 重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种神经肌肉传递障碍性疾病，其主要特征为运动性肌无力和疲劳易劳。该病通常由于自身免疫系统攻击神经肌肉接头部位导致，使得肌肉不能有效地收缩并导致运动性肌无力。  该病初次出现的症状常为双眼肌或咀嚼肌的无力症状，比如眼睑下垂、视力模糊、口眼歪斜和吞咽困难等。随着病情恶化，肌无力也可能影响到颈肌、四肢肌和整个身体的肌肉，使得日常活动、呼吸和说话都受到限制。 重症肌无力在不同个体间表现和发展方式有所不同。有些人的症状轻微，仅影响眼睛肌肉；而有些人可能会出现身体各部位的广泛疲劳或甚至出现危及生命的呼吸困难症状。该疾病通常在30-40岁以前开始出现，但也可能会在任何年龄段出现。目前，重症肌无力没有很好的治愈方法，但有许多治疗方法可以缓解症状和维持患者的生活质量。包括药物、手术和荣膺疗法等多种方法。  重症肌无力的主要原因是免疫系统反应异常引起的神经肌肉传递障碍。免疫系统是人体的一种防御系统，能够识别和攻击身体内的外来病原体。在重症肌无力患者中，免疫系统可能会错误地攻击神经肌肉接头部位上的特定受体，这些受体是在神经肌肉传递过程中起到重要作用的。 这种攻击导致受体数量减少，神经肌肉传递的信号变得更加薄弱，从而导致肌肉不能像正常情况下那样收缩，出现了肌肉无力的症状。重症肌无力患者的免疫系统可能会产生一种针对受体的特定抗体，这些抗体被认为是疾病的主要驱动因素之一。 此外，虽然确切的原因不明，但重症肌无力也可能与遗传因素、生活方式、环境因素和其他疾病等因素有关。 重症肌无力是一种罕见疾病，患病率约为10万人口中的1-2人。以下是一些可能会增加患上重症肌无力风险的因素： 1.性别：女性比男性更容易患上重症肌无力，尤其是在生育年龄。 2.年龄：大多数人在20-30岁之间被诊断为重症肌无力，但症状可以在任何年龄开始出现。 3.遗传因素：如果家族中有患有重症肌无力的患者，则更容易患上这种疾病。 4.其他自身免疫疾病：患有其他自身免疫疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）的人更容易患上重症肌无力。 5.感染：某些病毒或细菌感染可能会导致免疫系统异常反应，进而导致重症肌无力。 6.药物：某些药物（如抗生素、心血管药物）可能会引起重症肌无力，尤其是那些已被确诊为重症肌无力的人。 综上所述，重症肌无力的发病机理和具体风险因素仍然不完全清楚，但了解潜在的风险因素可以提高警惕并促进早期诊断和治疗。  重症肌无力的家庭护理 01 眼部护理<<<< 眼肌型的重症肌无力患者出现眼睑下垂时，可能会习惯仰头，那么这样就容易往后倾，容易跌倒，建议平时放慢脚步，行走也最好有家人陪同，还有是患者喜欢用手或者胶布把上眼睑撑起来/贴起来，这很容易引起眼干燥的问题，建议遵医嘱用药，适当给眼睛补充水分（人工泪液）缓解。 02 饮食护理<<<< 根据患者的吞咽功能，来选择食物及进食速度。比如吞咽功能正常的，可以进食任何食物，但是如果存在轻度障碍，那么需要细嚼慢咽，放慢速度进食，或者食物炖煮的软烂一些，但是如果是吞咽存在中度以上障碍的，不仅进食速度要慢，食物种类也需要改变，比如流食，并在进食时进行辅助。 03 构音困难<<<< 患者可能有严重的鼻音，为此可以尝试发音练习，先深呼吸2次后发“1”的音，尽可能的把尾音拉长一些，稍作休息后，深呼吸2次，然后从1念到10，重复练习。还有是可以张大嘴巴发“啊”的音，放松后作出吹口哨的姿势，左右移动后闭紧嘴唇，然后用下唇覆盖上唇，用力把上唇往下拉，放松，重复3次。 04 预防感染<<<< 重症肌无力的治疗以免疫抑制为主，所以很容易出现感染，患者需要勤洗手，饮食上也是，食物应该清洗干净，并且煮熟，熟食和生的要分开不同砧板跟刀具，多人进餐采取公筷，避免交叉感染。居住室内保持通风，定期清洁。 当然，患者也需要保持良好的睡眠习惯，不要过度劳累，少去一些人员密集的地方，外出戴好口罩。  |
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