创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Deoxyribonuclease I From Bovine
Pancreas为创赛科技出品的其它生化试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为375KU,安全运输。 属性: 质量水平:300 生物来源:bovine
pancreas 类型:Type
IV 形式:lyophilized
powder specific activity:≥2,000
Kunitz units/mg protein 分子量:~31
kDa 纯化方式:chromatography 组成:Protein,
≥80% 溶解性:0.15
M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear, colorless application(s): diagnostic assay
manufacturing diagnostic assay
manufacturing 应用: DNAse I可用于切开DNA,作为将标记碱基插入DNA的第一步。来自sigma的该酶已用于处理大鼠的脑组织。该研究表明星形胶质细胞的轴突生长不受少突胶质细胞抑制。在另一项研究中,大肠杆菌的解冻固定样本被来自Sigma的DNAseI以及其他酶进行消化。消化是在进行通透化处理和核酸染色前完成的。 来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I已用于研究枯草芽孢杆菌中核酸酶的二维酶谱分析。来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I还用于研究小沟和大沟结合药物和嵌入剂对小沟结合蛋白RecA和脱氧核糖核酸酶I的DNA结合的影响。 用于从蛋白质样品中除去 DNA。 包装: 15000 units in glass
bottle 150000, 375000,
750000 units in poly bottle 生化/生理作用: DNase I是一种内切核酸酶,可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时,DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时,两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A,B,C和D组成,它们的摩尔比为4:1:1。仅有少量的D被发现。2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS)和肌动蛋白都已知可抑制酶的活性。 单位定义: 一Kunitz单位的酶在以I型或III型DNA作为底物时,在 pH 5.0,37°C的条件下在每mL中每分钟可引起0.001的A260。 外形: 含氯化钙的冻干粉 制备说明: 溶液0.15
M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分装保存在−20 °C一周后可能会丢失<10%的活性。同样的溶液保存在2-8 °C则可能丢失约20%的活性。当在pH
5和7之间时,它可在60
°C维持活性最长达五小时,并在68 °C <10分钟内丢失活性。它在乙酸缓冲液(pH 5.0)和tris缓冲液((pH
7.2),1 mg/mL浓度)中以6%/小时的速率丢失活性。 分析说明: 蛋白由双缩脲法测定。 查询关键词:“9003-98-9,脱氧核糖核酸酶,Deoxyribonuclease I From Bovine
Pancreas,Sigma-Aldrich,上海现货”。 |