【原】最新11篇Nature Cell Biology（IF=21）：两篇Yap蛋白调控发育、两篇铁死亡、两篇转录调控、新冠病毒感染

GCTA 2024-05-06 发布于云南

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最新一期Nature Cell Biology（NCB, IF=21.3）共发表11篇研究论文，主题内容包括：

1. 细胞增殖驱动器官发育：细胞增殖引起的机械压缩驱动了哺乳动物器官中的主要信号中心形成，特别是在小鼠牙齿发育过程中。
2. 水压调控神经嵴诱导：水压可以影响发育中的神经嵴的诱导能力，Yap蛋白在其中扮演关键角色。
3. WIPI4丧失导致非自噬性铁死亡：在神经退行性疾病中，WIPI4的缺失导致非自噬性铁死亡，而非依赖于自噬。
4. 葡萄糖调控脂解：葡萄糖通过影响Golgi磷脂酰肌醇4-磷酸水平来调控脂肪三酸甘油酯脂解酶的水平，可能与代谢性疾病相关。
5. 前核膜蛋白A处理缺陷与非常规坏死：前核膜蛋白A处理缺陷会导致一种非常规的核RIPK1介导的坏死。
6. RNA聚合酶II的时空限制：RNA聚合酶II的C-末端域在亚核区域内动态限制其活动，促进有针对性的转录。
7. 环丙沙星A影响内在无序蛋白翻译和造血干细胞衰老：环丙沙星A支持内在无序蛋白的翻译，并可能影响造血干细胞的衰老过程。
8. 转录体调控基因表达：转录体通过包络CDK9来限制基因表达，这有助于理解基因转录调控过程。
9. 癌相关成纤维细胞源性乙酸促进胰腺癌发展：癌相关成纤维细胞来源的乙酸通过ACSS2–SP1–SAT1轴改变胰腺癌细胞的多胺代谢，促进肿瘤发展。
10. ACE2依赖和非依赖SARS-CoV-2进入：SARS-CoV-2可以通过ACE2依赖和非依赖方式进入细胞，导致不同的病毒复制和炎症反应。
11. 脂质图谱与铁死亡易感性：该研究建立了人类和小鼠免疫细胞的脂质图谱，揭示了这些细胞在铁死亡易感性上的差异。

最新一期Nature Cell Biology研究论文汇总：

【1】Proliferation-driven mechanical compression induces signalling centre formation during mammalian organ development（增殖驱动的机械压缩诱导哺乳动物器官发育中的信号中心形成）：这篇文章通过研究发现，在哺乳动物器官发育过程中，细胞增殖引起组织局部的机械压缩，从而驱动了主要的小鼠牙齿信号中心的形成。作者观察到YAP表达差异在这一过程中发挥了重要作用。这项研究揭示了细胞增殖如何通过机械压缩来调控器官发育中的信号中心形成，为理解生物发育过程提供了新的视角。

【2】Competence for neural crest induction is controlled by hydrostatic pressure through Yap（通过Yap调控神经嵴诱导的能力受水压控制）：这篇文章报告了水压力在调节发育中的神经嵴诱导能力中的作用。作者发现，Yap蛋白在这一过程中扮演着重要角色。这项研究揭示了水压力如何通过Yap信号通路调控神经嵴诱导的能力，为神经嵴相关疾病的理解和治疗提供了新的理论基础。

【3】Loss of WIPI4 in neurodegeneration causes autophagy-independent ferroptosis（神经退行性疾病中WIPI4的丧失导致非自噬性铁死亡）：这篇文章指出，在β螺旋蛋白相关的神经退行性疾病中，WIPI4的丧失导致了铁死亡，而非依赖于自噬。作者发现这是由于磷脂酰乙醇胺水平失衡引起的。这项研究对于理解神经退行性疾病的发病机制，特别是与铁代谢相关的机制，具有重要的意义。

【4】Glucose controls lipolysis through Golgi PtdIns4P-mediated regulation of ATGL（葡萄糖通过Golgi PtdIns4P介导的ATGL调控脂解）：这篇文章发现了一种通过葡萄糖调控脂肪酸供应的机制。作者发现，葡萄糖驱动的高尔基磷脂酰肌醇4-磷酸水平影响了E3连接酶复合物CUL7-FBXW8的组装，从而控制了脂肪三酸甘油酯脂解酶的水平和脂解作用。这项研究为了解葡萄糖在脂肪代谢中的作用机制提供了新的线索，有助于深入理解肥胖和糖尿病等代谢性疾病的发病机制。

【5】Defective prelamin A processing promotes unconventional necroptosis driven by nuclear RIPK1（缺陷的前核膜蛋白A处理促进由核RIPK1介导的非常规坏死）：该研究发现，前核膜蛋白A处理缺陷导致ZMPSTE24缺乏，进而引发一种非常规坏死形式，该坏死由核RIPK1介导，涉及核膜破裂。这项发现对了解前老化症等疾病的发病机制具有重要意义。

【6】Disordered C-terminal domain drives spatiotemporal confinement of RNAPII to enhance search for chromatin targets（无序的C-末端域推动RNAPII的时空限制以增强染色质靶标的搜索）：该研究发现RNA聚合酶II的C-末端域如何在亚核区域内动态限制其活动，从而有助于促进有针对性的转录。这有助于我们理解转录调控机制。

【7】Cyclophilin A supports translation of intrinsically disordered proteins and affects haematopoietic stem cell ageing（环丙沙星A支持内在无序蛋白的翻译并影响造血干细胞衰老）：该研究发现环丙沙星A对造血干细胞中内在无序蛋白的翻译起到了辅助和调节作用，可能影响衰老样表型和细胞分化。这对于了解衰老过程和干细胞生物学具有重要意义。

【8】Transcription bodies regulate gene expression by sequestering CDK9（转录体通过包络CDK9调节基因表达）：该研究发现转录体在斑马鱼发育的卵细胞中通过包络CDK9来调节基因表达，限制了转录体外基因的转录。这有助于我们理解转录调控的细节过程。

【9】Cancer-associated fibroblast-derived acetate promotes pancreatic cancer development by altering polyamine metabolism via the ACSS2–SP1–SAT1 axis（癌相关成纤维细胞源性乙酸通过ACSS2–SP1–SAT1轴改变多胺代谢促进胰腺癌发展）：该研究表明，癌相关成纤维细胞来源的乙酸通过ACSS2–SP1–SAT1轴在胰腺癌细胞中调节多胺代谢平衡，从而促进细胞存活和肿瘤发展，尤其在酸中环境中发挥作用。这项研究为了解胰腺癌发展的分子机制提供了新的线索，可能有助于开发新的治疗策略。

【10】ACE2-dependent and -independent SARS-CoV-2 entries dictate viral replication and inflammatory response during infection（ACE2依赖和非依赖SARS-CoV-2进入调节病毒复制和感染期间的炎症反应）：该研究发现SARS-CoV-2在上皮细胞和骨髓细胞中的ACE2依赖性和非依赖性进入方式不同，导致病毒复制和炎症反应的差异，从而影响COVID-19的病程和病理过程。这有助于我们深入理解COVID-19的感染机制和病理生理过程。

【11】A lipid atlas of human and mouse immune cells provides insights into ferroptosis susceptibility（人类和小鼠免疫细胞的脂质图谱揭示了铁死亡易感性）：该研究利用质谱分析建立了人类和小鼠免疫细胞的全面脂质图谱，并展示了它们在铁死亡易感性上的差异。这项研究为深入理解免疫细胞的生物学功能以及铁死亡在免疫调节中的作用提供了重要参考。

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