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头颈部癌 鳞癌无 适应症：复发性或转移性SCCHN 项目全称：评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究 头颈部癌 鳞癌PD-1 适应症：复发/转移性SCCHN 项目全称：信迪利单抗联合标准化疗（顺铂或卡铂+紫杉醇）II期 头颈部癌 鳞癌PD-L1 适应症：复发/转移性SCCHN 项目全称：TQB2450注射液（PD-L1）联合标准化疗（顺铂或卡铂+5-氟尿嘧啶）II期 头颈部癌 鳞癌PD-1+EGFR 适应症：复发/转移性SCCHN 项目全称：HLX10（PD-1）+HLX07（EGFR） II期 头颈部癌 鳞癌NA+、K+ATP酶 适应症：复发/转移性SCCHN 项目全称：RX108（NA+、K+ATP酶）II期 头颈部癌 鳞癌PD-1 适应症：复发性或转移性SCCHN 项目全称：神州细胞头颈癌 SCT-I10A-B301 头颈部癌 鳞癌EGFR 适应症：晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌 项目全称：MRG003 鼻咽癌 无PD-1 适应症：复发或转移鼻咽癌 项目全称：百济-309鼻咽癌，一项替雷利珠单抗（BGB-A317，抗PD-1抗体）联合吉西他滨+顺铂对比安慰剂联合吉西他滨+顺铂作为复发或转移鼻咽癌一线治疗的有效性和安全性的3期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。 鼻咽癌 非角化性分化型或未分化PD-L1 适应症：接受过一线含铂化疗失败（单药或联合）以及二线接受过单药或联合化疗治疗失败 项目全称：康方鼻咽癌二三线 AK105-202 鼻咽癌 中分化或者未分化PD-L1 适应症：复发或难治性鼻咽癌 项目全称：科伦鼻咽癌二三线 KL167-II-05-CTP 鼻咽癌 无无 适应症：无 项目全称：KL-A167 鼻咽癌 无PD-L1 适应症：复发或转移性鼻咽癌患者 项目全称：评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的II期临床研究 鼻咽癌 无EGFR 适应症：晚期或转移性鼻咽癌 项目全称：MRG003 甲状腺癌 髓样癌RET 适应症：晚期初治甲状腺髓样癌 项目全称：基石 BLU-667-1101 甲状腺癌 分化型甲状腺癌VEGFR 适应症：晚期/转移性RAIR-DTC 项目全称：评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 甲状腺癌 髓样癌RET 适应症：RET突变的甲状腺髓样癌 项目全称：一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者（包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤）的II期研究 食管癌 鳞癌PD-L1 适应症：晚期初治食管鳞癌 项目全称：信达食管癌一线 CIBI308A301 食管癌 鳞癌PD-1 适应症：晚期初治食管鳞癌 项目全称：复宏汉霖食管癌一线 HLX10-007-EC301 食管癌 鳞癌PD-L1 适应症：晚期初治PD-L1阳性食管鳞癌 项目全称：基石食管癌一线 CS1001-304 食管癌 鳞癌PD-1 适应症：晚期初治食管鳞癌 项目全称：施贵宝食管癌一线 食管癌 鳞癌PD-1 适应症：晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌 项目全称：一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期研究 食管癌 鳞癌PD-1 适应症：复发或转移性食管鳞癌 项目全称：百济 食管癌 鳞癌PD-1/CTLA-4 适应症：晚期经治（≤1）食管鳞癌 项目全称：康方食管癌二线 AK104-201 食管癌 鳞癌植入用缓释顺铂 适应症：食道梗阻及狭窄放化疗失败的食管鳞癌 项目全称：安徽丰原食管癌 AHZR-CDDP-EC-II 食管癌 鳞癌PD-1 适应症：适合根治性同步放化疗的Ⅱ-Ⅳa期食管鳞癌患者 项目全称：百济 肺癌 鳞癌重组人血管内皮抑制素 适应症：IIIB/IV期鳞癌 项目全称：恩度（重组人血管内皮抑制素）持续静脉泵注联合多西他赛与顺铂（DP方案）一线治疗晚期非小细胞肺鳞癌及预测生物标志物探索的随机、开放、多中心临床试验 肺癌 鳞癌PD-1 适应症：晚期初治鳞状NSCLC 项目全称：复宏汉霖 肺癌 鳞癌PD-1 适应症：晚期初治鳞状NSCLC 项目全称：施贵宝 肺癌 腺癌PD-1+VEGFR TKI 适应症：未经一线治疗的晚期肺腺癌患者 项目全称：默沙东 肺癌 腺癌PD-1+VEGFR TKI 适应症：Ⅳ期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌 项目全称：PD-1 联合阿帕替尼对比培美曲塞联合卡铂在Ⅳ期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌中的有效性与安全性的随机、对照、开发、多中心二期临床研究 肺癌 腺癌PD-1 适应症：晚期初治非鳞NSCLC 项目全称：复宏汉霖 肺癌 腺癌PD-1 