|
药理学：是研究药物与机体之间相互作用规律的一门学科。 离子障：药物在跨膜转运时，非离子型药物可以自由穿透，离子型药物被限制在一侧。 首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏代谢，进入体循环的有效药量明显减少。 肝肠循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，分泌到胆汁内经胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏入血液循环。 一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。 生物利用度：指药物经血管外给药时能被机体吸收进入全身血循环内药物的百分率。 副作用：由于选择性低，药理效应涉及多个器官。当某一效应作用治疗目的时，其他效应被称为副反应。 毒性反应：在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。 停药反应：指突然停药后原有疾病加剧。 变态反应：是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后接触十天左右的敏感化过程而发生的反应。也称过敏反应。 量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例。 LD50：能引起50%的动物出现死亡反应时的剂量。 治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值表示用药安全，值越大越安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介信息放大系统触发后续的生理反应或药理效应。 亲和力：药物与受体结合的能力。 内在活性：药物与受体结合后产生效应的能力。 非竞争性拮抗药：药物与受体结合不具有可逆性。 受体增敏：受体激动药水平降低或长期应用拮抗药，组织和细胞对激动药的敏感性与反应性上升的现象。 安慰剂：一般指本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖淀粉等制成的外形似药的制剂 耐受性：机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。 肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药与肾上腺素合用能够将肾上腺素的升压作用转变为降压作用。 内在拟交感活性：有些β肾上腺素受体阻断药与β受体结合后，除了能阻断受体外，对β受体具有部分激动作用。 水杨酸反应：阿司匹林剂量过大时可出现头痛. 眩晕. 恶心. 呕吐. 耳鸣. 视力. 听力减退等症状。 阿司匹林哮喘：某些哮喘患者在服用阿司匹林和其他解热镇痛药后可诱发哮喘。 医源性肾上腺素皮质功能亢进症：长期过量激素引起的，只代谢紊乱和水盐代谢的紊乱。 反跳现象：长期用药减量过快或突然停药所致原病复发或加重的现象。 抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。 抗菌后效应：指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降低于MIC或消失后，细菌生长仍受持续抑制。 化疗指数：评价化学治疗药物的有效性和安全性的指标长椅化疗药物的LD50和ED50之比表示。 耐药性：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低。 交叉耐药性：病原体对某种药物耐药后，对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性 二重感染：长期口服或注射使用广谱抗菌药时，敏感菌被抑制，不敏感菌趁机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染。 最小抑菌浓度：指在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原微菌生长的最低药物浓度。 抗生素：由各种微生物产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 |
|
|
