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01 PD-1/PD-L1靶点概述  PD-1结构与表达  细胞程序性死亡-1(PD-1)，又名CD279，属于CD28超家族，由位于人类2号染色体的PDCD1基因编码。其蛋白是I型膜蛋白，胞外IgV型结构域、20个氨基酸的柄部、跨膜结构域以及含免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)和免疫受体酪氨酸转换基序(ITSM)的胞内结构域。PD-1广泛表达于T细胞、B细胞、NK细胞等多种免疫细胞表面，在维持免疫耐受方面发挥着关键作用，保护正常组织免受免疫攻击，同时与多种疾病的免疫失调相关。  图1 PD-1和PD-L1的结构示意图 PD-1氨基酸序列
 PD-L1结构与表达 程序性死亡配体1(PD-L1)，也叫CD274或B7-H1，属于B7家族，由人类9号染色体上的CD277基因编码。其蛋白是一种I型跨膜蛋白，包含IgV样和IgC样胞外结构域、疏水跨膜结构域及含30个氨基酸的短胞质尾，由肿瘤微环境中癌细胞和抗原呈递细胞产生。在肿瘤环境中，PD-L1作为促肿瘤因子，能增加肿瘤细胞的增殖和存活信号通路。 PD-L1氨基酸序列
 PD-1/PD-L1在不同免疫细胞中的作用 PD-1/PD-L1影响T细胞激活、耐受和耗竭，其异常表达破坏免疫平衡；调节B细胞激活、增殖和免疫耐受；且在树突状细胞、NK细胞、巨噬细胞、固有淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞中均有表达，但其在不同疾病状态下对细胞功能产生不同影响。 图2 PD-1在不同免疫细胞中的作用 PD-1/PD-L1的相互作用 PD-1/PD-L1轴是免疫系统中的关键信号通路，二者结合会干扰T细胞受体的信号转导，抑制T细胞的生存、增殖和活性，减弱免疫应答。在炎症性疾病中，其表达异常可加剧或促进炎症；在感染过程中，其表达变化有助于区分急慢性感染。 图3 PD-1/PD-L1之间的相互作用 PD-1/PD-L1的生理功能 在正常生理条件下，PD-1与PD-L1是维持免疫稳态的重要分子，可减少自身免疫细胞对自身组织的攻击。PD-1/PD-L1在细胞黏附、迁移、记忆T细胞形成及代谢等方面也发挥重要作用，还参与组织和器官的发育、再生等过程。此外，还发现该通路在多种疼痛模型中作用关键，能抑制伤害感受神经元兴奋性，减轻炎症反应和疼痛。 图4 PD-L1/PD-1的免疫调节以及在疼痛中的机制概述 02 PD-1/PD-L1的表达调控 PD-1表达调控 PD-1表达受多种因素影响，如抗原信号刺激、炎症因子等。在急性感染和慢性感染中，PD-1表达的调控机制不同。在肿瘤免疫中，持续的TCR信号可导致PD-1表达增加，诱导免疫耐受。 PD-L1表达调控 PD-L1表达则受基因水平（如基因扩增、结构变异等）、表观基因组水平（DNA甲基化、组蛋白修饰等）、转录和转录后水平（转录因子、非编码RNA、RNA甲基化等）以及翻译后修饰水平（糖基化、磷酸化、泛素化等）的调控，同时肿瘤微环境也可影响PD-L1表达。 图5 PD-L1表达的遗传、转录、转录后和翻译后表达调控机制 相关信号通路 PD-1/PD-L1轴在肿瘤微环境中，通过多种信号通路促进肿瘤进展和逃逸。激活PI3K/AKT、MAPK、JAK-STAT等通路，影响细胞增殖、存活和免疫逃逸；还涉及Wnt、NF-κB、Hh等通路，在肿瘤发展各阶段发挥关键作用。 