适应症：晚期初治非鳞NSCLC 项目全称：施贵宝 肺癌 腺癌 VEGF 适应症：晚期初治 项目全称：神州细胞 肺癌 腺癌PD-1 适应症：晚期EGFR-TKI治疗失败的非鳞癌 项目全称：信达 肺癌 腺癌pan-HER抑制剂 适应症：晚期经EGFR-TKI治疗后失败 NSCLC 项目全称：奥鸿 肺癌 小细胞肺癌PD-1抗体 适应症：初治广泛期小细胞肺癌 项目全称：基石 肺癌 小细胞肺癌PD-1抗体 适应症：初治ES-SCLC 项目全称：复宏汉霖 肺癌 小细胞肺癌PARP抑制剂 适应症：一线标准含铂双药（EP或EC方案）化疗后有效（CR或PR）的广泛期小细胞肺癌患者 项目全称：再鼎 肺癌 小细胞肺癌PARP抑制剂 适应症：广泛期小细胞肺癌 项目全称：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验，评价 ZL-2306 (niraparib) （PARP抑制剂）用于广泛期小细胞肺癌（ ED-SCLC） 患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 肺癌 小细胞肺癌PD-1+VEGFR TKI 适应症：晚期一线系统化疗失败小细胞肺癌 项目全称：和黄 肺癌 非小细胞肺癌PD-1 适应症：可切除Ⅱ、ⅢA或ⅢB期（N2）非小细胞肺癌 项目全称：null 肺癌 非小细胞肺癌PD-1 适应症：可手术的IIB/IIIA期非小细胞肺癌 项目全称：抗PD-1抗体联合体部立体定向射频放射治疗新辅助治疗可手术的IIB/IIIA期非小细胞肺癌临床疗效和安全性的前瞻性单中心研究 肺癌 非小细胞肺癌PD-1 适应症：同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、 局部晚期/不可切除（ III 期） 的非小细胞肺癌 项目全称：CS1001 作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、 局部晚期/不可切除（ III 期） 的非小细胞肺癌患者中的随机双盲、安慰剂对照的 III 期研究 肺癌 非小细胞肺癌PD-1 适应症：晚期非小细胞肺癌 项目全称：一项评估特瑞普利单抗注射液（ JS001）或安慰剂联合标准一 线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的有效性 和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期临床研究 肺癌 非小细胞肺癌EGFR-TKI 适应症：晚期非小细胞肺癌 项目全称：一项评估AZD3759作为一线治疗与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂标准治疗(厄洛替尼或吉非替尼)相比，在表皮生长因子受体突变阳性的晚期非小细胞肺癌伴中枢神经系统转移的患者中的有效性和安全性的随机、开放、对照、多中心、II/III期临床研究 肺癌 非小细胞肺癌白介素-1β 适应症：辅助治疗完全切除（R0）的、AJCC/UICC v.8 II-IIIA期和IIIB期（T>5cm N2）的非小细胞肺癌 项目全称：诺华 肺癌 非小细胞肺癌PD-1 适应症：晚期非小细胞肺癌 项目全称：君实 肺癌 非小细胞肺癌PD-L1 适应症：IV期初治非小细胞肺癌 项目全称：基石 肺癌 非小细胞肺癌RET 适应症：晚期初治RET融合NSCLC 项目全称：基石 肺癌 非小细胞肺癌PD-L1 适应症：III期放化疗后NSCLC 项目全称：基石 肺癌 非小细胞肺癌C-MET 适应症：一代或二代EGFR抑制剂治疗失败 项目全称：评估口服谷美替尼(SCC244，一种高度选择性c-Met抑制剂)在具 有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多 国、多中心、开放Ib/II期临床研究 肺癌 非小细胞肺癌C-MET 适应症：标准治疗失败非小细胞肺癌包括肺肉瘤样癌 项目全称：评估口服谷美替尼(SCC244，一种高度选择性c-Met抑制剂)在具 有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多 国、多中心、开放Ib/II期临床研究 肺癌 非小细胞肺癌EGFR-TKI 适应症：晚期EGFR突变 项目全称：迈华替尼治疗 EGFR 罕见突变（G719X， L861Q， S768I） 的晚期非小细胞肺癌 II 期开放、 单臂、 多中心临床试验 肺癌 非小细胞肺癌EGFR 适应症：既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M阴性的晚期非小细胞肺癌患者 项目全称：默沙东 肺癌 非小细胞肺癌ALK 适应症：晚期ALK、ROS1阳性肺癌 项目全称：复星复瑞替尼 肺癌 非小细胞肺癌ALK 适应症：接受克唑替尼作为唯一的ALK抑制剂治疗后疾病进展 项目全称：辉瑞Lorlatinib(劳拉替尼) 肺癌 非小细胞肺癌ALK 适应症：无 项目全称：奥卡替尼胶囊 肺癌 非小细胞肺癌ALK 适应症：二代以上ALK-Tki耐药 项目全称：罗氏阿替利珠单抗+贝伐 肺癌 非小细胞肺癌EGFR-TKI 适应症：无 项目全称：RX518片 肺癌 无无 适应症：无 项目全称：苏特替尼胶囊 迈华替尼胶囊 肺癌 非小细胞肺癌ROS1 适应症：ROS1阳性非小细胞肺癌 