 放射性示踪剂 18F-SMBT-1 可以更好地了解炎症在阿尔茨海默病中的作用，从而在早期阶段实现更准确的分期和预后。  核医学与分子影像学会(SNMMI) 10月19日消息 根据 10 月发表在《核医学杂志》（The Journal of Nuclear Medicine）上的研究，一种新的高选择性 PET 显像剂可以检测认知未受损的高 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 个体中是否存在过表达的单胺氧化酶 B (MAO-B)，这是阿尔茨海默病的最早迹象之一。放射性示踪剂 18F-SMBT-1 有助于更好地了解炎症在阿尔茨海默病中的作用，从而在早期阶段实现更准确的分期和预后。   研究于2022年10月发表在《The Journal of Nuclear Medicine》（最新影响因子：11.082）杂志上 伴随阿尔茨海默病的脑部炎症涉及反应性星形胶质细胞，它们是过度表达 MAO-B 的细胞。新开发的 18F-SMBT-1 放射性示踪剂对 MAO-B 具有高度选择性，因此增加了与反应性星形胶质细胞的结合。“这种增加的结合表明 18F-SMBT-1 可能被用作检测阿尔茨海默病反应性星形胶质细胞增生的替代标志物，”宾夕法尼亚州匹兹堡大学（University of Pittsburgh）精神病学教授 Victor Villemagne 指出。  该研究旨在表征 18F-SMBT-1 与阿尔茨海默病连续体中反应性星形胶质细胞的结合。研究参与者包括三个临床组：57 名认知未受损的对照组、12 名符合轻度认知障碍 (MCI) 标准的受试者和 8 名符合阿尔茨海默病标准的受试者。 参与者接受了几种类型的成像，包括 18F-SMBT-1 PET、Aβ PET、tau PET 和 MRI。将图像标准化并进行统计分析以评估 18F-SMBT-1 与 Aβ 和 tau 病理负荷的结合。发现 18F-SMBT-1 与 Aβ 负荷高度相关，而与 tau 负荷的相关性要低得多。 然后根据其 Aβ 状态（Aβ+ 或 Aβ-）对三个临床组进行分类。在对照组和 MCI 组的 Aβ- 参与者中未发现 18F-SMBT-1 结合的显著差异。在患有阿尔茨海默病的 Aβ+ 受试者中，18F-SMBT-1 结合显著更高。最重要的是，与 Aβ- 对照组相比，Aβ+ 对照组中的 18F-SMBT-1 结合显著更高。  “值得注意的是，我们在对照组中看到这种更高的 18F-SMBT-1 结合的大脑区域是已知的早期 Aβ 沉积区域。这表明反应性星形胶质细胞与阿尔茨海默病临床前阶段的早期 Aβ 沉积有关，并可能在临床进展中发挥作用，” Villemagne 说。 他继续说道，“ 18F-SMBT-1 的实施将阐明反应性星形胶质细胞增生在神经退行性疾病中的作用，而不仅仅是阿尔茨海默病及其对病理学、神经退行性变、认知和疾病进展的潜在独立和/或协同作用。这有可能定义和完善反应性星形胶质细胞增生在这些情况下的诊断、分期和预后作用。”   创立于1787年的匹兹堡大学 参考文献 Source：Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging Novel PET imaging agent detects earliest signs of Alzheimer’s disease Reference： Victor L. Villemagne, Ryuichi Harada, Vincent Doré, Shozo Furumoto, Rachel Mulligan, Yukitsuka Kudo, Samantha Burnham, Natasha Krishnadas, Pierrick Bourgeat, Ying Xia, Simon Laws, Svetlana Bozinovski, Kun Huang, Milos D. Ikonomovic, Jürgen Fripp, Kazuhiko Yanai, Nobuyuki Okamura, Christopher C. Rowe. Assessing Reactive Astrogliosis with 18F-SMBT-1 Across the Alzheimer Disease Spectrum. Journal of Nuclear Medicine, 2022; 63 (10): 1560 DOI: 10.2967/jnumed.121.263255 |
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