发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“GEN：基因编辑之下，罕见病治疗触目可及” 的更多相关文章
Nature Medcine同期三篇论文聚焦CRISPR基因治疗，在早衰症和杜氏肌营养不良症上获得突...
Nature综述：基因编辑 “童话” 暗面犹存，效率低下成致命缺陷
Mol Ther：CARSPR-cas9技术能够治疗杜氏肌营养不良
Class 2 CRISPR全介绍：从基因编辑到靶点发现
《Science》长文带您一览30年来基因编辑技术发展！
《Science》综述：基因治疗时代的到来
Cell新综述｜基因编辑疗法的体内递送技术总结
基因编辑热点研究方向全面盘点，一文带你了解基因魔剪的前世今生
AAV+睡美人+mRNA：陈斯迪/叶露鹏实现细胞治疗产品的高效制备
火热的AAV基因疗法临床被FDA叫停
首款杜氏肌营养不良AAV基因疗法获批上市，定价320万美元
Science新年发文：基因疗法时代即将到来，挑战不容忽视
《Cell》新文章：非切割DNA型CRISPR/Cas9疗法逆转了多种疾病！
基因治疗的国内外研究进展
以毒攻毒？PNAS：基因编辑发展“已成魔”
腺相关病毒在基因治疗的研究进展和未来应用
为让基因治疗更安全，科学家各显身手
诺华再出手 基因细胞加锌指 有戏吗？
NIH拨款6亿美元，开启“脑计划”2.0时代
Nature子刊：EV用于包装CRISPR-Cas9蛋白和sgRNA以诱导治疗性外显子跳跃
【述评】神经遗传病治疗的新希望
周末文摘 | 基因治疗临床应用的现状及展望
基因治疗：趋势与风险
从学术泰斗到阶下囚——基因治疗之父的陨落
科学松鼠会 ? 假如他们能行走三天
当基因疗法逐渐失效，科学家们打算这样做…
