蛋白质在生物合成后进行的化学修饰称为翻译后修饰(PTM),通常引起蛋白质特性和功能的变化。PTM包括附加官能团的连接,例如甲基化、乙酰化、糖基化和磷酸化;小肽或蛋白质的共价偶联,例如泛素化和 SUMO化;或氨基酸的化学变化,例如瓜氨酸化(精氨酸转化为瓜氨酸)。蛋白质修饰在细胞生理过程中起着重要作用,不同的修饰状态下蛋白质的功能是不同的,而且不同位点的相同修饰也可能对蛋白质功能产生完全不同的影响。(Zheng M, et al.Front Cell Dev Biol. 2022)这种对蛋白表位修饰检测鉴定的问题,使得我们要借助高特异性抗体进行辨别区分。目前市面上售卖的大部分针对小分子和修饰性抗体,大多数抗体为兔源的多抗或单抗(数据来源:CiteAb官网以修饰类型关键词查找)。  兔源抗体以其高灵敏度和更小的识别表位,相比鼠源抗体,更适合用来开发识别针对蛋白修饰性位点的抗体,尤其是小分子修饰性抗体。武汉迈思生物科技有限公司基于自有兔单B细胞抗体开发平台,提供蛋白修饰性抗体一站式开发服务。拟定整体项目步骤和分析策略,设计完善的开发方案,从始至终有凭有据。修饰型免疫原及非修饰型负筛选物制备,用于后续免疫及修饰型免疫原 + /非修饰型- 阳性B细胞筛选,继而进行单B细胞培养。 从阳性B细胞培养上清中ELISA正向/负向筛选确定特异性差异阳性B细胞、进一步完成后续分子克隆,重组表达。 对免疫后兔外周血及脾脏中B细胞,仅使用十分之一B细胞量就能筛选出大量阳性B细胞克隆,对于开发抗独特型抗体提供了可靠的保障。
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