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肾实质浸润型尿路上皮癌丨CT表现及鉴别诊断

 忘仔忘仔 2022-04-09

来源:熊猫放射

肾实质浸润型尿路上皮癌

是一种起源于肾盂肾盏尿路上皮并直接侵犯肾实质的恶性肿瘤。由于肾集合系统和肾实质同时受累,病灶的主要发生部位、大小、累及范围不同而影像学表现各异,所以对于病变的来源及性质不易判断,与肾其他肿瘤、炎症鉴别困难。

尿路上皮癌病理上主要分为浸润性和非浸润性,每种包含多个不同的变异亚型,部分非浸润性尿路上皮癌可以进展为浸润性。

肾实质浸润型尿路上皮癌临床比较罕见,多见于中老年男性。主要临床表现为血尿,由于肿瘤表面容易破溃出血所致。

与肾细胞癌膨胀性生长方式不同,浸润型尿路上皮癌呈浸润性生长,所以CT可以表现为肾体积的增大,但外形轮廓常存在。很少合并肾积水,可能与肿瘤缓慢生长及起源部位有关,特别是肾实质浸润为主型,其发生部位比较高,在邻近肾实质的肾盏内,并且直接侵犯肾实质、破坏了相应分泌功能。

根据肿瘤的生长方式不同Baron等将上尿路上皮癌CT表现分为三型:管腔内肿块型、管壁增厚型、肿块浸润肾实质型。

在此基础上根据病变主要发生部位及侵犯范围又可分为两类:

(1) 肾盂病变为主型: 主体在肾盂肾盏,很容易考虑到尿路上皮癌,但有无侵犯肾实质需要进一步判断,病变侵犯肾实质时与其分界不清,增强扫描呈轻-中度强化,病灶向肾实质内生长,边缘毛糙,动脉期局部实质灌注减低,分泌期相应肾盏内未见对比剂影;
(2) 肾实质病变为主型: 肿块主要位于肾实质,可见邻近肾盏管壁局限性增厚或小结节影,增强肾实质病变区内皮髓质仍可分辨,皮质强化仍高于髓质,只是各期强化程度减低,类似于炎症“轮辐状”强化,是由于肿瘤呈浸润性生长,病灶内有正常的肾实质,但分界变模糊毛糙。当局部浸润明显、残存的正常肾实质较少时或伴有坏死密度不均匀时,此强化特点就不明显或消失。

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图1A ~ F 肾盂病变为主型尿路上皮癌。A.CT 平扫示肾体积增大,肾盂肾盏软组织肿块影,密度尚均匀,与肾实质分界不清,肾窦变窄; B ~ D.增强皮质期不均匀强化,边缘强化明显,肾实质强化减低,髓质期持续强化,分泌期强化减低,各期均与肾脏分界不清; E.冠状位重组示病灶范围累及肾盂和全组肾肾盏; F.病理图( HE × 100) :肿瘤细胞呈巢团状在肾实质内浸润性生长,脉管内见癌栓。

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图2A~C 肾实质浸润为主型尿路上皮癌。A. CT平扫示肾脏轮廓存在,肾实质等密度肿块影; B.皮质期增强不均匀强化,肿块内皮髓质可分辨,但分界模糊,呈典型“轮辐状”强化,邻近肾盏管壁增厚; C.病理图( HE ×40) : 肿瘤细胞呈巢团状生长,侵犯肾实质,肿瘤细胞间可见正常肾组织影。

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图3A~C 肾实质浸润为主型尿路上皮癌合并输尿管上段浸润性尿路上皮癌。致左肾重度积水,肾体积增大、实质变薄、轮廓存在,可见跨越相邻肾盏的等密度软组织肿块影,增强不均匀强化。

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图4A~C 肾实质浸润性尿路上皮癌并肾盂结石、肾轻度积水。肿瘤和累及肾实质部分轻度强化,皮质连续性中断,轻度积水对正常肾脏部分灌注影响不大; 肾周围脂肪间隙模糊提示肿瘤向周围侵犯。

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图5A~C  肾实质浸润为主型尿路上皮癌。中央可见片状坏死无强化区,实性部分轻度强化,肾柱与肾髓质不可分辨,腹膜后淋巴结增大。

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男60岁,血尿,左肾浸润性尿路上皮癌。肾盂、肾盏壁增厚、毛糙,左肾皮髓质分界模糊,强化程度减低,肾周间隙混浊。

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女65岁,腹痛,血尿,浸润性尿路上皮癌。侵犯左肾上部实质,累及左侧肾上腺、左侧输尿管,并腹膜后多发肿大淋巴结。

鉴别诊断

肾盂病变为主型表现为肾盂肾盏壁增厚时需与结核鉴别。结核壁增厚较均匀,范围会更广,肾实质可见大小不一囊性病变,常伴有钙化,再结合临床表现及实验室检查。

肾实质病变为主型需要与肾其他肿瘤及非特异性炎症鉴别: 

(1) 肾盂肾炎:是各种感染引起的肾盂肾盏及肾实质的炎症,CT表现为肾盂肾盏壁增厚,肾盂肾盏轻度扩张、肾窦脂肪间隙模糊,炎症伴肾盏结节时,结节多为血凝块,可以通过有无强化或复查进行鉴别; 当累及肾实质时局部楔形肿胀、密度减低,增强呈“轮辐状”强化; 合并脓肿时,脓肿壁及分隔呈持续性强化、延迟期强化,壁较光整; 而本病肾盏壁增厚更明显或呈结节影,局部肾实质呈等或稍高密度,强化相似,合并坏死时强化不均匀,内壁凸凹不平。

(2) 肾淋巴瘤: 多表现为肾增大、轮廓正常,密度相对均匀,增强轻中度持续强化,皮髓质可分辨,不易出现肾积水,但通常双肾受累,多发结节或弥漫性改变,肾动脉呈“血管漂浮征”而肾静脉可受压变窄,而肾实质浸润性尿路上皮癌多单侧,病灶相对较局限增强呈扇形,可观察到肾盏壁增厚,肾动脉可受侵犯。

(3) 肾集合管癌: 病灶起源于肾髓质,也呈浸润性生长,CT表现为以肾髓质为中心的实性或囊实性肿块,密度常不均匀,可累及肾皮质、肾盂肾盏,增强轻中度强化,部分病灶增强后皮髓质可分辨,病灶较小时肾脏轮廓常存在,而肾实质浸润性尿路上皮癌坏死发生率低,两者不易鉴别。

(4) 肾髓质癌: 年轻人多见,多伴有镰状红细胞病,髓质起源呈浸润性生长,易侵犯肾盂肾盏,常合并出血坏死,侵犯肾盂肾盏时两者CT表现类似不易鉴别,需要结合临床资料。

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男60岁,血尿,右肾结核。肾盂、肾盏壁均匀增厚,肾实质大小不一囊性灶,局部伴钙化。

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女70岁,肾盂肾炎。左肾肿胀,强化程度减低,肾周筋膜增厚,肾周间隙渗出性改变。

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男70岁,肾淋巴瘤。以左肾窦为中心的浸润性肿块,相对弱强化,密度较均匀,边界模糊,包绕肾盏、肾盂和输尿管上段。排泄期左肾集合系统见对比剂。另见脾大和腹膜后增大淋巴结。肾盂造影正常,未见明显外压或充盈缺损。

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男37岁,左肾集合管癌。侵犯肾被膜及肾门周围组织,腹膜后淋巴结转移。

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