项目全称：正大天晴 肺癌 非小细胞肺癌ROS1/NTRK 适应症：ROS1融合转移性非小细胞肺癌 项目全称：葆元 肺癌 非小细胞肺癌PD-L1 适应症：无 项目全称：AZ 肺癌 非小细胞肺癌ALK 适应症：晚期后线 项目全称：复创 SAF001 肺癌 非小细胞肺癌PD-1 适应症：非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液 项目全称：晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者腔内给予抗PD-1抗体信迪利单抗疗效和安全性的前瞻性多中心研究 胸腺癌 腺癌PD-1 适应症：复发或转移性胸腺癌 项目全称：评价LZM009治疗至少接受过一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、II期研究 胸腺癌 腺癌VEGFR 和 FGFR 适应症：晚期复发或转移性胸腺癌 项目全称：海和胸腺癌 AL3810 -202 乳腺癌 腺癌ER+ 适应症：治疗高危早期雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌 项目全称：MSD-乳腺癌756Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早期雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌（ER+/HER2-）的随机双盲III期研究（KEYNOTE-756） 乳腺癌 腺癌Her2 适应症：曲妥珠单抗辅助治疗后的her2阳性早期或局部晚期乳腺癌 项目全称：吡咯替尼/安慰剂 1:1 乳腺癌 腺癌HER2 适应症：HER2阳性复发或转移性乳腺癌 项目全称：正大天晴乳腺癌 TQ-B211-III-01 乳腺癌 腺癌HER2 适应症：HER2阳性复发或转移性乳腺癌 项目全称：HS022 III乳腺癌项目，多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，比较安瑞泽®（HS022） 联合长春瑞滨与赫赛汀®联合长春瑞滨治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌的 有效性、安全性和免疫原性的 III 期临床试验 乳腺癌 腺癌ER+ 适应症：无 项目全称：D-0502片 乳腺癌 腺癌HER2 适应症：HER2阳性复发或转移性乳腺癌 项目全称：海正乳腺癌 HS022-Ⅲ 乳腺癌 腺癌HER2 适应症：HER2阳性复发或转移性乳腺癌 项目全称：交联乳腺癌 B003-101 乳腺癌 腺癌HER2 适应症：HER2阳性复发或转移性乳腺癌 项目全称：安科乳腺癌 AK-HER2-Ⅲ-001 乳腺癌 腺癌ER/PR+ 适应症：ER/PR阳性，AR阳性，HER-2阴性转移性乳腺癌患者 项目全称：普克鲁胺联合内分泌药物在激素受体阳性、雄激素受体阳性对转移性乳腺癌患者中安全性、药动和疗效的Ic期研究 乳腺癌 腺癌ER+ 适应症：经内分泌治疗失败的ER+受试者 项目全称：罗欣乳腺癌，探索 LX-039 片在内分泌治疗失败后的 ER+，HER2－绝经后晚期 乳腺癌患者中的耐受性与药代动力学特征的剂量递增与扩展的 I 期临 床试验 乳腺癌 腺癌HER2 适应症：HER2阳性复发或转移性乳腺癌 项目全称：B003注射液 乳腺癌 腺癌多西他赛 适应症：晚期经治、HER-2阴性乳腺癌 项目全称：凯茂HER-2阴性乳腺癌 间皮瘤 间皮瘤FGFR 适应症：晚期恶性复治间皮瘤，胸膜来源间皮瘤、腹膜来源间皮瘤 项目全称：HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性复治间皮瘤的II期研究 胃癌 腺癌PD-L1 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌 项目全称：信达 CIBI308E301 胃癌 腺癌PD-L1 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌 项目全称：基石 CS1001-303 胃癌 腺癌PD-1 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌 项目全称：百济 BGB-A317-305 胃癌 腺癌VEGFR 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌 项目全称：亿腾 EOC315B2101 胃癌 腺癌PD-1 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌 项目全称：默沙东 胃癌 腺癌PD-1 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌（her2阳性） 项目全称：默沙东 胃癌 腺癌VEGFR+PD-1 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌 项目全称：研究者发起 胃癌 腺癌PD-1 适应症：胃/胃食管结合部腺癌 项目全称：PD-1联合卡培他滨和奥沙利铂序贯PD-1联合阿帕替尼治疗既往未接受过系统治疗的晚期或转移性胃癌（GC）或胃食管交界处癌（GEJ）的随机、开放性、多中心三期临床研究 