图6 PD-1/PD-L1参与的相关信号通路 03 PD-1/PD-L1的病理功能 PD-1/PD-L1在移植和自身免疫疾病中的作用 移植：PD-1/PD-L1信号可抑制移植后T细胞的活化和增殖，减轻免疫排斥。但在部分癌症患者接受免疫治疗时，可能引发免疫相关不良反应，影响预后。 自身免疫疾病：PD-1/PD-L1与多种自身免疫疾病相关，如1型糖尿病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症和类风湿关节炎等，其平衡被打破，影响疾病进程。针对其的治疗研究正在不断探索，如靶向PD-1的免疫毒素可改善自身免疫疾病。 图7 PD-1/PD-L1在移植和自身免疫性疾病中的作用 PD-1/PD-L1在肿瘤中的作用 促进肿瘤发生发展：PD-1/PD-L1轴可使T细胞功能障碍、失活和耗竭，无法有效识别和杀伤肿瘤细胞，帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的监测和攻击。此外，PD-1/PD-L1轴还可抑制NK细胞的脱颗粒和细胞毒性功能，降低其杀死肿瘤细胞的能力，进一步促进肿瘤免疫逃逸。 调节肿瘤微环境：PD-1/PD-L1相互作用会诱导肿瘤相关巨噬细胞(TAM)向M2表型极化，使其释放大量成纤维细胞生长因子、VEGF、TNF-α等细胞因子，促进血管生成，为肿瘤细胞提供营养和转移途径，还能营造免疫抑制环境，支持肿瘤细胞的侵袭和转移，加速癌症进展。同时，PD-1/PD-L1轴的激活可促进调节性T细胞(Tregs)的产生和发育，增强其免疫抑制功能，诱导免疫耐受，有利于肿瘤细胞在体内存活和增殖。 图8 PD-1/PD-L1信号对免疫细胞的调节 调控肿瘤细胞代谢：PD-1/PD-L1信号可改变细胞能量合成和代谢途径，破坏有氧糖酵解，促使脂肪酸氧化成为T细胞的主要能量来源，影响免疫细胞功能的同时，也为肿瘤细胞的生长和增殖创造有利条件。 图9 PD-1/PD-L1信号传导影响细胞能量合成和代谢 影响肿瘤复发和预后：PD-1/PD-L1参与肿瘤的转移和复发，其高表达与肿瘤预后相关。高表达PD-L1的肿瘤患者对PD-1/PD-L1抑制剂更敏感，但部分患者可能出现超进展疾病，需要探索预测生物标志物以优化治疗。 在肿瘤细胞内的非免疫功能：PD-L1在肿瘤细胞内存在多种形式，核PD-L1可参与肿瘤细胞的多种生物学过程，如调节基因组稳定性、促进肿瘤细胞增殖等；肿瘤细胞内的PD-1也具有复杂的作用，可能抑制或促进肿瘤生长，取决于肿瘤类型和信号通路。 图10 核PD-L1对肿瘤本身的影响 04 PD-1/PD-L1的免疫治疗 PD-1/PD-L1作为癌症生物标志物 检测肿瘤细胞或免疫细胞的PD-1/PD-L1表达，可预测患者对免疫治疗的反应，但存在局限性，不同肿瘤类型中其预测意义不同，检测结果的可重复性和准确性有待提高。此外，可溶性PD-L1(sPD-L1)具有预后价值，治疗前sPD-L1水平高与预后不良相关；治疗后sPD-L1水平快速升高，提示肿瘤特异性免疫反应强烈，与较高的部分缓解率相关。 治疗方法 目前针对PD-1/PD-L1的肿瘤免疫治疗方法包括使用免疫检查点抑制剂、过继性T细胞疗法、基因编辑疗法和肿瘤疫苗等。其中基于PD-1/PD-L1的肿瘤免疫治疗药物主要包括免疫检查点抑制剂(PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂)。