上消化道出血是指屈氏韧带以上消化道的岀血，包括食管、胃、十二指肠、胆管和胰管的出血，以及胃空肠吻合术后吻合口附近病变或内镜治疗后黏膜溃疡并发出血。
根据出血原因，可分为非静脉曲张性出血（黏膜下血管因溃疡或糜烂损伤而破裂出血，约占 80-90%）和静脉曲张性出血（门静脉压力过高导致侧支循环静脉曲张后破裂出血）。临床表现因出血部位、病因和出血速度不同而异。呕血与黑便是上消化道出血的特征性表现。临床应用：在明确消化道出血的病因前，尽早经验性静脉给予大剂量 PPI，以使胃内 pH 值快速升高至 ＞6，并与生长抑素合用，以赢得确诊及特异性治疗的时间。活动性出血停止或患者可以进食后，可考虑改为口服 PPI 序贯治疗。1）第一代 PPI 包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑，第二代 PPI 有雷贝拉唑、艾司奥美拉唑、艾普拉唑。相比第一代 PPI，第二代 PPI 起效更快、24 小时持续抑酸效果更好，个体差异较少。2）宜选择作用稳定、疗效较好、受细胞色素 P450 系统的 CYP 2C19 基因多态性影响较小的 PPI，如艾司奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑。3）奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、艾司奥美拉唑主要经 CYP2C19 代谢，兰索拉唑、艾普拉唑主要经 CYP3A4 代谢，有可能与影响这 2 种肝药酶或由其代谢的其他药物产生相互作用。临床效果：起效快，几种静脉用PPI的疗效相当，止血效果显著优于H2受体拮抗剂。可延长胃内 pH＞4 的时间 ≥16 小时，双倍剂量可使胃内 pH 值＞4 的时间唑 15.6-20.4 小时。临床应用：可作为 PPI 的备用药物用于低危出血患者，常用雷尼替丁或法莫替丁静脉注 射，之后可序贯口服给药。1）应激性黏膜病变并发消化道出血，剂量宜高于标准剂量，连用 5-7 天。出血停止后继续应用至消化性溃疡灶愈合，疗程通常为 4-6 周。2）长期使用后，大部分患者出现药物耐受，因此一般不用作长期维持治疗。1）硫糖铝对胃内酸度影响小，并可吸附胃蛋白酶和胆汁酸，改善胃黏液-黏膜屏障和黏膜血流，可防治应激性黏膜病变，连续应用 ≥2 周。2）硫糖铝在酸性环境中才发挥作用，所以不能与抗酸药、抑酸药同时服用；餐前服用可增加与溃疡面的接触，因此疗效较好。临床应用：治疗急性食管胃底静脉曲张性上消化道出血最常用的血管收缩剂。疗程为 2-5 天，联合内镜治疗时，疗程＜72 小时。血管加压素：心脏和外周血管缺血等不良反应较多，应加用硝酸酯类药物改善其安全性及有效性。高剂量持续应用宜 ≤24 小时，出血一旦停止，宜逐渐减量。三甘氨酰血管加压素：可有效控制门脉高压、食管胃底静脉曲张破裂出血，但不能降低此类患者的病死率。临床应用：为急性食管胃底静脉曲张性岀血的首选药物。疗程通常为 2-5 天，联合内镜治疗时，疗程通常＜72 小时。生长抑素：特别适用于无法实施内镜 治疗或止血失败者，或与内镜治疗合用；也适用于严重急性胃或十二指肠溃疡出血、 急性糜烂性胃炎或出血性胃炎的急救经验性治疗。静注后在 1 分钟内起效，15 分钟内可达峰浓度，有利于早期控制急性出血；半衰期为 3 分钟左右，因此需要持续性静滴。奥曲肽：给药 30 分钟可达峰浓度，消除半衰期长达 100 分钟左右。有研究报道，其止血率可达 80- 90%，可显著降低患者的手术率，提高内镜治疗的成功率，并可预防早期再出血。可减少患者输血和对手术治疗的需求，但未发现可降低死亡率。用药指征：适用于伴有感染或 Child-Pugh 分级高、酗酒等感染高风险的患者，尤其是晚期肝硬化、伴有糖尿病或肝癌的患者。用药原则：首选第三代头孢菌素（常用头孢曲松、头孢噻肟、头抱哌酮、头孢他啶），也可选用喹诺酮类抗菌药物（常用左氧氟沙星、莫西沙星），疗程通常为 5-7 天。在明确病因诊断之前，即可开始与 PPI、 生长抑素联合应用。去甲肾上腺素 8mg 加入生理盐水 100mL，分次从胃管灌注或口服，可使胃肠黏膜出血的小动脉收缩，并减少胃酸分泌，一般每隔 0.5h-1h 灌注 1 次，重复 3-4 次仍无效者停用。卡巴克络、酚磺乙胺、维生素 K、凝血酶等，可根据病情选用。2.2022 MIMS专科用药指南（上消化道出血）.3.董晓梅,陈慧丽.急性上消化道出血的病因与诱因分析[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(21):79.4.宋柏.上消化道出血患者常的见诱因分析及护理[J].中国医药指南,2016,14(30):248.5.UpToDate，非甾体类抗炎药(包括阿司匹林)：胃十二指肠毒性的二级预防.
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