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显性基因和隐性基因的区别是什么 赵英帅 主治医师 审核 河南省人民医院 全科医学科 三甲 显性基因和隐性基因的概念不同，性质不同，产生的物质不同以及书写方式不同。 1.概念：显性基因是一种能独立决定后代特定遗传性状的，能量较强的等位基因，而隐性基因不能独立决定后代的特性。 2.性质：无论是纯合还是杂合的基因型，显性基因都可以表现出来，但是隐性基因只有在纯合时才可以表现出来。 3.产生的物质：隐性的等位基因往往是野生型发生了突变，因此不能产生有功能的酶等物质，而显性的等位基因则可以产生有功能的物质，因此杂合子也可以表现出这类功能。 4.书写方式：显性基因用大写字母表示，隐性基因用小写字母表示。如（Xx）：X表示显性等位基因，x表示隐性等位基因。 隐性突变和显性突变的区别是什么 李海滨 主任医师 审核 河北医科大学第三医院 全科医学科 三甲 隐性突变和显性突变的区别在于两者突变的形式不同。 隐性突变是显性基因突变为隐性基因，显性突变是隐性基因突变为显性基因，两者类型中以隐形突变更为常见。这两种突变在体细胞与性细胞中遗传方式不同，对于子代和亲代的表现也不一样。以显性基因为A，隐性基因为a，可以用基因学与遗传学的方法进行解释。 1.在性细胞中，基因突变可以遗传给后代： 显性突变，即基因型由aa变为Aa，可以通过减数分裂与受精过程传递给后代，并且可以在当代进行表现出来；如果是隐形突变，即基因型由AA变为Aa，当代不会表现，并且只有在子代基因处于纯合状态，即aa时才可以表现出来。 2.在体细胞中： 显性突变，当代可以表现出来，并且可以与原 显性遗传是否百分百遗传 显性遗传并不意味着百分百遗传，如患者有相关疑虑，建议患者就医咨询。 显性遗传是指在同源染色体上的一对等位基因中，只要有一个显性基因存在，无论另一个是显性基因还是隐性基因，都能表现出显性基因的性状。 显性遗传的特征并不一定在每一代都能表现出来，这取决于父母双方的基因组合。即使父母中有一方携带显性基因，子代也有可能只继承了隐性基因，因此不会表现出显性特征。 显性遗传是否一定会传给下一代 显性遗传并不一定会传给下一代，这取决于双方父母的基因型以及遗传规律。 显性遗传是指当某一对等位基因中的一个为显性，另一个为隐性时，显性基因所控制的性状表现出来。 在孟德尔遗传规律中，基因存在显性和隐性，用大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因。当双方父母的基因型为显性与显性（AA）、显性与隐性（Aa）或隐性与显性（aA）时，下一代会表现出显性遗传特征。 但当双方父母的基因型均为隐性与隐性（aa）时，下一代则表现出隐性遗传特征。 显性遗传并非绝对会传给下一代，遗传的概率取决于双方父母的基因型组合。例如，如果双方父母的基因型都是显性与隐性（Aa），那么他们的子女有75%的概率表现出显性性状，2 常染色体遗传与伴性X染色体遗传有何区别 常染色体遗传与伴性X染色体遗传的区别主要体现在遗传方式、影响的性别、以及产生的疾病类型上。 1.遗传方式：常染色体遗传中，父母的基因都可能被遗传到子女，不论子女的性别；而在伴性X染色体遗传中，父亲的X染色体基因只能被女儿遗传，母亲的X染色体基因可以被男女子女随机遗传。 2.影响的性别：常染色体遗传疾病无论男女都有可能患病；而在伴性X染色体遗传中，由于男性只有一条X染色体，所以当X染色体上的基因发生变异时，男性更易受影响并出现相关疾病，如血友病。 3.产生的疾病类型：常染色体遗传和伴性X染色体遗传都可能导致各种遗传疾病，取决于突变的基因的功能。 这两种遗传方式各有特点，理解它们的区别有助于了解遗 遗传基因能遗传几代 王金艳 副主任医师 审核 河北医科大学第二医院 全科医疗科 三甲 遗传基因能遗传几代并没有具体数据说明，如果是显性基因遗传，可能会世代遗传，如果是隐性基因遗传，不容易发现，可能为隔代遗传。 