4问4答解抗癌治疗后顾之忧!关于防呕止呕您该知道的全在这! 抗癌治疗期间为什么会恶性呕吐? 恶性肿瘤患者出现脑转移、并发肠梗阻和水电解质紊乱,或给予手术、化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗等抗肿瘤治疗以及癌痛药物控制过程中都可能引发肿瘤患者的恶心呕吐。 所有因抗肿瘤治疗引起的恶心呕吐可统称为抗肿瘤治疗所致恶心呕吐(AINV),其中化疗所致恶心呕吐(CINV)是最为常见并且也是目前研究最为深入的,靶向治疗及免疫治疗所致恶心呕吐(TIINV)也因精准治疗时代的到来越来越受到大家的关注,而放疗所致恶心呕吐(RINV)的发生与照射部位、剂量、分割、照射体积和放疗技术等相关因素有关。 抗肿瘤治疗期间的恶性呕吐不仅带来脱水及代谢失衡,还会降低自理能力,导致生理和心理状态下滑,更严重的会导致患者营养耗竭或产生厌食症,甚至发生食管撕裂和伤口开裂等严重后果,是癌友拒绝后续抗肿瘤治疗的主要原因之一。 哪些人最容易出现恶性呕吐? 抗肿瘤过程中,哪些患者更容易出现呕吐呢?在使用抗肿瘤治疗药物时,所选择药物本身的致吐等级是影响呕吐最为重要的因素。而即便是同一种药物,由于药物剂量强度、剂量密度、输注速度和给药途径等不同,药物的致吐风险也不尽相同。 目前各大指南按照抗肿瘤治疗药物的给药方式和致吐风险将药物划分为不同致吐等级。将静脉给药的抗肿瘤药物分为高度、中度、低度和轻微4个致吐风险等级,>90%为高度致吐风险等级,30%~90%为中度致吐风险等级,10%~30%为低度致吐风险等级,<10%为轻微致吐风险等级。将口服给药的抗肿瘤药物分为中-高度致吐风险(呕吐发生率≥30%)和轻微-低度致吐风险(呕吐发生率<30%)两个等级。 而放疗所致恶心呕吐的风险则与照射部位、面积、分割剂量有关。经全身照射后,90%的患者在30~60 min内发生呕吐;半身大面积照射,在2~3周内呕吐的发生率为80%;全腹腔常规照射(每次1.5 Gy),呕吐的发生率为60%。在头颅放疗时,应注意鉴别和防治放疗性脑水肿导致颅内高压引起的呕吐。另外,放疗的分割剂量越高,总剂量越大,受照射的组织越多,发生恶心呕吐的可能性就越大。 与患者自身相关的风险因素也有很多。研究显示,有7个与CINV显著相关的风险因素,包括:
大家可以尝试利用Dranitsaris评分系统来初步预测自己的恶心呕吐发生风险,≥16分的患者在朋友下一周期化疗时 2 级以上的恶心呕吐发生率高达60%以上,要尽早做好准备工作了。 有哪些药物可以预防或治疗呕吐? 1.5-HT3受体拮抗剂:目前5-HT3受体拮抗剂包括两代,昂丹司琼、格拉司琼、多拉司琼、托烷司琼、阿扎司琼、雷莫司琼为第1代,帕洛诺司琼为第2代。第1代5⁃HT3受体拮抗剂能有效控制急性恶心呕吐,而帕洛诺司琼在预防延迟性恶心呕吐方面有显著优势。 2. NK-1受体拮抗剂:NK-1受体拮抗剂主要用于预防延迟性恶心呕吐,主要包括阿瑞匹坦、福沙匹坦、罗拉吡坦、口服制剂复方奈妥匹坦/帕洛诺司琼和静脉注射剂复方福奈妥匹坦/帕洛诺司琼。 3.地塞米松:地塞米松可通过与5-HT3、NK-1和NK-2受体蛋白相互作用,或直接作用于延髓内的孤束核预防恶心呕吐。 4非典型抗精神病药物:主要包括奥氮平和米氮平,可以拮抗5-HT3、5-HT2、多巴胺、组胺、乙酰胆碱等多种受体,对预防急性及延迟性恶心呕吐疗效显著。 5.其他:多巴胺受体阻滞剂(甲氧氯普胺)、苯二氮类(劳拉西泮)、吩噻嗪类(丙氯拉嗪和异丙嗪)和丁酰苯类(氟哌啶醇)均属于止吐效力较低的药物;对于出现胃食管反流、消化不良的患者,可考虑加用质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂。 除了药物治疗,我们还可以做些什么?
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