常见临床检验定量项目的允许不精密度(CV)要求,其中: 1)有卫生行业标准的项目,即将该标准作为此项目的允许CV要求; 2)无卫生行业标准的项目,可参考1/3室间质量评价标准(允许总误差)、基于生物学变异的适当/最低/最佳质量规范,或根据实验室自己建立的质量要求,最终确定各项目的允许CV要求。 来源:陕西WOCOM检验医学服务号 |
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