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Worthington 提供从以下来源纯化的 DNA： 小牛胸腺：（代码：DNA）通过 Worthington 开发的方法制备和纯化，与大多数其他商业制剂相比，蛋白质和 RNA 污染更低。这种高度聚合的 DNA 是脱氧核糖核酸酶的J好底物。一种钠盐，必须通过添加镁离子进行转化才能对 DNase 敏感。 Worthington 还提供与纤维素共价结合的小牛胸腺 DNA ： DNA 纤维素，双链（代码：DNACELDS） DNA 纤维素，单链（代码：DNACELSS） 三文鱼睾丸：（代码：SDNA）通过修改 Emanuel 和 Chaikoff，J. Biol 的方法制备。Chem., 203 , 164, (1953)。至少 75% 的天然核酸。 鲑鱼睾丸 DNA，变性和碎片（代码：SDNAD）也可提供。通过机械剪切和热变性制备。 大肠杆菌：（代码：DNAEC）如 Marmur, J. Mol. 所述分离。生物学，3，208，1961。 Lambda 噬菌体 DNA（代码：DNAL）由 CsCl 纯化的噬菌体制备，并纯化至 A 260 /A 280 ≥1.8。在琼脂糖凝胶电泳中均相。含 1 mM EDTA 的 10 mM Tris-HCl pH 8.0 溶液。 可以使用通过限制性核酸内切酶消化纯化的 λ DNA 制备的DNA 片段（代码：DNALBSTE；DNALECOR；DNALHIND）。以含 1 mM EDTA 的 10 mM Tris-HCl pH 8.0 溶液形式提供。 技术说明：一个 A 260单位 = 50 µg DNA。 稳定性/储存： DNAL：储存缓冲液 10 mM Tris-HCl，pH 8.0，含有 1 mM EDTA。储存在-20°C。解冻后保持在 2-8°C。 白蛋白，无核酸酶 (BSAF) 脱氧核糖核酸酶 I (DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF) 脱氧核糖核酸酶 II (HDA/HDAC/HDACS) E·RASE RNase A/T1 混合物 (RCT) 组蛋白 (H, NHL) 溶菌酶 (LY/LYSF) 核酸酶，微球菌 (NFCP) 核酸酶，S1 (SINUC/SINUCL) 磷酸酶，碱性 (CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC) 磷酸二酯酶 I (VPH) 磷酸二酯酶 II (SPH) 蛋白酶 K (PROK/PROKS) 逆转录酶，重组 HIV (RTHIV) 核糖核酸酶 A (R/RAF/RASE/RS/RPDF) 核糖核酸酶 T1，无动物源 (RT1S)
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