基因遗传主要指的是部分遗传性的物质通过一代又一代传递。部分患者可能有基因相关的遗传性疾病，比如肿瘤或心脑血管疾病等，可能会引起基因遗传，如果是显性基因遗传，可能会世代遗传，如果是隐性基因遗传，不容易发现，可能为隔代遗传。 基因遗传具有一定的波动性和范围，不过随着代数增加，遗传数量也可能会逐渐递减。 如果直系亲属具有遗传代谢性疾病，夫妻双方在对应前要做好检查，怀孕后需要遵医嘱做产检，随时了解胎儿生长发育情况，如果有异常，积极遵医嘱进行处理。 常染色体显性遗传病有什么特点？ 潘慧 主任医师 审核 中国医学科学院北京协和医院 特需内分泌科 三甲 遗传基因位于常染色体，基因性质为显性。显性基因只要有一个就能出现临床表现，因此杂合子也出现症状。其遗传的家系特点为：连续几代发病，即每一代都有患者；患者父母中必有一个是患者，如果父母都不是患者，那么新生患儿是基因突变所致；在患者下一代中的再现率为50%。再现率是指患者子女患同样遗传病的几率。遗传病与性别无关，男女患病率相同，在患者家系中不患病的个体下一代也不患病；如果父母都正常，而有一个患儿，则下一个孩子患病的可能性不大。 这种遗传病的表现与该病表现程度和外显率有关。表现度是指在不同个体中由同一基因产生作用的严重程度不同。外显率是指具有显性基因的杂合体或隐性基因的纯合体所产生的可检出的遗传病的百 何为隐性基因遗传 隐性基因遗传是指父母携带某种隐性基因，但不表现出该基因所控制的性状，而其子女却可能表现出这种基因所控制的性状的遗传方式。 在孟德尔遗传定律中，基因分为显性基因和隐性基因。显性基因是指能够在后代中表现出来的基因，而隐性基因则是指只有在纯合状态下才能表现出来的基因。 在隐性基因遗传中，父母可能携带某种隐性基因，但由于其本身的显性基因掩盖了隐性基因的作用，因此他们并不会表现出该隐性基因所控制的性状。然而，当父母将各自的一条染色体传递给子女时，子女就可能继承了父母的隐性基因，从而表现出该基因所控制的性状。 常染色体显性遗传病是否会代代相传 常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可发病的遗传性疾病。理论上，如果父母一方患病，子女有 50%的概率患病，而且致病基因会一直在家族中传递下去，即代代相传。 但是，需要注意的是，由于基因突变和遗传方式的复杂性，实际情况可能会更复杂。例如，可能会出现基因突变或遗传漂变等情况，导致家族中的某一代不再携带致病基因，或者携带致病基因但不表现出症状。 此外，常染色体显性遗传病的遗传规律也可能受到其他因素的影响，如基因突变、遗传背景、环境因素等。因此，即使家族中存在常染色体显性遗传病的病史，也不能简单地预测后代是否会患病，建议咨询专业医生以获得更准确的信息。 隐性基因遗传病有哪些 刘凤芹 副主任医师 审核 南方医科大学南方医院 健康管理科 三甲 隐性基因遗传病有常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病等。要做好筛查。 1.常染色体隐性遗传病，如大部分先天性耳聋、白化病、鱼鳞病等，与性别无关，同一代中可反复出现。 2.X连锁隐性遗传病，如血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良、部分鱼鳞病等。相对较少，主要发生在男性。还有地中海贫血、兔唇、原发性高血压等也属于隐性遗传。 遗传性疾病一旦发生，影响较大，要严格禁止近亲结婚，做好优生优育工作，认真做好孕期产检，注意筛查。早发现，早预防。 染色体异常遗传病有哪些 王慧英 副主任医师 审核 首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 三甲 染色体异常遗传病主要包括性连锁遗传病和遗传性代谢缺陷病。 