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目前慢乙肝使用核苷（酸）类似物治疗可以有效地控制了病毒复制，但不能充分克服免疫衰竭，虽然一些正在开发的药物显示出希望，但它们也需要较长的治疗时间。为了提实现更快速的功能性治愈，来自英国的研究人员开发了一种有效的双特异性分子，它可以重定向多功能T细胞，而不需考虑抗原特异性以消除HBV感染的肝细胞。 ImmTAV分子是一种双特异性融合蛋白，结合了高亲和力的TCR和抗CD3(ScFv)T细胞激活部分，能够特异性地靶向感染细胞表面HLA呈递的HBV源多肽。在本届欧洲肝病学会年会（EASL2020）上，研究人员发表了一项旨在证明 ImmTAV 分子可以有效、快速和特异地清除含有整合HBV DNA的细胞或那些感染HBV的细胞的研究结果。 在抗原阳性(整合HBV DNA的PLC/PRF/5A2B2M)和阴性(HepG2 A2B2M)细胞系以及HepG2-NTCP体外感染系统中，检测针对HBV包膜的ImmTAV分子的效力和特异性。使用 Opera Phenix 和 IncuCyte?Live 细胞系统以及 Primeflow RNA 检测来评估HBV包膜阳性细胞的消除情况。 将核苷（酸）类似物加入到检测中，观察ImmTAV分子存在时对T细胞活化的影响。所有实验均采用健康献血者外周血T细胞作为效应物。 在所测试的每种形式中，ImmTAV分子在体外感染模型中介导含有整合HBVDNA的细胞的特异性消除和HBV感染细胞的消除(图)，而不杀死抗原阴性细胞。在检测中加入核苷（酸）类似物不会改变 ImmTAV 的效力。
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