生物活性
Chlorogenic acid is a major phenolic compound in Lonicera japonica Thunb. It is an orally active antioxidant activity, antibacterial, hepatoprotective, cardioprotective, anti-inflammatory, antipyretic, neuroprotective, anti-obesity, antiviral, anti-microbial, anti-hypertension compound[1][2][3].
体外研究
(In Vitro)
Chlorogenic acid (10 μM, 16 h) 可降低 CoCl2 诱导的缺氧 A549 细胞中的 HIF-1α 蛋白水平，但不影响 HIF-1α mRNA 水平[1]。
Chlorogenic acid (10 μM，24 h) 抑制缺氧诱导的 HUVEC 细胞迁移、侵袭和血管内皮细胞管形成[1]。
Chlorogenic acid (25, 50 μM, 24 h) 抑制 Huh7 细胞增殖，并减少入侵和迁移细胞的数量[4]。
MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)
Chlorogenic acid (10 μM, 皮下注射) 通过抑制 AKT 激活来抑制 C57BL/6J 小鼠中 VEGF (200 ng/mL) 诱导的血管生成 (基质胶塞测定)[1]。
Chlorogenic acid (10-100 mg/kg，口服) 对大鼠实验性反流性食管炎具有保护作用[3]。
Chlorogenic acid (10 mg/kg，静脉注射) 可预防 LPS 中毒的 C57BL/6 小鼠的内毒素死亡和诱导的 TNF-α 释放，并改善 LPS/GalN 攻击小鼠的急性肝损伤[2] .
Chlorogenic acid (腹腔注射，25-200 mg/kg) 可抑制接种 Huh7 或 H446 细胞的 NOD/SCID 小鼠的肿瘤生长[4]。
MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
| Animal Model: |
Experimental reflux esophagitis (RE) in rats[1] |
| Dosage: |
10, 30, 100 mg/kg |
| Administration: |
p.o. |
| Result: |
Reduced esophageal lipid peroxidation (marker: MDA) and increased the reduced glutathione/oxidized glutathione ratio.
Inhibited the increases in the serum level of TNF-α, and expressions of iNOS and COX-2 protein. |
| Animal Model: |
LPS/GalN-challenged mice[2] |
| Dosage: |
10 mg/kg |
| Administration: |
i.v. |
| Result: |
Increased survival rates of LPS/GalN-intoxicated mice.
Inhibited LPS/GalN-induced phosphorylation of NF-κB p65 or c-Jun, without affecting p-IRF3 levels in the liver lobules. |
Clinical Trial
| NCT Number | Sponsor | Condition | Start Date | Phase |
|---|
| NCT03751592 | Sichuan J.Z. Bio-chemical Science and Technology Development Co., Ltd|Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences | Advanced Lung Cancer | July 17, 2018 | Phase 1|Phase 2 | | NCT02728349 | Sichuan J.Z. Bio-chemical Science and Technology Development Co., Ltd|Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University | Glioblastoma | April 12, 2016 | Phase 1 | | NCT02388672 | University Hospital Tuebingen | Blood Pressure | March 2015 | Not Applicable | | NCT03758014 | Sichuan J.Z. Bio-chemical Science and Technology Development Co., Ltd | GBM | November 27, 2018 | Phase 2|Phase 3 | | NCT02621060 | University of Guadalajara | Impaired Glucose Tolerance | September 2015 | Phase 2 | | NCT02136342 | Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences|Sichuan J.Z. Bio-chemical Science and Technology Development Co., Ltd | Advanced Cancer | May 2014 | Phase 1 | | NCT02245204 | Sichuan J.Z. Bio-chemical Science and Technology Development Co., Ltd|Peking University Cancer Hospital & Institute | Advanced Cancer | September 2014 | Phase 1 | | NCT03444558 | University of Palermo|University of Catania | Metabolic Syndrome | June 1, 2017 | Not Applicable | | NCT02929901 | National Nutrition and Food Technology Institute | Type 2 Diabetes Nonalcoholic Fatty Liver | December 2016 | Phase 2|Phase 3 | | NCT02524938 | NHS Greater Glasgow and Clyde|University of Glasgow | Diabetes Mellitus, Type 2|Renal Insufficiency, Chronic | June 1, 2016 | Not Applicable |
分子量
Formula
CAS 号
Unlabeled CAS
性状
颜色
中文名称
绿原酸；3-咖啡酰奎尼酸；咖啡单宁酸；咖啡酰奎尼酸；氯吉酸；绿源酸
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
| Powder |
-20°C |
3 years |
|
4°C |
2 years |
| In solvent |
-80°C |
1 year |
|
-20°C |
6 months |
溶解性数据
细胞实验：
DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (282.24 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
H2O 中的溶解度 : ≥ 20 mg/mL (56.45 mM)
* '≥' means soluble, but saturation unknown.
配制储备液
|
浓度
溶剂体积
质量
|
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM
|
2.8224 mL
|
14.1119 mL
|
28.2239 mL
|
|
5 mM
|
0.5645 mL
|
2.8224 mL
|
5.6448 mL
|
|
10 mM
|
0.2822 mL
|
1.4112 mL
|
2.8224 mL
|
查看完整储备液配制表
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。
*
备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
动物实验：
请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
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方案 一
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
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方案 二
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
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方案 三
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
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