胃癌 腺癌VEGFR 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌 项目全称：金赛 GENSCI043 胃癌 腺癌VEGFR 适应症：胃或胃食管结合部（GEJ)腺癌 项目全称：呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者的III期临床研究 胃癌 腺癌FAK 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌 项目全称：应世 胃癌 腺癌VEGFR+PD-1 适应症：胃癌/胃食管结合部癌患者 项目全称：百济 胃癌 腺癌紫杉醇 适应症：复发的或转移的胃癌患者 项目全称：一项比较紫杉醇口服溶液（RMX3001/DHP107）与紫杉醇注射液（泰素®）二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的多中心、随机、开放的III期临床研究 胃癌 腺癌PD-1+VEGFR 适应症：晚期或转移性胃腺癌（含胃食管结合部腺癌）； 项目全称：胸腺肽α1联合PD-1抗体及阿帕替尼治疗二线治疗后进展的晚期胃癌患者有效性及安全性研究：一项多中心、开放性、随机、对照临床试验（研究者发起） 胃癌 腺癌PD-1 适应症：晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌 项目全称：和黄 2018-013-00CH3 肝癌 肝细胞癌PD-L1 适应症：晚期初治HCC患者 项目全称：基石肝癌PD-1+仑伐 CS1003-305 肝癌 肝细胞癌FGFR+PD-L1 适应症：晚期初治HCC患者 项目全称：基石 CS3008(BLU-554)-101 肝癌 肝细胞癌VEGFR+PD-1 适应症：晚期初治HCC 项目全称：基石CS1003 肝癌 肝细胞癌VEGFR+PD-1 适应症：晚期经治HCC 项目全称：百济 肝癌 肝细胞癌VEGFR 适应症：晚期经治HCC 项目全称：礼来雷莫芦单抗 肝癌 肝细胞癌PD-L1 适应症：晚期经治HCC 项目全称：基石CS1001 肝癌 肝细胞癌PD-1 适应症：晚期经治HCC 项目全称：复宏汉霖肝癌二线 HLX10-008-HCC201 肝癌 肝细胞癌PD-1/CTLA-4 适应症：晚期经治HCC 项目全称：康方肝细胞癌二线 AK104-201 肝癌 肝细胞癌甲胎蛋白特异性 T 细胞受体 适应症：晚期经治HCC 项目全称：甲胎蛋白特异性 T 细胞受体-T 细胞注射液(C-TCR055) 治疗不可切除的肝细胞癌经治受试者的Ⅰ期临床研究 胆道癌 IHCC、EHCC、GBCVEGFR TKI 适应症：一线系统化疗后疾病进展或不可耐受的晚期IHCC、EHCC、GBC 项目全称：索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 胆道癌 IHCCVEGFR TKI 适应症：不能手术切除或转移性IHCC 项目全称：评价索凡替尼对比卡培他滨二线治疗不能手术切除或转移性胆道癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究 胆道癌 BTCFGFR 适应症：复发性或转移性胆管癌 项目全称：在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 胆道癌 BTCHER2 适应症：晚期或者转移性胆道癌（包括IHCC、EHCC、GBC和AVC） 项目全称：RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者的前瞻性、开放、单臂、多中心的临床研究 胆道癌 BTCScTIL-v2 超强型循环肿瘤浸润淋巴细胞 适应症：晚期或转移性胆道肿瘤 项目全称：北京协和ScTIL-v2 腹膜癌 无注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体-三聚体融合蛋白 适应症：恶性腹膜癌患者 项目全称：评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 结直肠癌 腺癌EGFR 适应症：无 项目全称：null 结直肠癌 腺癌PD-1 适应症：dMMR/MSI-H 局部晚期或转移性结直肠癌 项目全称：IBI310 联 合 信 迪 利 单 抗 治 疗 经 标 准 治 疗 失 败 的dMMR/MSI-H 局部晚期或转移性结直肠癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II 期研究 结直肠癌 腺癌PD-1 适应症：晚期或转移性结直肠癌 项目全称：IBI310 结直肠癌 腺癌无 适应症：转移性结肠或直肠腺癌 项目全称：GB201 联合FOLFIRI 对比GB201 在标准化疗失败的转移性结直肠癌（CRC）患者中的随机、开放、国际多中心、Ⅲ期临床试验 宫颈癌 无PD-L1 适应症：无 项目全称：HLX10 宫颈癌 无PD-1/CTLA-4双抗 适应症：晚期一线含铂化疗失败 项目全称：康方宫颈癌 AK104-201 宫颈癌 无PD-L1 适应症：复发或转移性宫颈癌 项目全称：兆科宫颈癌 NTL-LEES-2017-02 宫颈癌 无PD-L1 