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时间的缓慢流逝，会带来记忆的逐步消亡。 即便是拥有智慧和文明的人类，对此也无能为力。关于过去只能依托于文字，在没有文字之前，则诉诸想象力的勾画。 这让我们在追溯人类起源的时候，束手缚脚。当人类的基因被抽丝剥茧的揭秘之后，才陡然发现男性的Y染色体和男女都拥有的线粒体，忠实的记载着人类世系的传承和迁徙。 全世界男性的Y染色体，就像是一颗枝繁叶茂的苍天大树，我们追溯到距离地面最近的主干时，时间便回到了大约23万年之前。 1：根—23万年前的那个男人 按照通常的惯例，对于那个全世界所有现代人父系血统上，最晚近的始祖，我们就叫他“根”吧。 根大约生活在距今23万年前，他大抵没有什么奇特之处。他生活的时候，不仅猛犸象，剑齿虎这类史前巨兽。还存活着许多其他的人类亚种，例如如日中天的欧洲尼安德特人，亚洲的丹尼索瓦人；还有正在走向消亡的直立人，海德堡人。 在根生活的非洲北部，也存活着许多他的同族，同类。在非洲南部则存活着一种至今未知的人类亚种。 但根是这个世界上最幸运的，只有他的后代幸存至今，并且成为了占有地球陆地全部的唯一人种。而其他的人，或者其他的人种，都在不同的历史阶段走向了消亡。 2：根留在非洲的后代 根据目前人类父系血统的谱系，根留在非洲的后代，且能繁衍至今的一共有6个大的支系。他们分别是Aoo类型，Ao类型，A1a类型，A1b1类型，B—M60类型，E—M96类型。
其中的Aoo类型，AO类型，A1a类型，A1b1类型，这四个父系血统的后代，在现代人中主要分布在俾格米人，桑人之中。 B—M60类型相对复杂一些，有部分班图人，部分俾格米人，甚至有部分走出了非洲，成为了西亚地区阿拉伯人的一小部分。 E—M96类型是所有父系血统类型之中，最为特殊的一支。始祖可能诞生在非洲东北部或是西欧地区。他的后代一部分融入到了犹太人，欧洲的一些民族，阿拉伯人之中，另一部分回到了非洲，并且演化出来了颜色最深的皮肤，成为了曾在非洲历史上有过最大扩散的班图人。 根留在非洲的后代中，其他几个类型在生存空间上，都曾经受到过E—M96类型的排挤和碾压。 爱因斯坦和拿破仑都被证实属于E—M96类型的后代。据传E—M96类型的后代中也包含了一名在中国近代历史上很了不起的人。 3：走出非洲 根据现代人类父系血统的追溯，走出非洲的时间大概是在8.8万年前到6.6万年前之间，而实际上，在这之前就已经有根的其他后代，或者是和根同属于一个人种族群的后代，陆续走出了非洲。 但这部分走出非洲的人，都没能把后代繁衍至今。
直到根的后代，在父系血统上被命名为CT—M168类型诞生了。他不仅成功走出了非洲，还成为了非洲之外所有地区，现代人类族群的共同祖先（排除大航海之后非洲往外的移民）。现在全世界90%的人都是CT—M168类型的后代。 CT—M168类型为何会走出非洲，有两种主要的推测。一种是当时北非地区的撒哈拉沙漠地区，气候变得湿润了，草木也随之繁盛。动物群体获得了往北扩散的空间。CT—M168类型族的一部分也伴随着对动物的追逐捕猎尾随着往北迁徙，并最终走出了非洲。 另一种则根据地质环境和气候的变迁研究，认为当时正处于末次冰川期的早期阶段，北非地区不仅没有变得湿润，反而更加干旱寒冷。变得更加严酷的生存条件，让CT—M168类型的族群不得不被迫和冒险迁徙，以求寻觅到更好的生存之地。往北迁徙的支系最终走出了非洲。 因此在两种推测之中，末次冰川期对地理环境带来的破坏，更可能是迫使现代人祖先走出非洲的真正原因。 CT—M168类型最早分化出来，且有后代繁衍至今的三个父系血统类型。分别是E—M96类型，D—M174类型，C—M130类型。 其中的D—M174类型和C—M130类型，曾经在欧亚大陆上广泛的迁徙扩散，但时至今日都已经沦为了“少数族群”。除了他们遭受到了后来走出非洲族群的碾压和排挤之外，当时正处于末次冰川期控制的欧亚大陆的生存环境，也对他们的后续发展带来了很大的挑战。 E—M96类型则善于多头下注，走出非洲之后，一部分族群侥幸存活下来，一部分选择了返回非洲。 4：中东或是南亚的大分家 CT—M168类型的四个后代分支中，F—M89类型是现代全球70%人口的始祖。他是现代人类继根和CT—M168类型之后，又一个十分重要的祖先。他大约生活在距今4.8万年前。 根据F—M89类型后代族群的分布，关于他的生活区域，目前有两种观点，一种观点认为他出现在中东地区，一种观点认为他快速的穿过了中东地区，沿着伊朗海岸线，进入了喜马拉雅山南麓的南亚次大陆。 F—M89类型出现在中东地区的观点，是因为他早期分化出来的几个父系血统支系，目前都主要分布在中东地区。他们分别是G—M201类型，H—M69类型，J—M304类型，I—M170类型,L—M20类型，T—M70类型。这六个父系血统被统称为“中东—南亚农夫”，他们都因为赶上了中东—南亚地区早期农业发展的契机，不仅把后代繁衍至今，而且在现代人类族群之中，各自占有了可观的比例。其中的父系血统I—M170类型的后代，现在主要分布在欧洲，是历史上维京海盗的主体父系血统。
