璧辰医药获得FDA快速通道资格，加速治疗胶质母细胞瘤的新药审评

美通社资讯 2023-09-26 发布于北京

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璧辰医药宣布，继今年7月公司自主研发的ABM-1310获得治疗包括GBM在内的恶性胶质瘤的 "孤儿药 "认定后，美国食品药品管理局（FDA）又授予了ABM-1310快速通道资格用以治疗携带BRAF V600E突变的胶质母细胞瘤（GBM）。(医药健闻)

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