肾上腺糖皮质激素 肾上腺皮质激素 球状带:盐皮质激素(醛固酮) 束状带:糖皮质激素(皮质醇) 网状带:性激素(少量的雄性激素和微量的雌二醇) ![]() 一、药理及临床评价 常用药物 P200表 短效:氢化可的松、可的松。 中效:泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙。 长效:地塞米松、倍他米松。 激素三类要分清 短的中尼长米松 ![]() (一)作用特点 (重点) 1.抗炎作用:强大、对抗各种炎症(感染性和非感染性都有效),无抗菌、抗病毒作用。 (1)收缩血管,减少水肿,降低毛细血管的通透性。 (2)抑制炎症细胞:(淋巴细胞、粒细胞、巨噬细胞)向炎症区域的聚集。 (3)稳定溶酶体膜 (4)阻止炎症介质:如激肽类、组胺、慢反应物质等发生反应。 2.免疫抑制与抗过敏 ①抑制巨噬细胞的吞噬功能;②破坏和解体淋巴细胞;③缓解过敏反应及自身免疫性疾病,对抗异体器官移植的排异反应。 3.抗毒素 (1)提高机体的应激能力,减轻毒素对机体的损害,缓解毒血症的症状。 (2)退热:主要是抑制内致热源的释放。 4.抗休克(各种休克) 解除小动脉痉挛,增强心肌收缩力,改善微循环,对中毒性休克、低血容量性休克、心源性休克都有对抗作用。 5.对代谢的影响 升糖解白脂重布,排钾留钠脱钙质。 6.影响血液与造血系统:刺激骨髓造血 (1)升高:单核细胞、红细胞、中性粒细胞和血小板。 (2)降低:淋巴细胞、嗜酸性粒细胞。 7.其它作用 (1)中枢兴奋:欣快、失眠、激动和精神失常。 (2)消化系统:胃酸,胃蛋白酶增多,抑制胃黏液促进消化。 ![]() 小结 升糖解白脂重布 排钾留钠脱钙质 抗毒抗炎抗休克 抑制免疫全过程 打着麻将下场雨 糖皮质激素的临床应用 1.替代疗法:急、慢性肾上腺皮质功能不全、脑垂体前叶功能减退及肾上腺次全切除术后作替代疗法。 2.严重感染:中毒性肺炎 大剂量冲击,合用抗菌素。 3.自身免疫性疾病和器官移植排斥反应及全身性红斑狼疮。 4.过敏性疾病:荨麻疹、支气管哮喘和过敏性休克等。 5.缓解各种炎症症状:如组织粘连、疤痕。 6.各种原因引起的休克 (1)感染中毒性休克:通过提高机体对细菌内毒素的耐受力。 (2)过敏性休克:糖皮质激素合用肾上腺素。 7.治疗某些血液病:治疗急性淋巴细胞性白血病、再障、粒细胞减少症、血小板减少症、过敏性紫癜。 8.其他:肌肉和关节劳损,严重天疱疮、剥脱性皮炎,溃疡性结肠炎及甲状腺危象等。 糖皮质激素的使用方法 (1)大剂量冲击疗法:用于严重中毒性感染及各种休克,宜短期内用大剂量,如氢化可的松。用药时间一般不超过3日。 (2)一般剂量长期疗法:用于结缔组织病、肾病综合征及各种恶性淋巴瘤。 (3)小剂量替代疗法:用于肾上腺皮质功能不全。 ![]() (二)典型不良反应(考点) 1.医源性库欣综合征:满月脸、向心性肥胖、痤疮、血钙和血钾降低、血钠升高,高血压、高血糖、高血脂(血胆固醇升高、血脂肪酸升高),骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。也可能诱发精神失常。 2.消化系统并发症:诱发溃疡及穿孔。 3.诱发和加重感染:因为其抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御功能。 4.反跳现象(增加):对激素依赖,病情未完全控制或者是肾上腺皮质萎缩后功能不全。 一进一退六诱发,突然停药病复发 ![]() (三)禁忌证 1.严重精神病和癫痫(兴奋中枢)、消化道溃疡(促进胃酸分泌)、骨质疏松、骨折(脱钙)、严重高血压(水钠潴留)、糖尿病(升高血糖)、角膜溃疡或手术修复期(分解蛋白)。 2.妊娠早期妇女。 3.抗生素不能控制的病毒、真菌等感染、活动性结核病。 (四)药物相互作用 与细胞色素P450酶系统(CYP3A)代谢有关 (1)肝药酶诱导剂:使酶活性增强的药物。加快糖皮质激素的代谢,增加使用量。 如:灰黄霉素、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平和利福平等。诱导加强P450酶的活性,加速药物的代谢-药效减弱。 记忆:灰黄土地诱惑大,两本就能卡一利。肝药酶诱导剂加快糖皮质激素的代谢。 (2)与噻嗪类利尿剂或两性霉素B合用增强排钾,导致低血钾。 (3)与水杨酸合用更易发生溃疡。 (4)泼尼松加快避孕药和西罗莫司的代谢,降低疗效。 ![]() 二、用药监护 (一)糖皮质激素的一般原则 1.抗感染,可以减少渗出,减轻组织的破坏,同用有效的抗菌药,短期合用,迅速减量或者停药。 2.能局部不全身,能小量不大量,能短期不长期。 哮喘患者建议吸入并漱口,规避真菌和溃疡。 ![]() (二)注意特殊人群的应用 1.儿童使用引起生长迟缓,应检测生长发育情况。 2.老人使用注意溃疡、感染、骨质疏松和高血压。 3.孕妇慎用能透过胎盘。 4.严重肝功能障碍宜选择氢化可的松和泼尼松龙。 5.糖尿病,电解质紊乱,白内障,眼部感染,高血压或者骨质疏松患者慎用。 (三)外源性糖皮质激素应用的时辰性 上午八点分泌最高,然后下降,夜里12点分泌最低。慢性病的长期治疗中,可以将48小时的用量在早晨8点一次服用,这样对下丘脑-垂体-肾上腺皮质抑制较轻,不良反应较少。 (四)停药宜缓慢 |
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