 RAS是人类癌症中存在最广泛的常见致癌基因之一。 RAS基因有 三个家族成员: 1号染色体NRAS 11号染色体HRAS 12号染色体KRAS RAS突变率为95%； KRAS突变率为85%； 实体肿瘤是KRAS突变； 黑色素瘤.血液瘤是NRAS突变: 膀胱.甲状腺.宫颈.头颈癌HRAS突变上游靶药对RAS基因突变疗效甚微。 👉中位患病率在各癌种中差异： 胰腺癌（PAC）为74.0% 结直肠癌（CRC）43.5% 非小细胞肺癌（NSCLC）29.7% 黑色素瘤为25.3% 原发不明癌（CUP）为20.9%。 RAS突变在前列腺癌、乳腺癌、肾癌和间皮瘤中突变率约为1%。 KRAS突变在胃肠道肿瘤、肺癌和妇科恶性肿瘤等癌症中突变率较高；NRAS突变在黑色素瘤、甲状腺癌和血液系统恶性肿瘤中出现较频繁；HRAS总体而言突变率比E较低。 |
|
|