适应症：含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌 项目全称：嘉和宫颈癌 Gxplore-008 子宫内膜癌 无PD-L1 适应症：初治子宫内膜癌 项目全称：帕博利珠单抗（K药）联合仑伐替尼对比化疗一线子宫内膜癌 卵巢癌 中、低分化）浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；或中、低分化的卵巢子宫内膜样腺癌PARP 适应症：晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗 项目全称：氟唑帕利或氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究 卵巢癌 上皮癌BRCA1/2 + 适应症：BRCA1/2 +晚期卵巢癌 项目全称：评价 IMP4297 胶囊治疗携带种系和/或体系 BRCA1/2 突变阳性， 既往接受过至少 2 线标准系统治疗的晚期卵巢癌受试者的疗效、安 全性及耐受性的 II 期临床试验 卵巢癌 无PARP 适应症：BRCA1/2突变 项目全称：SC10914片 PARP抑制剂 前列腺癌 无无 适应症：初发转移或者非转移性晚期前列腺癌 项目全称：一项在晚期前列腺癌男性中评估Relugolix安全性和疗效的多国、III期、随机化、开放标签、平行组研究 前列腺癌 无无 适应症：18岁（含）以上，初始治疗为放疗的高危局限性或局部晚期前列腺癌的患者。 项目全称：强生 前列腺癌 无无 适应症：初治局部晚期或转移性前列腺癌 项目全称：曲普瑞林微球折射液治疗初治局部晚期或转移性前列腺癌项目 前列腺癌 无AR拮抗剂 适应症：阿比特龙&多西他赛耐药mCRPC 项目全称：前列腺癌普克鲁胺 GT0918-CN-1004 前列腺癌 无无 适应症：转移性去势难治性前列腺癌患者 项目全称：辉瑞 前列腺癌 无无 适应症：前列腺癌骨转移患者 项目全称：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液对去势抵抗性前列腺癌骨转移患者的耐受性、有效性和安全性的Ⅱb 期临床研究 膀胱癌 无PD-1 适应症：适合一线含铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 项目全称：百济 尿路上皮癌 无PD-L1 适应症：无 项目全称：兆科 尿路上皮癌 无PD-1 适应症：无 项目全称：BGB-A317 尿路上皮癌 无PD-1/CD47 适应症：无 项目全称：翰思 HX009 尿路上皮癌 无HER2 适应症：无 项目全称：RC48-ADC 实体瘤 无多西他赛胶束 适应症：无 项目全称：评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 实体瘤 无PD-1 适应症：dMMR/MSI-H 项目全称：复宏汉霖dMMR实体瘤 HLX10-010-MSI201 实体瘤 无PD-1 适应症：dMMR/MSI-H 项目全称：翰思dMMR实体瘤 HX008-II-02 实体瘤 无CD47抗体 适应症：经治晚期实体瘤 项目全称：信达CD47实体瘤 实体瘤 无PD-1/HER-2双抗 适应症：晚期经治HER-2+实体瘤 项目全称：信达HER-2实体瘤 CIBI315A101 实体瘤 无HER-2 适应症：晚期经治HER-2+实体瘤 项目全称：复星HER-2实体瘤 FS-CY1502-Ph1-01 实体瘤 无NTRK 适应症：NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤 项目全称：苏州韬略实体瘤 TL118-Ia 实体瘤 无Na+/K+-ATP酶抑制剂 适应症：晚期实体肿瘤 项目全称：润新实体瘤 NP-201 实体瘤 无PD-1 适应症：dMMR/MSI-H 项目全称：百济实体瘤 BGB-A317-209 实体瘤 无CAR-T细胞 适应症：恒瑞实体瘤斯丹赛全瘤种 项目全称：恒瑞实体瘤斯丹赛全瘤种 实体瘤 无C-MET 适应症：c-Met 阳性实体瘤患者 项目全称：选择性 c-MET 抑制剂 GST-HG161 在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学特性和初步疗效评估研究：一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的 I 期临床试 验。 实体瘤 无PD-1 适应症：晚期实体瘤 项目全称：丽珠 LZM009-CH-I 实体瘤 无溶瘤痘苗病毒 适应症：晚期实体瘤 项目全称：评价重组溶瘤痘苗病毒注射液 T601 单药及结合前药氟胞嘧啶（5-FC）治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa 期临床试验 实体瘤 无NTRK 适应症：恩曲替尼治疗携带NTRK1/2/3/ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的一项开放性、多中心、全球性2期篮式研究 项目全称：恩曲替尼 实体瘤 无HER2 适应症：晚期经治HER-2+实体瘤 项目全称：MRG002 实体瘤 无HER2 适应症：晚期经治HER-2+实体瘤 项目全称：普维替尼胶囊 实体瘤 无AKR1C3 适应症：晚期实体瘤 项目全称：AST-3424注射液 实体瘤 无无 