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又有两款在研乙肝新药拟纳入我国突破性治疗药物品种。在这几款已纳入或拟纳入我国突破性治疗药物品种名单的在研乙肝新药中，JNJ-73763989（JNJ-3989）注射液和BRII-835 (VIR-2218) 注射液属于RNAi类药物， GSK3228836 （GSK836）注射液属于反义寡核苷酸（ASO）类药物，BRII-877(VIR-3434)属于中和性抗体类药物，BRII-179 (VBI-2601) 注射液则属... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-08 18:45 |
Arbutus Bio更新在研乙肝新药AB-729&AB-101在内季报信息。公司现阶段有两款正在开发用于慢性乙型肝炎治疗的在研新药，分别是RNAi疗法药物 Imdusiran (AB-729)???? 和口服PD-L1抑制剂AB-101 。迄今为止，临床试验的第一部分已连续招募了四组受试者，每组8名健康受试者（6 名活性药物受试者：2 名安慰剂受试者），每组受试者均接受单剂量的 A... 阅6 转0 评0 公众公开 24-05-03 13:24 |
多款在研乙肝新药最新数据将在EASL2024最新突破性研究（Late-Breaking）公布。慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV已做好临床试验准备）。中和性抗体tobevibart (VIR-3434)和 RNAi疗法elebsiran (VIR-2218) tobevibart (VIR-3434)和 elebsiran (VIR-2218)均为Vir Biotechnology研究用于慢乙肝和慢丁肝治疗的药物，本届EASL2024 的 Late-Breaking 上将... 阅13 转0 评0 公众公开 24-05-02 10:18 |
正大天晴慢乙肝siRNA疗法药物TQA3038完成I期临床据中国生物制药有限公司（1177.HK）近日发布公告，下属企业正大天晴药业自主研发的用于慢性乙型肝炎治疗的siRNA疗法药物TQA3038 近日已经完成 Phase I 期临床研究。TQA3038安全性和耐受性符合预期，药代动力学特征与其非临床药代特征一致，也符合siRNA类药物的药代动力学特征。 阅6 转0 评0 公众公开 24-04-29 13:03 |
慢乙肝基因编辑疗法EBT-107在ASGCT 2024公布积极数据致力于开发基于CRISPR技术疗法来治疗严重的病毒性传染病的临床阶段生物技术公司 Excision BioTherapeutics 近日宣布，公司将在2024年5月7日至11日于马里兰州巴尔的摩举行的美国基因与细胞治疗协会（ASGCT）2024年年会上展示其乙型肝炎病毒（HBV）治疗项目的积极数据。在 HBV 感染细胞中测试... 阅7 转0 评0 公众公开 24-04-23 09:39 |
亲环蛋白抑制剂Rencofilstat（CRV431）2b期临床研究终止。ASCEND-NASH 研究是一项 Phase 2b 期、随机、多中心、双盲研究，旨在评估Rencofilstat（CRV431）对NASH纤维化患者的安全性和有效性，受试者将接受安慰剂或rencofilstat治疗，每天口服一次，剂量为75、150或225毫克（84名受试者/组），用药疗程为12个月。Rencofilstat（CRV431） 是 Cicl... 阅2 转0 评0 公众公开 24-04-20 10:57 |
治疗性乙肝疫苗YS-HBV-002获PFDA批准开展慢乙肝临床试验依生生物 （纳斯达克股票代码：YS）近日宣布，公司旗下在研的治疗性乙肝疫苗 YS-HBV-002 已获得菲律宾食品药品管理局（简称 "PFDA"）批准开展针对慢性乙型肝炎的临床试验。YS-HBV-002 是依生生物基于第一代乙型肝炎病毒疫苗YS-HBV-001的专利技术和临床结果开发的新一代治疗性乙... 阅6 转0 评0 公众公开 24-04-19 10:15 |
JNJ-3989 和 Bersacapavir 在病毒抑制慢乙肝患者2b期临床试验结果发表（REEF-2研究）ARO HBV（JNJ-73763989，JNJ-3989 ）是一款由 Arrowhead 公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的在研短RNAi（siRNA）疗法药物，ARO HBV（JNJ-3989 ）可以沉默来自游离cccDNA和整合HBV DNA的HBV RNA转录（现已被GSK从强生公司手中接手）。药物治疗组和对照组分别有31/... 阅9 转0 评0 公众公开 24-04-15 13:39 |
在研乙肝新药 EDP-514 在未经治病毒血症慢乙肝患者临床试验数据发表EDP-514 是生物技术公司 Enanta Pharmaceuticals 正在开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款 II 类HBV核心蛋白抑制剂，该药2019年启动首次人体临床试验，目前已完成1期期临床试验。所有 EDP-514 治疗组和安慰剂组的基线 HBV DNA 和 HBV RNA 水平相似，基线时平均 HBV DNA 为 5.12 lo... 阅9 转0 评0 公众公开 24-04-07 11:09 |
歌礼宣布不再继续FXR激动剂ASC42的慢乙肝临床研究。歌礼宣布不再继续FXR激动剂ASC42的慢乙肝临床研究歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，“歌礼”）3日宣布，对旗下在研法尼醇X受体（FXR）激动剂ASC42的战略进行调整。此外，公司也决定不再继续开展FXR激动剂ASC42联用治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床研究（ASC43F），以及ASC42治疗... 阅3 转0 评0 公众公开 24-04-03 19:57 |
