发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“高欣/王建新课题组NAR两连发-重复序列检测算法和数据库” 的更多相关文章
Dfam:真核生物转座元件数据库
基因组注释内容与方法
基因组注释1. 重复序列repeatmasker, trf
基因功能注释方法
要说伪造，DNA也不保险了
圣诞节快乐：踏上苹果基因组研究的寻访之路
如何对基因组序列进行注释
3篇Nature+1篇NBT | 人类泛基因组计划
亲子鉴定之STR基因座检测
液相探针捕获技术中常见问题集锦（一）
美资助开发基因组数据标准研究工具
基因云告诉你肿瘤基因检测必须知道的十个问题
人类基因组测序时代的基因组分析
汤富酬团队开发单细胞基因组测序新方法SMOOTH-seq，可精确检测基因组结构变异
大型人类基因组甲基化分析研究揭示表观遗传变异普遍存在
染色体重复或缺失的诊断与临床处理
基因慧专栏 | 癌症序列变异解释和报告的标准和指南
Nature综述：临床宏基因组学的应用与挑战
高通量测序临床应用中数据质量控制和分析若干问题的探讨
数据库|DGIdb：挖掘可成药基因组
【小工具】ACMG评级指南
癌症序列变异解释和报告的标准和指南（ASCO和CAP联合推荐）
共识解读I高通量宏基因组测序技术检测病原微生物的临床应用规范化专家共识
意料之中，23andMe放弃NGS是为了获取更全面的个人消费级基因数据
专家论坛 | 非结核分枝杆菌病分子诊断技术概述
微生物物种鉴定 | 泽塔生物科技
【好文共赏】从专家共识看mNGS的报告解读要点