这些药物已广泛应用于多种癌症的治疗，显著提高了部分患者的总体生存率和无进展生存率，但仍存在低响应率和耐药性等局限性。 靶向PD-1/PD-L1的mAbs 目前多种PD-1/PD-L1阻断mAbs已获批用于免疫治疗，对多种癌症有效。然而，mAbs存在患者响应率低、易复发、肿瘤穿透性差、成本高和免疫相关副作用等问题，促使研究人员开发新型免疫治疗药物，如SMIs。 表1 已上市的靶向PD-1/PD-L1的单克隆抗体 PD-1/PD-L1轴的小分子抑制剂(SMIs) 近年来众多靶向PD-L1的SMIs被研发，部分已进入临床试验。这些SMIs通过不同机制抑制PD-1/PD-L1相互作用，展现出良好的抗肿瘤潜力。SMIs具有半衰期短、成本低、稳定性好、肿瘤穿透性强等优势，但目前其发展受限于蛋白质结合结构信息不足。 表2 临床试验中靶向PD-1的化合物 靶向PD-1/PD-L1的BsAbs 多种靶向PD-1/PD-L1的BsAb在临床前和临床试验中展现出抗肿瘤活性。例如，抗TGFβ×PD-L1的M7824、抗CD47×PD-L1的6MW3211、抗VEGF×PD-1的AK112等。这些BsAb通过阻断相关信号通路，增强免疫细胞功能，抑制肿瘤生长和转移，部分已进入后期临床试验阶段，为癌症治疗提供了新选择。 表3 靶向PD-1/PD-L1信号的双特异性/双功能抗体的研究进展 靶向PD-1/PD-L1的PROTACs 靶向PD-1/PD-L1的PROTACs是一种新型癌症免疫治疗策略，它由靶蛋白配体、E3泛素配体和连接子组成，通过招募E3泛素连接酶使PD-1或PD-L1蛋白泛素化并被蛋白酶体降解，从而阻断肿瘤免疫逃逸通路。目前已开发出如Compound22、AC-1、CDTACs等多种PROTACs，在临床前研究中展现出对PD-1/PD-L1的有效降解和良好的抗肿瘤活性，部分已进入临床试验探索阶段，但仍面临膜蛋白靶向降解、分子设计优化、脱靶效应和免疫相关不良反应等挑战，未来有望通过技术创新和联合治疗进一步提高癌症治疗效果。 联合治疗策略 与其他免疫检查点抑制剂联合：PD-1/PD-L1抑制剂可与CTLA-4、TIM-3、TIGIT、LAG-3等免疫检查点抑制剂联合，在多种癌症中显示出更强的抗肿瘤活性，可提高患者的生存率，目前部分联合方案正在临床试验阶段。 与靶向药物联合：抗血管生成药物与PD-1/PD-L1抑制剂联合，可通过调节肿瘤血管，增强免疫细胞浸润，提高治疗效果。此外，PD-1/PD-L1抑制剂还可与EGFR-TKIs、PARP激酶抑制剂等联合使用。 与放疗和化疗联合：放疗可将肿瘤转化为原位疫苗，激活全身免疫反应，与PD-1/PD-L1抑制剂联合能增强抗肿瘤免疫。化疗则可促进T细胞浸润肿瘤组织，降低免疫抑制细胞数量，与PD-1/PD-L1抑制剂联合可提高治疗效果。 与其他疗法联合：PD-1/PD-L1抑制剂可与CAR-T细胞疗法、光动力疗法、适配体药物结合物、溶瘤病毒疗法、癌症疫苗等联合。这些联合治疗方案在临床前研究或临床试验中展现出一定的潜力，为肿瘤治疗提供了更多选择。 图11 PD-1/PD-L1联合治疗协同抗肿瘤疗效和机制 PD-1/PD-L1介导的免疫耐药和副作用 肿瘤细胞对PD-1/PD-L1单抗产生耐药的原因较为复杂，分为原发性耐药和获得性耐药。原发性耐药机制包括肿瘤免疫原性缺乏、T细胞排除等；获得性耐药与T细胞功能耗竭、新抗原处理或呈递受损等因素有关。