随着钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂(SGLT2i)在慢性肾脏病(CKD)患者中的心肾获益得到肯定,最新国内外指南中,均推荐 SGLT2i 作为 CKD 患者的一线治疗药物[1,2]。 ![]() 如 2023 KDIGO 指南做出如下推荐: ◉ 建议使用 SGLT2i 治疗 2 型糖尿病、CKD 和 eGFR ≥ 20 mL/min/1.73m2 患者(1A)。 ◉ 建议使用 SGLT2i 治疗 CKD 伴心力衰竭或 eGFR ≥ 20 mL/min/1.73m2 伴 UACR ≥ 200 mg/g 的成人患者(1A)。 ◉建议使用 SGLT2i 治疗 eGFR ≥ 20~45 mL/min/1.73m2 伴 UACR < 200 mg/g 的成人患者(2B)。 注:在中国获批 CKD 适应症的达格列净建议起始用于 eGFR ≥ 25 mL/min/1.73m2 人群 具体到 SGLT2i 治疗 CKD 的临床实践,医生们可能会有如下顾虑: ◉ SGLT2i 用于不合并糖尿病的 CKD 的肾小球肾病如 IgA 肾病是否安全有效? ◉ 不同基线估算肾小球滤过率(eGFR)是否会对 SGLT2i 治疗产生影响? ◉ 使用 SGLT2i 后 eGFR 为何出现一过性下降,会增加不良反应吗? 今年 6 月举办的第 60 届欧洲肾脏病年会(ERA - EDTA)上,多项研究回答了上述 3 个临床问题。针对上述 3 大「谜题」,今天一起来破解~ ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 谜题 破解 3 大结论揭晓 SGLT2i 疗效及安全性 现在,对于 3 大「谜题」,根据 ERA-EDTA 大会上的重要研究结果,我们可以得到 3 大结论: ◎SGLT2i 用于 IgA 肾病安全有效。 ◎不同基线 eGFR 不会对达格列净治疗的主要结局产生影响。 ◎SGLT2i 治疗 CKD,初始 eGFR 一过性下降(< 30%)不增加不良反应的发生。 总体而言,在临床应用 SGLT2i 时,面对 IgA 肾病患者、不同基线 eGFR 的患者,以及应用初期 eGFR 一过性下降的情况,医生们均可以一定程度上打消相关顾虑。SGLT2i 在 CKD 治疗中整体有效、安全。 互动测试 最后我们做个小调研,看看你对 SGLT2i 治疗 CKD 的知识了解多少。 内容策划:武妙兰 内容审核:龙瑞瑾 |
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