系统性硬化症也称为硬皮病,是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,最终导致皮肤硬化、血管缺血。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,除皮肤受累外,它也可影响内脏(心、肺和消化道等器官),作为一种自身免疫病,往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。女性多见,发病率约为男性的4倍,儿童相对少见。 对于硬皮病患者来说,早期诊断和治疗非常重要。在治疗过程中,患者需要遵循医生的建议,按时服药、定期复诊,同时注意饮食、休息和锻炼等方面的调节。此外,患者还可以通过参加支持小组、学习疾病知识等方式来提高自我管理能力。 虽然目前尚无特效药物能够完全治愈系统性硬皮病,但早期发现和治疗可以有效地控制病情发展,改善患者的生存质量,延长其寿命。 治疗早期系统性硬皮病的方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗及中医治疗等。药物治疗主要采用免疫抑制剂、血管扩张剂、抗炎药等药物来缓解症状、控制病情发展。物理治疗则包括光疗、按摩、理疗等,可以改善局部血液循环,缓解肌肉疼痛和僵硬。手术治疗主要用于处理病情严重、影响生活质量的患者,如皮肤硬化导致的手指屈曲畸形等。中医可以采取温阳祛痹方剂,一个疗程左右就可以看到效果。 |
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