作者简介: 病 例 瘤细胞呈束状排列,可见胶原纤维相交替 瘤细胞呈编织状排列,可见胶原纤维相交替 瘤细胞呈束状、席纹状排列 瘤细胞呈梭形、星状、小多边形,胞质透亮 瘤细胞呈梭形、星状、小多边形,胞质透亮,可见小核仁 胶原纤维明显,呈瘢痕疙瘩样 左侧胶原纤维明显,呈瘢痕疙瘩样 B-catenin Desmin SMA VIM Ⅰ 定义 侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)又称韧带样型纤维瘤病(desmoid-type fibromatosis)或韧带样瘤(desmoid tumor),是一种由成纤维细胞和肌成纤维细胞过度增生而形成的纤维性肿瘤,常向邻近的组织内浸润性生长,切除不净极易复发,临床视为低度恶性肿瘤,但不转移。 Ⅱ 病因 Ⅲ 临床特征 Ⅳ 病理变化 Ⅴ 鉴别诊断 Ⅵ 治疗 Ⅶ 预后 参考文献 向上滑动阅览 1.王坚,朱雄增主编,《软组织肿瘤病理学》,2017,290-299. 2.Rekhi B, Folpe AL, Yu L. WHO Classification of Soft Tissue and Bone Tumours, 5th ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2020. 3.王坚,范钦和主编,《临床病理诊断与鉴别诊断——软组织疾病》,2020,124-129 4.Thomas D M, Serena D, Claudia D B,Molecular Pathogenesis of Sporadic Desmoid Tumours and Its Implications for Novel Therapies: A Systematised Narrative Review,Target Oncol. 2022 May;17(3):223-252. 5.Lifang Guo, Xin Wang, Benshan Xu,Prognostic significance of CTNNB1 mutation in recurrence of sporadic desmoid tumors,Future Oncol. 2021 Feb;17(4):435-442. END 供稿 | 袁俊清 编辑 | liao 审核 | 审核组 |
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