直肠黏膜脱综合症(mucosal prolapse syndrome of the rectum;MPS)是由反复的直肠黏膜脱垂而形成的疾病的总称。表现排便时的出血、排便不尽感、肛门痛等症状,背景是排便习惯异常,通过慢性机械刺激、缺血性变化、增生变化,主要在直肠前壁形成隆起和溃疡。从病理组织学上来说,纤维肌病(fibro-muscular obliteration)是其特征,黏膜固有层的纤维肌组织的增生(图1)。 图1 纤维肌病,黏膜固有层中由平滑肌和纤维成分构成的混合组织增生。 名称的定义和名称发生变化和混乱,有非肿瘤性慢性直肠溃疡,孤立性直肠溃疡,孤立性直肠溃疡综合症(solitary rectal ulcer syndrome;SRUS)等报告,1983年du Boulay等人认为SRUS和直肠直肠黏膜脱垂本质上相同,提出直肠黏膜脱垂综合症。 肉眼形态分为平坦型、隆起型、溃疡型(图2~4),但混合型也不少见。平坦型多为发红调,边界不清,多与隆起型和溃疡型相关。隆起型呈广基性~亚蒂发红调的芋虫状隆起,糜烂、凹凸不规则,可见白苔附着等。溃疡型为不规则的溃疡,溃疡底部光滑,边界清晰,多伴有周堤样隆起。另外,距齿状线3cm以内为隆起型和平坦型,3~17cm以内溃疡型多见,隆起型和平坦型占大部分。直肠下段(Rb)由于在一定程度上被支撑组织固定,导致黏膜脱垂而引起缺血,呈现溃疡型和平坦型。Rb上部~直肠上段( Ra )前壁活动性强,由于全层脱出,表现为多发隆起型或隆起型与溃疡型混合。 图2 平坦型。 图3 隆起型。 图4 溃疡型。
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