适应症：无 项目全称：IBI-188单抗注射液 实体瘤 无BRAF V600E 适应症：晚期实体瘤 项目全称：RX208片 实体瘤 无TGF-β抑制剂 适应症：经治实体瘤 项目全称：劲方实体瘤 实体瘤 无PD-1+VEGFR TKI 适应症：晚期实体瘤 项目全称：卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 实体瘤 无高钙血症 适应症：恶性肿瘤 项目全称：RANKL单克隆抗体JMT103注射液 实体瘤 无CTLA-4 / PD-1 适应症：标准治疗失败或无标准治疗的晚期宫颈鳞癌、食管癌、肝癌 项目全称：PD1/CTLA4双抗治疗晚期实体瘤及联合化疗(mXELOX)一线治疗晚期或转移性G/GEJ腺癌的多中心、开放性、II期研究 实体瘤 无BRAF V600E 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期（待确认）临床研究 实体瘤 无CAR-T细胞 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：CAR-T细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究 实体瘤 无PI3K抑制剂 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 实体瘤 无恶性腹水 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开饭、剂量递增的I期临床研究 实体瘤 无恶性胸水 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 实体瘤 无恶性腹水 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 实体瘤 无FGF/FGFR 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：375A101一项在中国晚期恶性肿瘤患者中评价 Pemigatinib 片药代动力学（PK）、药 效动力学（PD）特征及安全性的 I 期、开放性临床研究 实体瘤 无PD-1/CD47 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：HX009注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的I期临床试验 实体瘤 无EGFR 适应症：晚期胆道癌、鼻咽癌患者 项目全称：评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和有效性的开放性Ib期研究 实体瘤 无PD-1 适应症：晚期实体瘤或弥漫大B淋巴瘤 项目全称：评估SCT-I10A在晚期实体瘤或弥漫大B淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性II期研究 实体瘤 无PD-L1/4-1BB 适应症：晚期实体瘤 项目全称：ES101用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床研究 实体瘤 无PI3K/mTOR 适应症：晚期实体瘤或淋巴瘤 项目全称：评价PI3K/mTOR双重抑制剂WXFL10030390（WX390）治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 实体瘤 无c-Met 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：一项评价 SCC244 在具有 c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐 受性、药代动力学和初步疗效的开放、剂量爬坡和剂量扩展的 I 期临床 研究 实体瘤 无白介素7 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：一项单中心、开放性、剂量递增的评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的I/IIa期临床研究 实体瘤 无CDK4/6 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的I期临床试验 实体瘤 无PARP 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：一项评价口服HTMC0435片单次和多次给药在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 实体瘤 无TGF-β 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 实体瘤 无TGF-β/PD-L1 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 实体瘤 无FGFR 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 实体瘤 无CLDN18.2 适应症：CLDN18.2表达阳性的实体瘤 