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2022年6月，FDA批准BRAF/MEK靶向组合Tafinlar(dabrafenib，达拉非尼)+Mekinist(trametinib，曲美替尼)治疗：先前疗法治疗后病情进展且没有令人满意的可选治疗方案、携带BRAF V600E突变的不可切除性或转移性实体瘤成人患者（≥18岁）和儿科患者（≥6岁）。 BRAF突变驱动20多种不同类型肿瘤生长，包括甲状腺癌、脑癌和妇科癌症。Tafinlar+Mekinist组合疗法对多种BRAF阳性肿瘤均有疗效，包括一些没有治疗选择的罕见癌症。 研究显示：Tafinlar+Mekinist治疗携带BRAF V600E突变的实体瘤患者，总缓解率（ORR）高达80%，包括高、低级别胶质瘤、胆管癌、某些妇科癌症和胃肠道癌以及儿科患者。 Tafinlar+Mekinist组合适应症还包括： （1）治疗携带BRAF V600E/K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤； （2）携带BRAF V600E/K突变且淋巴结受累黑色素瘤患者完成手术切除后的辅助治疗； （3）治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； （4）治疗没有满意的局部治疗选择、携带BRAF V600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）患者。 （5）Tafinlar和Mekinist单药还可治疗携带BRAF V600E突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者。 Tafinlar和Mekinist曲美替尼和达拉非尼仿制药已在老挝上市，商品名：PHOTRAME和PHODABRA，患者如需购药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.下单，www.是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。 |
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