发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“NEJM：首次发现，这种致命心脏病是可以逆转的” 的更多相关文章
心衰溯因：从原因不明心力衰竭到罕见心肌病变，一文解读ATTR-CM诊疗现状
老药新用，核素心肌显像助力“淀粉心”的诊断
致命的“淀粉”！他们被称为' 淀粉人 '，只因罹患的是一种罕见的致死性疾病
心肌上的这层“淀粉”正悄悄地“搞事情”，而你还毫无察觉
【共识】转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的诊治共识
最新综述：淀粉样变性累及多器官怎么治？
首个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布
这个凶险疾病，容易被误诊为冠心病，临床医生一定要警惕！
【医伴旅】罕见病RNAi新疗法！3个月一次，治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病！
Eplontersen在ATTRv-PN患者3期研究中显示持续66周的益处
震惊！首次发现这种心衰竟可自发缓解？
2023ACC 心脏淀粉样变性 多学科管理决策路径 专家共识 18个要点
【专题笔谈】氯苯唑酸治疗转甲状腺素心脏淀粉样变
首个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布！有望开启医学新时代
70岁大妈被诊断为“淀粉人”，家族中数人罹患，全球患者不超过5万例
学术荟萃｜张抒扬：转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病的无创诊断研究进展
罕见心脏病患者有福了！香港出现新疗法治疗心脏病适应症
重庆首例野生型“淀粉人”确诊，全国患者不足50例
野生型ATTR-CM（转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病）
RNAi药物Patisiran 3期临床结果登上NEJM ，首款RNAi药物8月有望上市