项目全称：一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价 AB011 注射液 对表达 CLDN18.2 的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受 性、药代动力学特征以及初步疗效 实体瘤 无CD137(4-1BB) 适应症：晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 项目全称：ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 I 期临床试验 实体瘤 无PD-1 抗体单纯疱疹病毒 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用重组人PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 实体瘤 无ERK 适应症：晚期实体瘤患者 项目全称：一项评估 HH2710 在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 黑色素瘤 无MEK 适应症：晚期经治NRAS突变黑色素瘤 项目全称：复星NRAS黑色素瘤 FCN-159-001 黑色素瘤 无MEK 适应症：无 项目全称：在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 黑色素瘤 无PD-1 适应症：经治皮肤黑色素瘤 项目全称：翰思黑色素瘤 HX008-II-MM-01 黑色素瘤 无PD-1/CTLA-4 适应症：经治皮肤黑色素瘤 项目全称：评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗黑色素瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、 Ib/II期临床研究 淋巴瘤 NK/TPD-L1 适应症：复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 项目全称：基石NK/T淋巴瘤 CS1001-201 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤CD20阳性 适应症：未接受过治疗的CD20阳性DLBCL 项目全称：比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床III期研究 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤CD20阳性 适应症：未接受过治疗的CD20阳性DLBCL 项目全称：POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤BTK抑制剂 适应症：复发/难治B细胞淋巴瘤 项目全称：BT-1053在复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的耐受性与药代动力学I期临床研究 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤PD-1 适应症：复发或难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 项目全称：杰诺单抗（PD-1） 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤CAR-T细胞 适应症：难治复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(RR-DLBCL) 项目全称：弥漫大B细胞淋巴瘤 Legend-CART-201803 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤CD20阳性 适应症：复发/难治进展的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者（包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者） 项目全称：上海医药CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 B001-101 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤BTK抑制剂 适应症：复发/难治B细胞淋巴瘤 项目全称：恒瑞B细胞淋巴瘤 SHR1459-I-101 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤CD20阳性 适应症：复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 项目全称：MRG001 淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤PD-L1 适应症：复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 