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致力于研究和开发新颖的多因素干预措施，以解决代谢失调和支持健康问题的领先生物技术公司 Axcella Health 近日宣布， 公司将在2019年11月8日至12日在马萨诸塞州波士顿举行的美国肝病研究协会（AASLD）会议上发布两项关注肝脏 AXA 候选产品（AXA1665 和 AXA1125）的研究摘要，在国际会议上持续发表的研究摘要，代表了 Axcella 在开发内源性代谢调节剂（EMM）方面的进展。 AXA1665 是 Axcella 开发的一款治疗肝性脑病（HE）的主要 AXA 候选产品，目前正在 非注册临床试验（Non-IND）阶段，机构审查委员会 （IRB）批准该药用于轻度-中度肝功能不全的受试者临床研究，是一种新颖的内源性代谢调节剂组合物，旨在针对与关键器官系统相交的多种代谢途径，这些关键器官系统在肝脏健康中起关键作用，包括肝脏，肌肉和肠道。 AXA1125 是一种目前正在非注册临床试验（Non-IND）阶段的药物，机构审查委员会 （IRB）批准该药用于非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）成年受试者临床研究，是一种新型的内源性代谢调节剂（EMM），旨在同时支持与肝脏健康相关的代谢，炎症和纤维化路径。 两项摘要分别为： Abstract Number/Title: #0432 AXA1665, A defined composition of endogenous metabolic modulators, but not dietary protein improved the dysregulated amino acid metabolism and ammonia disposal in Child-Pugh A and B subjects Abstract Number/Title: #2134 AXA1125, Mechanistic insights into the multimodal effects of AXA1125 inT2D Subjects with NAFLD 关于内源代谢调节剂 内源性代谢调节剂（EMM）是广泛的分子家族，包括氨基酸，从根本上影响和调节人类的新陈代谢。Axcella Health 的 AXA 候选产品由 EMM 定位，曾具有安全使用于食品历史的。Axcella Health 认为，与当前用于解决代谢失调的常规靶向干预不同，EMM 组合物具有直接和同时支持和调节多种与复杂疾病和整体健康有关的代谢途径的潜力。 关于非注册临床试验（Non-IND），IRB 批准的临床研究 注：转载原创文章请务必注明“来源：肝脏时间（HeparSpace） 微信公众号”，否则小心作者追到你家门口(⊙o⊙)哦！ |
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