性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多，比较常见的有血友病、红绿色盲等。致病基因是在X染色体上。携带致病基因的男性必定发病，而携带致病基因的女性只是为携带者，生育的男孩有50%会患病，有50%是健康，生育的女孩一般正常，但可能有一半是携带者。 遗传性代谢缺陷病多为常染色体隐性遗传病，是因为基因突变导致某种酶缺失，从而引起代谢抑制、代谢中间产物累积而出现的临床表现，比如有苯丙酮尿症、肝豆状核变性等，目前没有有效的治疗方法。 显性遗传和隐性遗传的区别有什么 刘志娟 主任医师 审核 首都医科大学附属北京地坛医院 慢病管理中心 三甲 显性遗传和隐性遗传的区别主要是基因的遗传方式不同。 显性遗传是由显性基因所表现的遗传方式，即患儿的父亲或母亲携带某种疾病的基因，表现为明显的临床症状；且双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状；如果双亲均有显性基因症状，子女有3/4的几率出现相关症状。 隐性遗传是指父亲或母亲隐性携带某种疾病基因，双亲中有1人携带隐性基因，子女均无症状出现，但是有1/2的几率为携带者；如果双亲均为隐性遗传疾病患者，子女一定会出现相关症状。 若患者有家族性的基因病，可以到正规机构进行基因的筛查，在医生的指导下进行备孕。 父母一方耳聋遗传的几率 陈钢 主任医师 审核 首都医科大学附属北京友谊医院 耳鼻喉科 三甲 耳聋基因分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。如果是常染色体显性遗传，父母一方耳聋，其子女遗传几率为50%；如果是常染色体隐性遗传，父母一方耳聋，要看父母另一方是完全正常，还是耳聋基因携带者，其子女会有不同的遗传几率。 1.常染色体显性遗传：父母双方有一方是聋人，那么他或她的耳聋基因会随机的有50%的概率遗传给自己的子女，即其子女会有50%的几率遗传上该耳聋基因而患病。如果父母均为聋人，则其子女患耳聋的概率为75%，25%的概率表现为正常。 2.常染色体隐性遗传：父母双方一方是聋人，另一方正常，但可能是完全正常，也可能是遗传性聋基因携带者。 如果一方是遗传性聋，而另一方完全正常，其子女均表现 什么是常染色体隐性遗传和显性遗传 李海滨 主任医师 审核 河北医科大学第三医院 全科医学科 三甲 常染色体隐性遗传和显性遗传是两种不同的遗传方式。 后代基因都是父母基因的结合配对，常染色体隐性遗传是指父母双方的常染色体都有致病基因时，一个致病基因不会引起单独疾病，但是如果父母把携带的隐性致病基因同时传递给一个孩子，孩子就会出现发病。 染色体显性遗传是指如果父母的一个常染色体上有一个致病基因，只要具有该致病基因，无论患者另一条基因的来源是否正常，都会引起发病，这就是染色体显性遗传，因此发病的几率更高。 遗传疾病在临床上是很难被治愈的，因此有遗传疾病家族史的患者在怀孕时，一定要做好产检，避免遗传疾病影响下一代。 常染色体隐性遗传是什么意思 王增艳 副主任医师 审核 中山大学附属第一医院 妇产科 三甲 常染色体隐性遗传是指致病基因位于常染色体上的，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才表现出症状。 常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性基因引起的，患者是致病基因的纯合子；其父母都是致病基因的携带者，而父母表现均正常；患者的兄弟姐妹也有发病的机会；这种遗传病在家族中不会出现连续几代遗传；一般近亲结婚时，子女的发病率升高。 常见的常染色体隐性遗传病有镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。这种遗传病多见于近亲结婚者的子女，为了减少遗传病的发生，我国婚姻法明确禁止近亲结婚。 