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疫苗接种的目的是使免疫系统产生记忆B细胞和记忆T细胞，这样当我们真正面临感染时，我们就不会受到伤害。然而，辅助性T细胞、B细胞记忆形成与CTL记忆形成方式不同，下边就让我们一起来做一个系统学习，从而了解疫苗设计原理。 
（来源于：必应） 自然感染情况下，记忆B细胞和记忆T细胞的形成可以为我们预防下次感染提供保护。然而，这个过程有时是致命的（也就是说我们可能等不到下一次感染就game over了）。于是，科学家就开始想，有什么方法可以使机体安全的产生记忆B细胞和记忆T细胞？后来经过科学家的刻苦钻研，疫苗诞生了。疫苗接种就好比部队训练。其目的是训练“士兵”实景体验而不用担心有生命危险。部队首领和疫苗科学家对训练场景有着同样的要求，那就是真实性越高越好，危险性越低越好。疫苗在控制感染性疾病方面非常有效。例如，白喉疫苗上市以前，美国每年白喉新发病例超过35万，疫苗大规模接种后，每年病例数不足5例。 （http://k.sina.com.cn/article_1054096047_v3ed43aaf019021qfr.html）人体首次接触病原时，树突细胞（DCs）最先接触入侵者或入侵者片段，将其运送至附近淋巴结。DCs使用MHC II提呈抗原，如果某一个辅助性T细胞有相应受体，它就可以识别这个抗原并进行增殖。最终，一些辅助性T细胞形成记忆细胞，在下次出现相同感染时，为机体提供保护。为了获得辅助性T细胞记忆，仅需DCs收集“战争碎片”（病毒衣壳蛋白或部分菌膜）提呈给辅助T细胞就可以了。同样，B细胞受体识别通过血液或淋巴运送至二级淋巴器官的入侵者或入侵者片段，而后B细胞被活化、增殖。如果这时辅助性T细胞存在，一些B细胞就会形成记忆细胞。在辅助性T细胞存在下，一点点“战争碎片”就可以活化并形成记忆B细胞。最重要的是：B细胞和辅助T细胞记忆无需免疫细胞感染就能实现。（这一点要和T细胞记忆相区分，这也是灭活疫苗通常只能诱导体液免疫的原因。）图3.疫苗工作原理
（来源于：https://yimiao./technology）CTLs记忆的形成要求病原感染抗原提呈细胞（APC）。例如，如果病毒感染DC，病毒会挟持细胞，合成病毒蛋白，实现自身复制。其中一些蛋白会分解为多肽，加载到MHC
I分子上，这时含有相应受体的CTLs就会活化，如果有辅助性T细胞的支持，CTLs记忆就产生了。因此CTLs记忆的产生需要病原感染APC，而B细胞和辅助T细胞记忆则不用。由于病原自身特征，细菌感染无需进入细胞，一般诱导体液免疫；而病毒感染需要进入细胞才能复制，通常诱导细胞免疫。图4.T细胞依赖性的B细胞活化 http:///index.phpg=&m=article&a=new_nav_list&newid=521 特定实验条件下，APC可以用MHC I分子提呈摄入抗原（通常情况下使用MHC II分子提呈），这种现象称为交叉提呈。这时，即便APC没有被病原感染，病原特异性CTL也能产生。目前，还不知道交叉提呈对人类免疫系统正常功能有多重要，实际上，现在绝大多数抗病毒疫苗也并非通过交叉提呈方式使机体形成CTL记忆。当然，最终交叉提呈会用于疫苗制造。但目前我们仍遵循仅当APC被病原感染后，记忆性CTLs才能产生的原则给大家进行讲解，这一原则将贯穿在后期推文中。下期推文我们对疫苗开发策略进行讲解，敬请期待。
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