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ANGPT1是一种血管生成因子，可干预血管成熟并参与内皮发育。ANGPT1 是 Tie-2 的分泌配体，Tie-2 是一种在内皮细胞和造血细胞中表达的细胞表面受体酪氨酸激酶。糖基化的 ANGPT1 蛋白在氨基末端有一个卷曲螺旋区，在羧基末端有一个纤维蛋白原样结构域。 ANGPT1背景： 该因子存在于人神经上皮瘤细胞系 SHEP1 和小鼠成肌细胞系 C2C12ras 的条件培养基中。编码 498 个氨基酸的蛋白质的 cDNA 通过使用分泌陷阱表达克隆程序分离，该程序利用存在于由生产细胞分泌的生长因子中的信号序列的存在（Davis 等，1996）。鼠科动物和人类因素在氨基酸水平上显示出 97% 的同一性。有关相关因素，请参阅：CDT6。人类基因已被定位到染色体 8q22.3-q23 (Cheung et al, 1998)。血管生成素-1 mRNA 的表达被 PDGF、EGF、IL1-β 和 TGF-β 下调（Enholm 等，1997）。 血管生成素-1 是称为 TIE-2 的受体样酪氨酸激酶的配体（Davis 等，1996）。Angiopoietin-1 与其受体的结合诱导细胞质受体结构域的酪氨酸磷酸化。血管生成素-1 与 TIE-2 结合的天然拮抗剂是血管生成素-2。Angiopoietin-1 也与 TIE-1 受体结合，这种相互作用似乎对右侧静脉系统的发育至关重要。它对于左侧静脉系统是可有可无的，这表明右侧和左侧血管网络在网络的不对称特征成为形态学可辨别的早期建立之前 Loughna 和 Sato，2001）。 Angiopoietin-1 不直接促进培养的内皮细胞的生长。血管生成素-1 对内皮细胞具有趋化作用（Witzenbichler 等，1998）。过量的可溶性 TIE-2 受体消除了内皮细胞对血管生成素-1 的趋化反应。血管生成素-1 已显示通过培养的内皮细胞中的细胞凋亡来抵消细胞死亡（Holash 等，1999）。血管生成素-1 还充当内皮细胞的凋亡存活因子，并且这种作用因 VEGF 的存在而增强（Kwak 等，1999）。 Angiopoietin-2 剂量依赖性地阻断向 Angiopoietin-1 的定向迁移。Carlson等人（2001年）表明，ANG-1与玻璃体蛋白相当有选择性地结合，并且ANG-1可以直接支持人脐静脉内皮细胞的粘附和在整合素介导的过程中的成纤维细胞和成纤维细胞的粘附。 Angiopoietin-1 及其受体的生理作用仅限于在 VEGF 家族及其受体的早期血管生成和血管生成作用之后发生的血管生成过程。然而，它与大多数已知的血管生成因子如 VEGF 和其他经典内皮细胞生长因子的不同之处在于，即使 TIE-2 受体被激活，向内皮细胞培养物中添加该因子也不会直接促进细胞生长。Angiopoietin-1 似乎也不能诱导内皮细胞形成小管。 血管生成素可以增强其他血管生成细胞因子的作用。在新血管形成的角膜微袋试验中对血管生成素对体内新血管形成的影响的研究表明，Angiopoietin-1 和 Angiopoietin-2 都不能单独促进新血管形成。Holash 等人 (1999) 表明，一部分肿瘤最初是通过吸收现有的宿主血管而生长的。通过涉及破坏内皮细胞和平滑肌细胞之间的相互作用以及内皮细胞凋亡引起的细胞死亡的过程使这些血管退化，首先导致肿瘤细胞在肿瘤边缘开始血管生成之前损失，并且在影响下挽救肿瘤VEGF、血管生成素-1 和可能的其他血管生成刺激。 Angiopoietin-1 的胚胎表达模式表明它在发育中的心脏中起着特别重要的作用。血管生成素-1 在表达 TIE-2 的心内膜周围的心肌壁中高度表达。Angiopoietin-1 的表达在发育后期变得更加普遍。 在大肠杆菌中产生的 ProSpec ANGPT1 Human Recombinant 是单一的非糖基化多肽链，包含 480 个氨基酸 (20-498)，分子量为 55.6 kDa。ANGPT1 通过专有的色谱技术进行纯化。 描述 在大肠杆菌中产生的 ANGPT1 Human Recombinant 是单一的非糖基化多肽链，包含 480 个氨基酸 (20-498)，分子量为 55.6 kDa。ANGPT1 通过专有的色谱技术进行纯化。 来源 大肠杆菌。 形状 无菌过滤无色溶液。 公式 ANGPT1 溶液 (1mg/ml) 含有 20mM Tris-HCl 缓冲液 (pH 8.0)、1M 尿素和 5% 甘油。 稳定 如果整个小瓶将在 2-4 周内使用，请在 4°C 下储存。储存，在 -20°C 下冷冻更长时间。 对于长期储存，建议添加载体蛋白（0.1% HSA 或 BSA）。避免多次冻融循环。 纯度 SDS-PAGE 测定大于 85%。 用法 仅供实验室研究使用。 |
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