【原】90.6%的患者肿瘤得到控制！国产新药JAB-21822获得突破性认定，肺癌患者关注！

KRAS是非小细胞肺癌最重要的驱动基因突变之一，也是目前新药研发的重点。大量的新药挤在这同一个“赛道”当中，竞争如此之激烈，只有最出色的几款才能从中脱颖而出。

JAB-21822是一款由加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂，目前已经在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的临床试验项目，涵盖了JAB-21822单药以及与SHP2抑制剂、PD-1抑制剂、西妥昔单抗等的联合方案。

就在几天前，这款药物获得了中国国家药监局药品审评中心（CDE）授予的突破性治疗药物认定！

根据CDE的标准，获得此项认定，意味着JAB-21822当前取得的良好疗效与安全性已经得到了最权威的认可。此后，这款药物的上市进程即将“开足马力”，尽快与患者见面。

JAB-21822的安全性与疗效都非常出色。根据2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数据，JAB-21822治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌整体缓解率为56.3%，疾病控制率更是高达90.6%。

除此以外，在400 mg/d及800 mg/d剂量组中，患者的整体缓解率更是达到了66.7%，疾病控制率100%。

目前，这款KRAS抑制剂的临床试验还在进行，现在正是国内患者免费获得新药的绝佳机会！如果通过基因检测发现了KRAS G12C突变，大家一定要好好把握，争取通过这款潜力出色的新药，得到更好的预后。

如果大家希望尝试JAB-21822这款药物，可以咨询基因药物汇（400-686-1602）匹配临床试验。如果与JAB-21822的临床试验不完全匹配，也可以尝试申请其它的项目，例如已经获批上市、缓解率达到44%的阿达格拉西布（MRTX849），缓解率达到40.4%且初治、靶向治疗耐药患者均可考虑的D-1553，缓解率最高可达到53%的GDC-6036等等。

如果大家查看基因检测报告之后发现自己并非KRAS G12C突变，也不要失望或就此放弃，KRAS突变其它亚型，如KRAS G12D/G12V/G13C/G13D等的患者，目前有一款全新的药物方案可以尝试！如果大家在报告上看到了KRAS，却没有看到G12C，也可以联系基因药物汇，申请筛选MEK抑制剂的临床试验项目。

其它突变的患者，同样也有机会申请其它靶点的靶向药物临床试验。具体情况可以咨询基因药物汇了解。只要病友们愿意迈出了解的第一步，就能够抓住希望！

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*基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。