我爸爸非小细胞腺癌晚期。双侧肋骨转移。基因检测是EGFR20外显子插入突变, 去年六月在北京301医院确诊,大夫建议可以先吃伏美替尼,但是我们害怕无效,病情有进展,所以吃的那时唯一的特效靶向药,日本武田制药的 莫博赛替尼,一盒37588元,买一盒赠一盒,一共买了三盒,赠三盒,病灶有缩小,但是副作用也是很大,胆红素 转氨酶升高数倍。后来吃了三个月的中药进行调理,去年十月份这莫博赛在美国退市了,我们也就没有继续给老爸吃,那时国产舒沃替尼也上市了,本打算服用舒沃替尼,一盒9040元,一个月需要4盒。后来有医生朋友建议可以服用伏美替尼,双倍剂量或者三倍剂量。 老爸从2023年12月底到现在一直服用双倍伏美替尼,全部自费,每次买两盒4989元,再申请赠药2盒。吃28天的量。前几天复查,病灶有缩小,肋骨转移配合打护骨针地舒单抗。病情稳定没有进展,老爸精神状态和日常生活都很好,每天走一万多步,吃喝睡眠都很好。说他肺癌晚期,别人都不相信。 辅助用药: 吃的人参皂苷 善存多维元素银装片 盖尔奇钙片 增加蛋白的汤臣倍健蛋白粉。 我爸爸从确诊到现在十个月了,我一直在陪他治疗 复查和护理,总结一下,癌症晚期患者在合理的方案治疗前提下,良好的心态 充足的营养 适量的运动 家人的关心都是获得更长生存期的必要条件。 为什么不办理门特?伏美替尼报销后最多一千块左右。 |
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