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讨论一：做微乳剂调颜色用什么颜料？ 笑对人生: 请问做微乳剂调颜色用什么颜料？用量多少？ sjzzjx: 食用色素，50ppm(仅供参考)。 耕夫: 各种水溶性的色素，根据试验确定用量，如胭脂红、亮蓝等。 wfwhm: 用食用色素，具体用量要根据你所要调的颜色的深浅而定。 mooncakexzj: 果绿，亮蓝，碱性紫，辣椒红、姜黄都可以的！ 明月: 我一般就先把水跟颜料配成0.1～0.3%的水溶液做水相。 矢野助剂: 水性酸性颜料即可，添加量0.1%。 讨论二：微乳剂稀释问题的讨论 求是者：最近微乳剂讨论的比较多，我也来凑个热闹。这是一个老同学问我的问题：他们公司做出的微乳剂外观澄清，200倍标准硬水稀释后上下颠倒30次后乳液微蓝透明，但是放置约10min后开始变半透明，最后变成白色乳液，这是什么缘故？我个人认为是乳化剂的问题，大家看呢？ icefox：破乳了，乳液稳定性变差了，是不是用极性溶剂太多了！ 明月：同意他的说法。溶剂没选对。 小心有毒：不能说是破乳啊，具体的讲是微乳结构被破坏，油珠粒径变大了。刚开始的稀释时，粒径在100nm左右，所以我们看到是透明，慢慢放置，粒径变大到了接近1000nm时，慢慢变白了，也合格啊。 小心有毒：相反，有可能极性溶剂加的少量，个人之见，欢迎批评指正。 Jason103：是不是体系有点偏亲油啊，乳化剂在调节一下。 hhm1969：主要是HLB差一点点，略亲油、亲水都可能出现这种现象。 hosschem：有一个术语叫：“聚并”，是指被乳化物（被分散相）的颗粒在分散相里，在外力作用下或自身布朗运动下相互融合成为更大的颗粒。（这也是乳液分层的原因）。在乳化剂合理的情况下，似乎是你的这种情况，产生这一问题的原因是乳化剂分子在被分散相颗粒表面的覆盖不足以屏蔽颗粒的聚并动能所致，当微乳液变白后，分散相变为较大颗粒，成为乳液，同时稳定，这是由于分散相在此时的比表面积下，乳化剂在相同的浓度条件下，在被分散相颗粒表面的覆盖已经足以抗衡聚并的动能，乳化剂膜强度达到了平衡。 小泥人：这只能说明乳液的颗粒变大，体系不够稳定，如果没有破乳还是合格的，但是可以考虑乳化剂用量提高或者极性溶剂多加一点。 ppppite：乳液聚合，估计是乳化剂选的不合适。 讨论三：农药微乳剂溶剂种类选择的讨论 讨论一： 冯奕淳：在做ME（微乳剂）时对溶剂的选择应注意哪些问题? alcohol：如果是选用部分极性溶剂，要注意对包材的腐蚀! 小心有毒：客观的讲，我认为环己酮是做微乳剂最好的溶剂。呵呵。 mooncakexzj：环己酮好是好，关键是贵呀！并且也不能包打天下，在大家比拼成本的前提下，你就处于劣势了！个人觉得还是极性和非极性搭配比较好！依据不同的配方选择不同的溶剂。 矢野助剂：溶剂环己酮确实做微乳剂较理想，但价格较贵。常用溶剂即可，极性和非极性溶剂均可，关键是对原药的溶解和低温稳定问题。 icefox：环己酮在ME剂型中用的确实比较多，但归属于中性极性稍强一类溶剂！尽量少用或不用极性溶剂，时间长了制剂不太稳定，也就是经时稳定性不好。 rosefuture：ME这个剂型里面或多或少都要加点极性溶剂吧？ csx12：我比较喜欢用苯类和甲醇或乙醇搭配，出了阿维微乳用的环己酮比较多外，其他很少用环己酮。 ldyredsun：楼上讲的都有一定的道理，本人认为原药的理化性质也有非常重要的关系，不同的药品对溶剂的选择和要求是不一样的，有时候既要考虑到产品的质量又要考虑到生产成本，所以只能综合来看，关键是通过试验来筛选，最终选出性价比最好的呀。 矢野助剂：我认为用极性和非极性溶剂搭配使用较好。 zhpzhang：最好少用DMF和甲醇，环己酮、二甲苯、甲苯、丁醇、异丙醇、乙醇、三甲苯均均较多使用。 讨论二： 矢野助剂：农药微乳剂中极性溶剂还是非极性溶剂易形成微乳？请教各位大侠，呵呵！ 农药人家：个人认为极性溶剂还是少加的好，极性溶剂加多了就没有必要配成微乳剂了，直接配成可溶性液剂就可以了。 zhouhan3310：非极性溶剂。 alcohol：当然是非极性的，当然你做“微乳”（SL）可以多加点了！ 植物农药：个人认为极性溶剂和非极性溶剂都不易形成微乳，两者搭配使用可以，介于两者之间的溶剂已形成微乳。 hhm1969：主要根据原药本身特性来选择。 mooncakexzj：这个具体的应该依据原药的性质来决定，不过从经验来看好像非极性溶剂更容易一些，极性溶剂做的微乳冷藏容易析出晶体！两者复配最好了！ zhpzhang：非极性体系易于形成微乳一些。但也有例外：如5%阿维ME可使用极性溶剂的，不过乳化剂用量相当大的。 讨论四：农药微乳剂中浊点用什么调比较好？ 世纪风: 微乳剂中浊点用什么调最好啊？最高浊点的助剂是什么哦？ secretarybird: 选择高浊点的非离子表面活性剂，推荐603#和BY-140试试！ hhm1969: 可选用NP-15和603#来调，溶剂的选择也很重要，有些溶剂如甲醇、乙醇、DMF会提高体系浊点，有的溶剂如正丁醇、环已酮会降低体系浊点。 rosefuture: 微乳的浊点是很关键的。一般来说，甲醇、乙醇、DMF等强极性溶剂会提高体系的浊点；603#也会很明显的提高浊点；DMF提高微乳浊点方面要具体做试验，并不一定得行。 atao_178: 浊点一般针对非离子表面活性剂而言，选择亲水性强的非离子表面活性剂则提高浊点，反之则降低浊点。当然，一些如楼上所说的助溶剂也会改变浊点，需要匹配实验。 smm111: 603用起来太麻烦。 矢野助剂: 嫌麻烦就用复配助剂吧。 rosefuture: 确实是的，常温下都要加热才能用，还不好计量，这确实是他的缺点。 世纪风: 谢谢各位大侠。混配助剂有点太依赖了，有时候不稳定，而且敏感，阴离子与溶剂搭配好像还可以，摸索比较费时间。 jichangyan: 调整非离子乳化剂和阴离子乳化剂的比例及用量即可以解决！ zhpzhang: 有时提高乳化剂用量也能提高浊点的。 大增: 微乳剂的乳化剂的用量在15-18左右，其中非离子的用量在10个左右，而阴离子的用量在5个左右，一般都能得到较好的温度区间。当然如上面的大侠所说要作配比实验。 篱笆哪边: NP-30浊点高，不知用到微乳上面效果如何！！ SFQ1975: OP-10，601或603，复配使用，可以较好的调整浊点。 |
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