神经鞘瘤(施万细胞瘤、神经膜细胞瘤) 起源于胚胎时期神经嵴正常状态的神经膜细胞或施万细胞(Schwan cell)。可单发或多发于身体的任何部位的神经干或神经根。 脑神经鞘瘤主要发生于听神经 的前庭(听神经瘤)、小脑脑桥角和三叉神经等。 发生于周围神经的神经鞘瘤多见于四肢屈侧大神经干。 病理变化: 肉眼观,肿瘤多呈圆形或分叶状,界限清楚,包膜完整,与其发生的神经粘连在一起。切面灰白色或灰黄色,有时可见出血、囊性变。 镜下,束状型,细胞呈梭形,境界不清,核梭形或卵圆形,相互紧密平行排列呈栅栏状或不完全漩涡状,后者秒Verocay小体;网状型,细胞稀少,排列呈稀疏的网状结构,细胞间有较多的液体,常有小囊腔形成。两种结构同时存在于同一肿瘤中,多数以其中一型为主。 免疫组化,瘤细胞一致性表达S-100蛋白。 神经鞘瘤 |
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