此外，PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗癌症会引发免疫相关不良事件(irAEs)，如内分泌毒性、肝毒性、皮疹、甲状腺功能减退等，且具有持续时间长、发病延迟的特点，需要加强管理和治疗。 图12 PD-1/PD-L1联合治疗的ORR、MPR、pCR和AE（包括TRAEs和irAEs）。IO，单独使用PD-1抑制剂或单独使用PD-L1抑制剂 05 PD-1/PD-L1在癌症中的应用 血液瘤 白血病：高表达PD-1和PD-L1与患者较差的总生存期和临床结果相关，联合治疗显示出一定前景，但临床反应存在差异，仍需进一步研究。 表4 PD-1/PD-L1在在不同类型白血病中的治疗潜力 淋巴瘤：PD-1/PD-L1抑制剂在淋巴瘤治疗中取得一定成果，但在不同亚型中的表达水平和作用存在差异，需要更精确和个体化的临床试验。 表5 PD-1/PD-L1在在不同类型淋巴瘤中的治疗潜力 实体瘤 肺癌：PD-1/PD-L1抑制剂改善晚期患者预后，PD-L1高表达与更高疗效相关，还可检测血液中PD-1和PD-L1用于辅助指导治疗，但部分患者会出现超进展疾病(HPD)。 乳腺癌：转移性三阴性乳腺癌对PD-1/PD-L1抑制剂有潜在反应，且PD-L1表达与高风险临床病理参数和不良预后相关。 胃癌：PD-1靶向治疗对转移性胃癌患者有效，疗效与PD-L1表达相关，且自噬可能与抗PD-1/PD-L1免疫治疗相关，但单药治疗效果存在争议，需进一步临床试验确认。 血管肉瘤：PD-L1在约66%的患者样本中异常表达，对部分患者疗效显著，高PD-L1表达与其疾病的进展相关。 前列腺癌：PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂虽给部分患者带来临床获益，但因肿瘤免疫原性低，总体效果不佳，且高PD-1+淋巴细胞密度与临床失败相关，联合放疗等可能是有前景的策略。 结直肠癌：PD-1/PD-L1靶向治疗对dMMR或MSI-H的转移性结直肠癌患者疗效较好，对pMMR或MSS肿瘤患者疗效不佳。 肝癌：PD-1/PD-L1表达与肿瘤免疫和预后相关，免疫检查点抑制剂治疗可改善患者总生存期，但目前缺乏综合预测生物标志物。 膀胱癌：PD-1和PD-L1的表达与膀胱癌的病理分级和进展相关，PD-1/PD-L1抑制剂联合自噬抑制剂或放疗可能是目前比较有前景的治疗方法。 卵巢癌：PD-1/PD-L1的单药治疗效果不佳，联合治疗可能是有效策略，但临床实践中存在剂量、亚型反应差异和副作用等问题。 胰腺癌：PD-L1是预后新标志物，PD-1/PD-L1表达与肿瘤进展相关，但单药治疗效果不理想。 抗体发现服务 & 产品 01 羊驼免疫&骆驼免疫—自建现代化养殖农场 02 万亿级天然抗体库产品—轻松DIY科研抗体 03 配套产品—助您轻松搭建基因工程抗体平台 关于仁域生物 成都仁域生物成立于2019年1月，是一家专注基因工程抗体技术和天然抗体库开发的公司，拥有优化的噬菌体展示抗体库技术和现代化的骆驼/羊驼养殖免疫基地。 可为客户提供14天、100%成功率的先导抗体分子发现服务，彻底解决传统抗体定制的周期长、失败率高、成本高三大难题。目前已经成功完成300+靶点抗体筛选项目！ protocol 获取 / 产品咨询 邮箱｜find@renyubio.com 电话｜19136178673 地址｜成都市经开区科技产业孵化园 关注我们，持续更新相关内容 参考文献
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