【原】改良白介素2 国外宣布失败彻底退场 国内仍在惯性前行

2022 ESMO刚刚结束，36 亿美元引进的 NKTR-214 （改良白介素2，免疫激动剂）宣布正式退场，该举动给IL2 靶点的未来蒙上重重的阴影。

改良的白介素，BEMPEG在2022年ESMO大会上发布的两项研究结果，数据太让人失望。

啥意思？

什么叫白介素2？怎么改良？为什么会高度指望它增敏PD1单抗，在肿瘤的免疫疗法中冲锋陷阵？

且容华哥道来。

其实，在肉瘤群和癌症群里，已经多次提及，直接截来群里聊天记录：

免疫因子，又称淋巴因子，是免疫活性物质。如果这里仍不明白，直接上高中生物提纲了：

免疫激动剂，改良白介素2，国外宣布失败，彻底退场，承认投资打水漂，国内还在惯性前行，最终会是什么结局？

1、步美欧后尘，最终同样失败

2、美欧失败，中国药企却成功了

请选择。

恒瑞，信达，君实，还在继续坚持砸钱挺进。

而双单抗，GD2i+CD47i，试治神母瘤和骨肉瘤，胜算希望很大，两家药企偏不积极去联合试验。

详见：双单抗联合 骨肉瘤和神母瘤患者的新希望

该试的不试，不该试的，数亿往里砸。

NKTR-214的改良IL-2，为什么一惊一诈，一喜两悲最终失败？医学界反思的文章不少，其实在华哥看来，一句话即可：CD25的真实作用，其实不明。

JEM上这篇文章，试图解释失败的原因：

在淋巴结中成纤维网状细胞会表达CD25通过反式递呈IL2给CD4T细胞，影响Naive T细胞早期增殖和分化。

感觉也只是一种猜想和推理，说服力度不太强。

这跟另一个临床例子：B3-H7抑制剂，也是一喜一惊，是同一个道理：

肿瘤新药的研发投入，风险巨大，38亿美元就这么闹腾了几年，然后宣布打水漂了。

另一方面，一个个这样的案例，也告诉我们：基础理论没有突破前，盲试乱碰，一喜一悲，一惊一诈，就可能是常态。

“抗癌免疫神针”PD1单抗（CD279抗体）成功研发上市前，基础理论足足研究了十二年，无数科学家接力钻研，达到诺贝尔奖级的地步，才在2014年第一款药物上市，2018年引来中国，现在，国产同类产品，挤满赛道。

扎扎实实地展开免疫系统的基础理论研究，虽然很寂寞，很无闻，但那才是肿瘤免疫治疗这个大厦的根基。