美多芭试验,也叫美多芭冲击试验、左旋多巴反应实验,在上一篇文章中我已经介绍操作步骤,在这里再强调一次,具体步骤: (1) 医生或者研究助手预约时间段,利用MDS国际公认的帕金森病统一评估量表的III部分(MDS-UPDRSIII)来评估患者停药后的运动症状。空腹状态下,先进行UPDRS-Ⅲ评分作为基线。 (2) 评估完毕之后,让患者口服吗丁啉10 mg(避免大剂量药物引起胃肠道反应如呕吐等),30分钟后一次性嚼服换算的美多芭总剂量,注意:美多芭总剂量=患者清晨所服药物折算成美多芭的总剂量*150%),此后每隔30分钟进行1次UPDRS-Ⅲ评分,至服药后4h,观察到症状逐渐改善又逐渐加重这一过程后结束评估,整个过程约需4小时左右。 (3) 在此过程中,建议对评估过程进行录像,特别是对患者最差的状态(服药前'关”的状态)和最好的状态(服药后完全“开”的状态)的录像。 (4) 计算UPDRS的最大改善率,最大改善率=(服药前基线评分-服药后最低评分)/服药前基线评分×100%。 注意事项: (1) 暂时停用所有抗帕金森病药物,多巴胺受体激动剂(例如普拉克索、吡呗地尔、罗替高汀、罗匹尼罗等)停用72小时,多巴制剂(美多巴、达灵复、息宁)停用12小时后方可进行该试验。 (2) 尤其是多巴制剂,患者如果预约时间是上午8:00,那前一天晚上20:00以后就不能再服药多巴制剂,否则影响评估的准确性,这一点非常重要。 (3) 如果患者药效减退的时间段非常难受,无法坚持停药12小时,可以根据患者的病情允许患者改在“关期”评估。 (4) 评估可以看情况安排在门诊或者病房进行,患者要带上平时的药物、早餐、水,并在家人陪同下来医院进行评估。 药物换算表(介绍3个表,任选其中一个即可): 第一个表: 第二个表: 第三个表: |
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