项目全称：科伦NK/T淋巴瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤 KL167-Ib-04-CTP 淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤PD-1 适应症：一线标准化疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤 项目全称：信达经典型霍奇金淋巴瘤 CIBI308B301 淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤CD19 适应症：CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤 项目全称：合源生物CD19阳性非霍奇金淋巴瘤 淋巴瘤 滤泡淋巴瘤CD19 适应症：复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 项目全称：JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放、单臂、多中心研究 淋巴瘤 滤泡淋巴瘤PI3Kδ抑制剂 适应症：复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者 项目全称：YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤无 适应症：无 项目全称：MIL62注射液 淋巴瘤 边缘区淋巴瘤BTK抑制剂 适应症：复发难治边缘区淋巴瘤 项目全称： 评价 ICP-022 治疗复发难治边缘区淋巴瘤的初步疗效、安全性， 评价 ICP-022 在边缘区淋巴瘤受试者中的药代动力学特征 淋巴瘤 复发惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）PI3K抑制剂 适应症：CD20阳性的iNHL 项目全称：静脉PI3K抑制剂copanlisib联合标准免疫化疗与标准免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中进行对比的III期、随机化、双盲、对照的多中心研究—CHRONOS-4 淋巴瘤 成熟B细胞淋巴瘤PI3K抑制剂 适应症：CLL，SLL，FL，MZL，DLBCL和MCL。优先考虑套细胞淋巴瘤 项目全称：评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究 淋巴瘤 成熟B细胞淋巴瘤Syk抑制剂 适应症：复发难治CLL，SLL 项目全称：HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的I期研究 白血病 急性淋巴细胞白血病CD19 T细胞 适应症：复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病 项目全称：恒瑞急性淋巴细胞白血病 HRAIN01-ALL01 白血病 无CAR T细胞 适应症：CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 项目全称：合源生物CD19阳性成人急淋白血病 白血病 急性髓系白血病AMLFLT3抑制剂 适应症：无 项目全称：宁格替尼胶囊 白血病 急性髓系白血病AML无 适应症：复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） 项目全称：基石白血病 CS3010-101 白血病 急性髓系白血病AMLFLT3抑制剂 适应症：复发/难治急性髓系白血病 项目全称：复星白血病 多发性骨髓瘤 无BCMA T细胞 适应症：BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤 项目全称：恒瑞多发性骨髓瘤 HRAIN01-MM01 多发性骨髓瘤 无CAR-BCMA T细胞 适应症：复发难治多发性骨髓瘤 项目全称：科济多发性骨髓瘤 CT053-MM-01 多发性骨髓瘤 无HDAC抑制剂 适应症：无 项目全称：倍赛诺他片在难治性或复发性多发性骨髓瘤患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效评价 null 非小细胞肺癌ROS1/NTRK双靶点抑制剂 适应症：用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗 项目全称：葆元生物：AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗 null 滤泡性淋巴瘤（FL）PI3K抑制剂 适应症：复发/难治性滤泡性淋巴瘤 项目全称：正大天晴：评估TQ-B3525在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的安全性。评估TQ-B3525与疗效、作用机制/耐药机制、安全性相关的生物标志物。 null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null 无无 适应症：无 项目全称：null null
无无 适应症：无 项目全称：null |
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