隐性遗传含义是什么 王增艳 副主任医师 审核 中山大学附属第一医院 妇产科 三甲 隐性遗传的含义为，父母携带某种致病基因但并未发病，其子代获得该致病基因后则可能发病。如白化病、血友病、红绿色盲等。隐性遗传又分为常染色体隐性遗传和伴X性染色体隐性遗传。（显性基因为A，隐性基因为a，其中a为致病基因） 1.常染色体隐性遗传：致病基因（a）位于常染色体上，当父母双方都含有致病基因但并未发病时，基因型都为Aa，而其子代的基因型可表现为AA、Aa、aa三种，其中基因型为aa时发病，而基因型为AA、Aa时，因为有显性基因的存在而并不发病。 2.伴X性染色体隐性遗传：致病基因（a）位于X染色体上，当母亲的基因型为XAXa、父亲的基因型为XAY时，其子代基因型为XaY的男孩发病，但基因型为 什么是隐性遗传 刘志娟 主任医师 审核 首都医科大学附属北京地坛医院 慢病管理中心 三甲 隐性遗传是指父母双方携带某种致病基因但未发病，该基因遗传给后代后使后代发病的遗传方式。 隐性遗传可以分为非伴性隐性遗传与伴X隐性遗传两种。非伴性隐性遗传是指患病与否与性染色体无关，只与隐性基因有关，当父母双方携带的隐性致病基因同时遗传给后代时，后代则会患病。常染色体隐性遗传性多囊肾，就属于非伴性隐性遗传病。 伴X隐性遗传是指某些隐性致病基因位于X染色体上，女性的发病机制与非伴性隐性遗传相同，当父母双方X染色体上携带的隐性致病基因同时遗传给后代时，后代则会患病。 而男性由于只有一条X染色体，只要一条X染色体上存在隐性致病基因，后代便会患病。红绿色盲就属于伴X隐形遗传病。 隔代遗传是显性遗传还是隐性遗传 隔代遗传主要是隐性遗传。隔代遗传指的是性状的表现形式在一代中消失，但在下一代中再次出现。 患有显性遗传疾病的杂合体患者（Aa）与正常人（aa）婚配后，后代中出现正常人的概率为1/2。杂合体患者（Aa）相互婚配时，后代中，将有3/4个体是显性遗传病患者（包括流产和死亡），1/4个体是正常人。正常人后代如果持续与正常人婚配，则不可能再次出现该疾病。 隐性遗传指的是，只有当个体的两个等位基因都是特定隐性基因时才会发病。即使隐性性状在某一代中没有表现出来（即父母都是隐性基因的携带者，但他们的表型却是显性的），但只要他们的后代接收到了来自父母的两个隐性基因，这种性状就有可能在后代中表现出来。 因此，隔代 遗传方式中的ad和ar分别表示什么 遗传方式中的AD和AR分别表示常染色体显性遗传（Autosomal Dominant，AD）和常染色体隐性遗传（Autosomal Recessive，AR）。 1.常染色体显性遗传：常染色体显性遗传是指基因突变的一种遗传方式，携带显性突变基因的个体必定表现出相关的表型特征。 在这种遗传方式下，只需有一个亲代携带突变基因，其后代就有一半的几率受到影响。常见的常染色体显性遗传病有神经纤维瘤病、多发性骨软骨瘤等。 2.常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传要求患者两个同源染色体上的隐性基因均发生突变，才能导致相关疾病的表现。 在这种遗传方式下，患者的父母常常是隐性基因的携带者但不表现病状，他们的子女有 隐性基因和显性基因的区别是什么 赵英帅 主治医师 审核 河南省人民医院 全科医学科 三甲 显性基因无论是纯合子还是杂合子都能表现其决定的性状，而隐性基因只有当其是纯合子时，才能表现出其决定的性状。 基因在人体的体细胞中都是成对存在的。如用A表示显性基因，控制显性性状，而用a表示隐性基因，控制隐性性状，则AA、aa是纯合子，Aa表示杂合子。 如果一个人的基因是AA或Aa，则均表示出显性性状，只有当一个人的基因是aa，方能表现出隐性性状。 当然，一个人的表型不仅由遗传物质所决定，同样也受环境影响，此外基因也有一定的变异性，即基因突变。 |
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