是真核生物在基因编辑，发现最重要的就是应用，将tracrRNA- crRNA2012年发现编辑这个基因组和基因组的情况下，在编辑这个基因组和组的条件下：
特定编辑的不同顺序在基因组中是特存在的；
靶位点紧邻着PAM且位于PAM上游；
（正确的可能脱靶/99）就当有CRISPR的设计性。（正确的可能脱靶）
为进一步实现该功能单元的应用，如在敲除基编辑碱等技术，改造功能图展示Cas9蛋白，如上图，Cas9蛋白两个域失活结构，可命令的或或或域失活实现确定切割链的目的，将其称为Cas9，Cas9 激活，同时开发了Cas9（Cas9）研究，此类 Cas9不具有被插入但切割，识别相关序列，切割下调节 gRNA 表达，基因表达的功效不能远在RNAi。
（CRISPR/Cas9发展以及在肝细胞癌治疗中的描述，Wu et al.实验与临床癌症研究杂志（2020）39:97）
a、b分别是结合向基因基因的基因组合区域c 9条链，对基因组进行了正切；9条链，Cas9，不组平行于切割；为的改造，加装了9个案例，引发尿毒基替换为尿毒症，真正的变成尿毒症。