F—M89类型出现在南亚次大陆的观点，是因为F—M89类型最早分化出来的三个小支系，目前都发现于南亚和东南亚，东亚地区。他们分别是F1，F—Y26277类型，F3类型。 F1发现于斯里兰卡。F3类型发现于印度，尼泊尔。F—Y26277类型主要分布在东南亚半岛北部，中国西南地区。而且被称之为“中东农夫”的几个父系血统类型几乎都在南亚次大陆占有较多的人口比例。 但无论F—M89类型到底是出现在中东还是南亚地区。在他的祖先CT—M168类型及其所有的后代们，在走出非洲之后，无一例外的都在中东地区遇见了尼安德特人。 尼安德特人身材粗壮健硕，眉脊高耸，下颚平滑，或是后倾。但是从面貌上和我们现代人的祖先就已经很不一样了。我们有着平滑的眉脊和微微前突的下颚，也就是下巴。
【尼安德特人】 战争和融合，都不可避免的在两个人类种族之间发生了。也由此开启了尼安德特人的消亡序幕，也让他们的部分基因进入了到了我们现代人的体内，并给我们的身体带来诸多的影响作用。 F—M89类型作为CT—M168类型后代的主体族群，在经过中东后，没有和尼安德特人出现更深层次的混居和融合，至少有后代繁衍至今的F—M89类型的后代是如此。他们没有往北进入欧洲，或是中亚地区，而是沿着伊朗的海岸线穿过了中东地区，进入了南亚次大陆。 5：东南亚大扩散 在进入南亚次大陆之后，迁徙的脚步并没有停留下来，在继续的迁徙之中，最终抵达了东南亚半岛。F—M89类型的后代K2类型在此诞生。 此时时间又过去了上万年，来到了大约4.5万年前。 K2类型如同他的祖先F—M89类型那样，在东南亚半岛进行了一次大规模的扩散。并且有五支直系后代繁衍至今。他的后代总计占据了现代全世界人口的50%左右。 如果我们根据F—M89类型和K2类型分别出现在南亚和东南亚来看，可以得到另一个新奇的结论。那就是非洲之外人类族群的起源地，可以是南亚—东南亚地区。 K2C和K2d，K2e分别发现于印尼巴厘岛，爪洼岛和南亚地区，存世的后裔都十分稀少。
K2b类型和K2a类型则发扬光大。 K2b类型的后代主要分为R—M207类型，Q—M242类型，MS—P399类型三支。其中R—M207类型成为了欧洲人，中东地区，以及现代美洲人的主体族群。Q—M242类型广泛分布于全世界，但人口较少。是印第安人的父系主体类型。但父系血统为Q—M242类型的印第安人，遭受到了兄弟支系R—M207类型为主导者，来自欧洲列强的大规模屠杀和清洗。 MS—P399类型则往南迁徙，走进了大洋洲岛群，在新几内亚岛，印尼群岛，澳大利亚等地发展开来，尽管他们现存后代的人口都不多。 K2a类型在东南亚半岛，分化出来了几个现代存世人口规模很小的支系。到了大约4万年前左右，才最终分化出来了后来成为了东亚，东南亚，北欧芬兰几个地区的主体父系血统：NO—M214类型。 K2类型的后代中，R—M207类型和O—F175类型，都分别占到了现在全世界人口的20%左右。 K2的后代们，不论是往东北方向进入了中国的NO—M214类型，还是往南进入大洋洲岛群的MS—P399类型。都遇到了在整个亚洲东部地区生活的另一个人类种族—丹尼索瓦人。
【丹尼索瓦人】 这是一种在相貌特征上和尼安德特人很是相似，但又有所不同的人类种族。他们也有着高耸的眉脊和缺少下巴的下颚。 此时生活在东亚大陆的丹尼索瓦人已经为数不多，因此虽有族群之间的杂交，他们却没能留给我们现代中国人多少基因遗传。而在东南亚和大洋洲的岛群上，存活下来的丹尼索瓦人则相对更多一些，他们在和MS—P399类型邂逅的过程之中，也把更多的基因遗传留给了这一族群。 6：结束语 当时间最终到1.1万年前的时候，末次冰川期终于结束了。气候开始变得湿润温暖，万物复苏。从人类始祖根为起点，CT—M168类型走出非洲为中间点，NO—M214类型进入中国，在经历了漫长的20余万年的繁衍生息，大约4万年的漫长迁徙之后，定居于中国大陆的父系血统NO—M214类型，开始在这片广袤的土地上播种下文明的种子，直到开花结果，枝叶遮天。 但迁徙的旅程并未就此停止。NO—M214类型的一部分后代，还将继续出发，他们会追赶着驯鹿前往北欧，驾着独木舟抵达大洋洲波利尼西亚岛群，乘着航运船去往马达加斯加岛的漫长行程。 资料参考：YFull父系血统谱系树。“旧石器时代晚期西伯利亚基因组揭示了美洲原住民的双重血统”。自然。“人类 Y 染色体单倍群树：其主要分支的命名法和系统发育地理学”。人类学年度评论。“当今非非洲人类 Y 染色体起源于东南亚”。人类遗传学。 |
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