  根据2020年ESMO大会提前公开的海报，一款针对多种实体瘤的新药futibatinib即将在大会上公开其治疗FGFR2融合/重排阳性肝内胆管癌患者的Ⅱ期研究中期数据。 根据目前公开的研究结果，在最少6个月的随访期内，所有接受futibatinib治疗的患者的整体客观缓解率达到37.3%，其中完全缓解率1.5%，部分缓解率35.8%。 整体来说，所有患者的疾病控制率达到了82.1%，中位缓解持续时间为8.3个月；所有达到临床缓解的患者，从开始接受治疗到能够被判定为临床缓解的时间中位数为2.5个月。 所有患者的中位无进展生存期为7.2个月；6个月无进展生存率为61%，6个月总生存率为86%。 在不良反应方面，因futibatinib治疗而发生3级或以上不良事件的患者占57%，10%的患者报告了严重的不良事件。在所有患者中，66%因发生不良事件而进行了用药剂量调整；其中，55%的患者曾经中断用药，51%的患者曾经降低用药剂量。 27%的患者经历了3级或以上的高磷酸盐血症，均可对症用药治疗，没有患者因高磷酸盐血症终止治疗。 54%的患者因疾病进展或放疗后遗症而停止用药，治疗期间无患者死亡。 该研究的Ⅰ期剂量递增试验将futibatinib的最大耐受剂量确定为20 mg qd。  Futibatinib（TAS-120） Futibatinib（TAS-120）是一款口服药物，为高选择性、不可逆的FGFR抑制剂药物，对于FGFR1~4均有较好的抑制效果。 目前，已经公开的futibatinib临床试验除本次公开中期结果的Ⅱ期胆管癌试验外，还有联合吉西他滨+顺铂治疗FGFR2基因重排阳性的晚期、转移性或复发性不可切除胆管癌的Ⅲ期FOENIX-CCA3研究（NCT04093362），以无进展生存期、临床缓解率、缓解持续时间、总生存期和安全性与耐受性为终点；futibatinib治疗FGFR扩增阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究（NCT04024436）也在进行，计划评估组内168例患者的缓解率、临床获益率及6个月无进展生存率。 此外，futibatinib治疗晚期或转移性实体瘤、晚期或转移性胃及胃食管交界处癌的Ⅱ期临床研究也在招募患者。我们会持续关注研究进展，并为患者传递最新咨询。 目前，针对胆管癌的靶向药物非常少，仅有今年4月获批的pemigatinib（Pemazyre）一款，且尚未进入中国市场。本次公开中期研究结果的futibatinib距离正式获批还需要较长的时间，国内胆管癌患者的治疗需求仍存在大量空白，亟待更多新药填补。 幸而，乘着2017年中国国家食品药品监督管理局加入ICH的“东风”，近几年国内药物研发进展迅速，创新药物数量井喷式增长。我国自主研发的肝内胆管癌新药也开始投入临床试验，针对FGFR2靶点的重磅新药ICP-192面世，开始免费招收患者了！ ICP-192：二代FGFR抑制剂，四大优势显著 我国药企北京诺诚健华医药科技有限公司自主研发的ICP-192属于二代FGFR抑制剂药物，与以厄达替尼为代表的经典一代FGFR-TKI药物相比，具有特异性更强、药效更持久、对于耐药突变仍然有效、具备泛癌种治疗潜力这四项巨大优势。关于ICP-192更详细的资料及数据可以参阅《胆管癌患者治疗的新希望，中国自主研发创新药物ICP-192重磅登场！四大优势不容小觑！》，或咨询全球肿瘤医生网医学部。 在已经完成的ICP-192 Ⅰ期安全性临床试验中数据显示：剂量为2~12 mg时ICP-192安全状况良好，大多数不良反应为1~2级，未报告治疗相关的剂量限制性毒性；而试验同时也证实，8 mg剂量时已达到有效药物浓度（数据截止到2019年12月）。 目前，ICP-192治疗肝内胆管癌的Ⅱ期临床试验正在开展，国内患者免费用药的机会来了！ 免费用药机会来了！ICP-192治疗肝内胆管癌临床试验重磅开启！ 由上海市东方医院牵头，国内30家医疗机构共同参与，采用我国自主研发创新药物ICP-192治疗FGFR2易位/融合突变的肝内胆管癌患者的临床试验正式开始招募患者了！ 试验名称：一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 临床分期：Ⅱa期 纳入标准： 1、年龄18~75岁（含两端），男性或女性； 2、（剂量递增阶段）ECOG体力评分为0~1分， 2、（剂量扩展阶段）ECOG体力评分为0~2分； 3、（剂量递增阶段）经组织病理学证实的不可切除或者转移的肝内胆管癌，已知的治疗方式无效或复发的，或标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者； 3、（剂量扩展阶段）经组织或细胞病理学证实的不可切除、 复发或转移性肝内胆管癌，一线化疗失败或不能耐受（2次减量仍不能耐受），或新辅助/辅助化疗后6个月内进展或复发的患者； 4、存在FGFR易位/融合突变； 5、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998）。 申请流程 需要申请临床试验的患者需将基因检测报告、病理报告提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估，我们的专家将为您全面分析解读检测报告、推荐新药及用药方案，并匹配适合入组的临床试验项目。 注：请将基因检测报告、诊断报告电子版或清晰照片发送至doctor.huang@globecancer.com，邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。 |
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