  1357-黏液炎性纤维母细胞肉瘤 局部侵袭性肿瘤 肢端 多结节生长 变透明质/黏液质 散在的奇异上皮样细胞伴大核 偶见假脂肪母样细胞 混合炎性细胞浸润
黏液炎性纤维母细胞肉瘤（Myxoinflammatory Fibroblastic Sarcoma, MIFS）是一种罕见的低度恶性软组织肿瘤，通常发生在四肢，尤其是四肢的远端。 组织病理学特征： 多结节状生长：肿瘤通常呈现为多结节状，由黏液样区域、纤维化区域和炎症性区域混杂组成。 炎症细胞浸润：在肿瘤组织中可见大量的炎症细胞，包括淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。 肿瘤细胞形态多样：包括梭形细胞、上皮样细胞和多空泡的脂肪母细胞样细胞。有时可见到类似霍奇金淋巴瘤中的R-S细胞的双核细胞。 核分裂象：在肿瘤细胞中核分裂象不常见。 免疫组化特征： 肿瘤细胞通常表达Vimentin，部分表达CD34、CD68，偶尔表达SMA和S-100。而CD15、CD30、Desmin、S-100和CK通常为阴性。 分子遗传学特征： 约30%的MIFS可见t(1;10)(p22;q24)易位导致的TGFBR3-MGEA5基因融合。 22%的MIFS可见BRAF基因重排。 治疗和预后： MIFS通常采取手术切除治疗，可能需要局部扩大切除以降低复发率。 肿瘤的局部复发率较高，但远处转移较为罕见。 存在非典型组织学特征的MIFS较经典型组织学特征者相对容易复发。 1358-动脉瘤样骨囊肿。注意：多房性肿瘤有明显的纤维间隔；位于胶原间质内的梭形星状细胞；间接性的，有不规则的骨样组织接缝，有大量渗出的红细胞、破骨细胞、淋巴细胞和组织细胞。
1359-普通型骨肉瘤。NB：纤维母细胞亚型；梭形细胞呈层状束状；核多形性和多核化；继发性动脉瘤样囊肿形成；骨样基质可能不明显，诊断可能需要广泛取样。
SATB 2是一种很好的成骨细胞分化的标志，但当这种分化不再维持时，表达可能减少/丧失(即成纤维细胞和软骨细胞分化)。 1360-从顶端做前列腺活检。正常的，但有些不常见的发现。这些图片有一些有用的线索(注释)。
1361-肝胆管结石。肝表面切除伴腹膜。肿瘤手术中的偶然发现。女性55岁
1362-男性37岁。颈部及纵隔肿块。CD 30+，EMA+，ALK+阴性：CD 20，CD79a，CD3，CD 15，CD7，CD5，TDT，CD 34，CD1a 。高 Ki-67指数。间变性大细胞淋巴瘤，ALK阳性。
1363-偶然发现的CLL在黑色素瘤旁边。IHC是cyclinD 1，染色的是黑色素瘤细胞，而不是CLL(不是黑色素瘤的特异性，也是许多痣的染色)。
1364-骨巨细胞瘤。IHC：H3.3 G34W。注：大量的非肿瘤性破骨细胞；偶见单核细胞，其中一部分代表肿瘤细胞群；细胞核呈卵圆形，异型性极小；有丝分裂活性通常明显。
1365-子宫内膜肿瘤
ER & napsin A (显示) P53野生型 MLH1-PMS2 缺失
基于2种不同形态的混合性癌，ER在这些区域完全丢失，子宫内膜样成分阳性。
1366-一个9岁的女孩，她的下唇粘膜上有一个小结节。你有什么诊断意见？！
这是一种软组织颗粒细胞瘤： -软组织肿瘤与神经外胚层分化 -大细胞，含嗜酸性颗粒细胞质 -S100，SOX10，CD68，抑制素，NSE，CD56+ -常见假上皮瘤样增生
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