JAMA Netw Open. 2023;6(2):e2254054. doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.54054. IgA肾病(IgAN)是最常见的肾小球肾炎。高达40%的IgAN患者在10至20年内发展为终末期肾病(ESKD),是世界许多地区肾衰竭的主要原因 目前IgAN的治疗方案仍不明确,侧重于基于非免疫抑制的策略,即支持治疗(SC)。包括对肾素-血管紧张素系统(RAS)的最佳抑制、严格的血压控制和生活方式的改变。是否会从免疫抑制治疗中获益仍未得到解答 吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil,MMF)是一种有效的免疫抑制剂,对淋巴细胞具有相对选择性,且比任何其他免疫抑制剂都更强烈地抑制B细胞产生抗体。然而关于MMF治疗IgAN患者疗效尚有争议
入组标准:
排除标准: 继发性、家族性、新月体IgAN 存在其他原因的CKD 既往使用过任何免疫抑制疗法 eGFR小于30mL/min/1.73m2
纳入的患者先进行12周的磨合期,在此期间,患者接受全面的SC治疗 磨合期后,持续蛋白尿(UPER在0.75和3.5g/d之间)和耐受RAS阻断剂(eGFR下降<30%大于基线且无高钾血症)的患者1:1随机分配为MMF加SC(MMF组)或单独接受SC(SC组) MMF组:接受MMF(1.5g/dX12个月,逐渐减量至维持0.75-1.0g,持续至少6个月)加SC治疗 SC组:仅接受SC治疗 参与者每2至3 月定期接受随访,共3年
在24名参与者中观察到了主要复合结果,包括MMF组的6名患者(7.1%)和SC组的18名患者(21.2%;P=0.08👇图A CKD进展发生在MMF组的7名参与者(8.2%)和SC组的23名参与者(27.1%;P =0.001)👇图B MMF治疗将复合结果和疾病进展的风险均降低了77%
MMF组有11名患者(12.9%),SC组有30名患者(35.3%),eGFR下降30%或更高。👇图C MMF治疗将eGFR降低30%的风险降低了72% 与SC组相比,MMF组的eGFR下降年均率显著降低(1.2vs3.8mL/min/1.73m2/y;P<0.001) MMF组和SC组分别有12名患者(14.1%)和28名患者(32.9%)的年eGFR下降大于 5mL/min/1.73m2
与SC组相比,MMF组UPER较基线的降低率显著更高👇图D
严重不良事件的总数和所有不良事件在2 个治疗组中具有可比性 胃肠道症状,如腹胀和腹泻,在MMF组中更为常见,尤其是在治疗的早期阶段,大多数患者都可以忍受 感染事件,主要是肺炎,在MMF组中更频繁地观察到,但组间差异无统计学意义
意义: 在这项针对疾病进展高风险的IgAN患者的RCT研究中,与单独接受SC相比,在SC中加入MMF显著降低了血清肌酐加倍、需要透析或肾移植的ESKD或因肾脏或心血管原因死亡的风险 随后在MAIN队列中进行的5年后续随访表明,MMF的停用可能会加速eGFR的损失,这可能进一步支持该结论 这些结果表明,在优化的SC中加入MMF可能成为IgAN患者的替代疗法,尤其是那些尽管接受SC而患有CKD和肾病性蛋白尿的患者,以及那些不适合使用类固醇的患者
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