服用NMN会有副作用? 近年来,随着物质生活水平的提高,越来越多的中老年人关注自己的身体健康,抗衰老产品也如雨后春笋般不断涌现。作为比较普及的被称为“长寿药”的NMN也在市场上占据相当大的发展空间。然而,有一些中老年人服用NMN后,出现一些不良反应,使得被科学研究证实的NMN的效果得到质疑。今天我们来总结一下NMN的不良反应有哪些?另有哪些人群不适合服用NMN呢? NMN 简 介 NMN(烟酰胺单核苷酸)是存在于身体中细胞中,对细胞具有重要生理功能的人体固有物质。在人体中,NMN通过酶NMNAT直接转化为前体物质NAD+。NAD+是体内的关键辅酶。两者在体内相互配合发挥重要作用。研究发现,NAD+参与多种细胞代谢反应,是细胞保持活力的重要支撑。但是,随着年龄的增长,NAD+的水平下降,因此会引起一系列与衰老相关疾病。 对于外源NMN,近几年更多的研究在于其抗衰老作用。越来越多的研究表明,NMN的药理活性包括其在细胞的生化功能,心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默症,以及与肥胖相关的疾病都有突破性发现。因此NMN,被当成主要成分,做成多种形式的抗衰老产品,在市场上大为流行。 当然,外源NMN不是“神药”,其被人体摄入之后,会跟自身机体产生一些小的冲突反应,才能被身体同化为自身的物质发挥作用。而且也不是所有人群均适用NMN。下面简单介绍一下NMN初期服用有哪些不良反应,以及不建议服用NMN的人群。 症状一|贫血气虚 食用NMN后,NMN在细胞中变成NAD+,参与三羧酸循环,从而加速身体内对脂肪和糖分的消耗。另外,NMN还可以调节线粒体的功能,加强干细胞的分化能力,促进血液的生成。此时,对血红素的需求增加,因此容易引起低血糖,贫血、气虚,而出现头晕头疼的症状。 解决方案:刚开始服用NMN时,出现头晕的现象,此时需要多补充能量,来应对血糖降低的现象。等后期机体适应NMN,再根据实际情况减少食物摄入。 症状二|精神变得亢奋 一种原因可能是血液中的NAD+增多会促进多巴胺合成,导致兴奋;再有一种原因是NAD+水平的提高,神经元得到很好的修复,导致对睡眠的需求减少。 解决方案:晚上有症状的话暂停服用或者改为白天服用,也可适当减量。 症状三|出现青春期性征 有报道称,NMN能够引起体内合成更多的性激素,因此一定程度上能够提高性功能,对于男性的作用更为显著。表现为晨勃功能加强。而男性用户也有可能长出青春痘或者更多的体毛。 解决方案:这不是真正意义上的青春痘。因此可以通过抹一些药膏以减少青春痘的影响。 症状四|上火 上火原因有很多:从机制方面,NAD+水平的提高会抑制糖皮质激素的分泌,而糖皮质激素具有抗炎消毒的作用;从作用方面,NMN激活胃、脾、肾的腺体,而机体末梢组织仍处于迟钝和老化状态,因此NMN作用的初始阶段,会出现腺体内外失衡的状态,造成口腔溃疡等。 解决方案:服用期间,可以多喝水,增强身体新陈代谢的能力;同时,也需要继续保持一定的身体运动,增强NMN发挥作用的同时,加倍利于增强免疫力,减少炎症反应。 症状五|鼻子不通气 鼻塞也是由于炎症引起,NAD+水平的升高抑制糖皮质激素发挥抗炎作用,导致鼻甲肿大。 解决方案:NMN服用方式有鼻喷式,鼻喷NMN会直接导致鼻甲肿大,引起鼻塞。因此在使用过程中,尽量避免这种方式摄入。 症状六|小便次数增多 使用NMN时,身体代谢增加,对水分的需求增加,会发生口干口渴的现象,促使饮水过多,排便增多。 特别提醒:以上不良反应只有少数用户有所出现,一般是在用户服用一周左右出现的情况,随着服用时间的延长,机体内部的信号反应得到一定的适应和调整之后,这些副作用便慢慢消失。 NMN吸收途径 近期国际上对NMN的研究发现,在小鼠模型中,NMN最开始从肠道吸收并迅速进入血液循环中,之后在15min内以NAD+的形式被组织(如肝脏、骨骼肌和皮质)完全吸收。 在进入细胞之前,NMN在细胞外受体CD73进行反应,通过焦磷酸酶和去磷酸化作用,产生NR。哺乳动物细胞内有平衡核苷的运输载体,为NR进入细胞提供便利。新形成的NR则充当NR外源性NAD+前体。此时,相关蛋白开始运作,促进NR向NMN化。 (上图为哺乳动物细胞NMN吸收过程) NMN在体内有自己的吸收分解途径,服用初期,用户身体中的NMN分解的途径还无法应对大量外源NMN的摄入,因此出现一系列排异反应,但随着机体的快速适应和调整,分解和吸收的外源NMN的途径很快就可以得到平衡,后期的症状也慢慢消失。 老年人体内NMN含量减少,如果只补充一段时间,NMN很快就会被分解,失去活性。建议服用者长期坚持服用,NMN的作用才能发挥最大。 不适用NMN人群 一:孕期、哺乳期妇女 目前无文献报道NMN对胎儿的发育的影响。因此不建议孕妇和哺乳期妇女使用。 二:患癌患者 目前为止没有证据表明NMN对于癌症患者有确切的作用,因此不建议癌症患者服用NMN。 三:18岁以内,身体处于发育阶段的未成年人。 参考文献 [1] Nicotinamide Mononucleotide: Exploration of Diverse Therapeutic Applications of a Potential Molecule[J]. Biomolecules, 2019. [2] Hasegawa K . Novel tubular–glomerular interplay in diabetic kidney disease mediated by sirtuin 1, nicotinamide mononucleotide, and nicotinamide adenine dinucleotide Oshima Award Address 2017[J]. Springer Open Choice, 2019, 23(8). [3] Klimova N , Kristian T . Multi-targeted Effect of Nicotinamide Mononucleotide on Brain Bioenergetic Metabolism[J]. Neurochemical Research, 2019. [4] Klimova N , Long A , Kristian T . Nicotinamide mononucleotide alters mitochondrial dynamics by SIRT3-dependent mechanism in male mice[J]. Journal of Neuroscience Research, 2019.
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