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大脑里亮着“灯泡”?或许这才是衰老的根源!一次药物“熄灯”,10年大脑健康

 金苹果6 2023-04-29 发布于北京

你知道吗?当我们迈入中老年的行列时,我们的大脑就开始“发光”。随着年龄的增长,我们渐渐成为了人群中最亮的那颗星,人生阅历和物理意义双重的那种。

近日,美国马里兰大学的David J. Loane和Junfang Wu教授团队在生物学顶刊《Science》子刊上发表论文,展示了“衰老的大脑会发光”这一有趣研究成果,并根据这道“光芒”找到了缓解老年人认知退化的潜在疗法[1]。

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首先来欣赏一张图像,像极了“夜空中的繁星点点”,但其实是不同年龄人类大脑的切片图。

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图注:通过染色处理,大脑细胞细胞核被染色为蓝色,小胶质细胞标志被染色为红色,但还有一部分细胞自发绿色荧光

看到图中那些闪闪发光的绿色小光点了吗?随着年龄的增长,这些绿色的小光点也越发密集和闪耀,没错,这些就是真实的人类“大脑发光”——大脑小胶质细胞中,由脂质和错误折叠的蛋白质形成的自发荧光色素:脂褐素

小胶质细胞是哺乳动物大脑中常见且长寿的细胞种类之一,作为驻留大脑的巨噬细胞,小胶质细胞能吞噬凋亡的神经元,在维持神经元稳态方面发挥着重要的作用

但是当这些亮闪闪的脂褐素色素占据小胶质细胞后,这些细胞就年轻不再,无论从形态上、代谢上还是功能上都老态尽显:本来只吞噬死亡神经元的小胶质细胞开始咔咔乱杀,对正常神经元下手。

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图注:发光细胞对神经元的吞噬作用和氧化应激毒性更强(MAP2是神经元上的一部分,上图为小胶质细胞中“吃掉”的神经元的数量,CNPase为髓鞘标记物,NOX2为活性氧合成酶)

虽然看上去是很新奇的设定,但是脂褐素其实在生物的大脑中并不少见,研究者们发现,在老年小鼠的大脑中,“高亮发光”(高度表达脂褐素)的小胶质细胞能占到总数的1/3

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图注:年老小鼠的大脑中,高表达脂褐素的细胞(左图的右上框和右图的紫色柱)占总小胶质细胞的1/3

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这些发光的小胶质细胞随着年龄的增加而不断增多,研究者们从基因和环境两个角度出发,找到了发光细胞出现的两大诱因:和人类阿兹海默症高度相关的APOE4等位基因[2],以及创伤性脑损伤

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研究者将APOE4基因导入到实验小鼠体内,发现和对照组相比,它们的脑子从中年开始就出现更多的发光细胞,相应的,这些小胶质细胞的功能紊乱,可能早早就为老年的神经退行性疾病打好了基础

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图注:导入了APOE4基因的小鼠的小胶质细胞吞噬作用增强,脂褐素色素表达增强

除了“遗传继承”、无法自己决定的APOE4基因,创伤性脑损伤(俗称撞了脑子)也是发光细胞在大脑中积累的重要原因之一。

在创伤性脑损伤的作用下,小鼠大脑中的氧化应激反应大幅增加,继而激活小胶质细胞的“发光”和病理性吞噬神经元能力的增强

比致病基因更狠的是,创伤性脑损伤在年轻小鼠的大脑中也能促使发光细胞的产生和积累,且这种效果能在小鼠大脑里持续一整年(小鼠的生命也就不过2年罢了)!几乎就是一次撞击,终生受损。

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图注:创伤性脑损伤后1年,小鼠的小胶质细胞仍表现出病理性吞噬能力的增强

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既然确定了发光细胞和衰老、损伤、神经退行性疾病的关系,那么怎么治疗成了问题的关键。

研究者们发现,虽然发光细胞里的发光色素脂褐素不能降解,但是可以稀释呀!如果把这些“光”分配到更多细胞中,那每个细胞中的脂褐素色素含量都能维持在一个比较低的水平,也就造不成比较严重的危害。

于是他们精准地找到了一款“大脑熄灯器”——药物PLX5622

PLX5622作用下,高表达发光色素脂褐素的衰老小胶质细胞被耗死,新的小胶质细胞长出来之后再分担这部分脂褐素,虽然脂褐素的总量不变,但是分散在更庞大数量的年轻细胞中,也就失去了“怂恿”小胶质细胞“作妖”的能力。

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图注:PLX5622作用下,年老小鼠的发光细胞水平恢复到年轻水平

和之前的衰老细胞相比,PLX5622作用下新长出来的小胶质细胞不仅不会发光,也没有衰老形态和功能,增殖、抗炎和神经保护相关基因的表达显著提升,能正常发挥小胶质细胞原本的大脑保护功能。

大脑里的小胶质细胞回春,受到药物干预的老年小鼠也焕发年轻生机。

在药物干预后,相当长的时间里(小鼠12周,对应人类约为10年),实验鼠都表现出了更强健的“体魄”:

前肢握力增加,因为衰老而受损的运动协调能力也得到了改善,站立、步幅、速度等都得到了提升

除此之外还有情绪和认知上的改善:记忆力提升,抑郁情况改善,年龄相关的社会认知缺陷和对新奇事物的偏好也逐渐年轻化

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除此之外,为了探索这款药物的长效性,研究者们也有尝试在PLX5622治疗后4周和12周的时候为小鼠们“创造”一些脑损伤来观察药物效果。

和对照组相比,治疗组小鼠在经受脑损伤后,小胶质细胞并没有衰老,大脑中氧化应激水平和炎症水平也被限制在较好范围内。这些内在指标的改善投射到外在身体机能,就是较好的空间识别能力和记忆保存能力

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图注:用药干预后再创伤,小鼠的免疫细胞、氧化应激、炎性指标都得到了改善

在研究者们的带领下,神奇的“发光细胞”和“熄灯干预”展现在了世人的眼前。

而说出来有趣的是,大脑中负责免疫反应的细胞种类有几种,其中比较常见的有大胶质细胞细胞和小胶质细胞,大胶质细胞因为长得像星星,因此又叫“星形胶质细胞”,而一部分小胶质细胞会发光,这么看来,人类的大脑果然像一片璀璨的星河,即使衰老了,也是复杂而又迷人的。

—— TIMEPIE ——

参考文献

[1]Ritzel, R. M., Li, Y., Jiao, Y., Lei, Z., Doran, S. J., He, J., Shahror, R. A., Henry, R. J., Khan, R., Tan, C., Liu, S., Stoica, B. A., Faden, A. I., Szeto, G., Loane, D. J., & Wu, J. (2023). Brain injury accelerates the onset of a reversible age-related microglial phenotype associated with inflammatory neurodegeneration. Science advances, 9(10), eadd1101. https:///10.1126/sciadv.add1101

[2]Norwitz, N. G., Saif, N., Ariza, I. E., & Isaacson, R. S. (2021). Precision Nutrition for Alzheimer's Prevention in ApoE4 Carriers. Nutrients, 13(4), 1362. https:///10.3390/nu13041362

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