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【基因突变“噩梦”!】

 板桥胡同37号 2023-10-22 发表于天津

RAS是人类癌症中存在最广泛的常见致癌基因之一。

RAS基因有

三个家族成员:

1号染色体NRAS

11号染色体HRAS

12号染色体KRAS

RAS突变率为95%;

KRAS突变率为85%;

实体肿瘤是KRAS突变;

黑色素瘤.血液瘤是NRAS突变:

膀胱.甲状腺.宫颈.头颈癌HRAS突变上游靶药对RAS基因突变疗效甚微。

👉中位患病率在各癌种中差异:

胰腺癌(PAC)为74.0%

结直肠癌(CRC)43.5%

非小细胞肺癌(NSCLC)29.7%

黑色素瘤为25.3%

原发不明癌(CUP)为20.9%。

RAS突变在前列腺癌、乳腺癌、肾癌和间皮瘤中突变率约为1%。

KRAS突变在胃肠道肿瘤、肺癌和妇科恶性肿瘤等癌症中突变率较高;NRAS突变在黑色素瘤、甲状腺癌和血液系统恶性肿瘤中出现较频繁;HRAS总体而言突变率比E较低。

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